Diklovit gel pour usage externe 20 g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diclofenac
Formulaire de décharge
Gel
La composition
1 g de diclofénac sodique 10 mg.
Effet pharmacologique
AINS. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a un effet anti-inflammatoire et analgésique local. Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de l'activité de COX I et II, ce qui entraîne une perturbation du métabolisme de l'acide arachidonique et une suppression de la synthèse des prostaglandines dans le foyer de l'inflammation. La base de gel hydro-alcoolique fournit un effet anesthésique local supplémentaire. Lorsqu'il est appliqué localement, il provoque la disparition ou le soulagement de la douleur sur le site d'application du gel, réduit la douleur dans les articulations au repos et pendant les mouvements, ainsi que la raideur matinale et le gonflement des articulations. Cela aide à augmenter l'amplitude de mouvement dans les articulations touchées.
Des indications
- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le rhumatisme psoriasique, l'arthrite juvénile, l'arthrite goutteuse aiguë et chronique). - lésions rhumatismales des tissus mous. - syndrome douloureux post-traumatique (y compris les contusions, entorses, muscles et tendons traumatiques). - douleurs musculaires et articulaires causées par un effort physique intense. - lumbago. - sciatique. - névralgie.
Contre-indications
- ulcère gastrique et ulcère duodénal en phase aiguë - altération de la formation de sang de génèse confuse - altération de l'intégrité de la peau - grossesse - période de lactation (allaitement) - enfants de moins de 6 ans - hypersensibilité au diclofénac sodique, acide acétylsalicylique et à d'autres AINS Méfiez-vous des personnes atteintes de porphyrie hépatique aiguë induite, d'altération de la fonction rénale et du foie, d'insuffisance cardiaque.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Diklovit est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
Posologie et administration
Une petite quantité de gel (2-4 g, ce qui correspond à une bande de gel de 1-2 cm) est appliquée avec une fine couche de 2-3 sur la peau au-dessus de l'inflammation et doucement frotté jusqu'à absorption complète. La durée du médicament peut aller jusqu'à 14 jours. Dans certains cas, un traitement plus long est possible.
Effets secondaires
Réactions allergiques: manifestations cutanées locales (y comprisdémangeaisons, éruption cutanée, sensation de brûlure, hyperémie). en cas d'utilisation prolongée et / ou sur des surfaces étendues, des réactions systémiques sont possibles en raison d'effets de résorption (notamment éruption cutanée généralisée, bronchospasme, angioedème, photosensibilité). La survenue et la gravité des effets indésirables dépendent de la sensibilité individuelle, de la dose et de la durée d'utilisation.
Instructions spéciales
Réactions allergiques: manifestations cutanées locales (notamment démangeaisons, éruptions cutanées, sensation de brûlure, hyperémie). en cas d'utilisation prolongée et / ou sur des surfaces étendues, des réactions systémiques sont possibles en raison d'effets de résorption (notamment éruption cutanée généralisée, bronchospasme, angioedème, photosensibilité). La survenue et la gravité des effets indésirables dépendent de la sensibilité individuelle, de la dose et de la durée d'utilisation.