Dimexide concentré pour la préparation d'une solution pour usage externe 99% 100 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulfoxyde de diméthyle
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Gel à usage externe, composition (100 g): substance active: dimexide (diméthylsulfoxyde) - 25 g Adjuvants: parahydroxybenzoate de méthyle (nipagine) - 0,05 g; parahydroxybenzoate de propyle (nipazol) - 0,013 g; carmellose sodique (carboxyméthylcellulose sodique) - 2 g; eau purifiée - jusqu'à 100 g
Effet pharmacologique
anti-inflammatoire
Pharmacocinétique
Lorsque le médicament est appliqué, le diméthylsulfoxyde est détecté dans le sérum au bout de 8 à 15 minutes et sa teneur maximale est indiquée en 2 à 8 heures, après 30 à 36 heures, en général, après 30 à 36 heures. Le diméthylsulfoxyde ne s'accumule pas. Avec l'application locale du médicament, le diméthylsulfoxyde pénètre dans la cavité articulaire, se lie aux protéines du sang et des tissus et est excrété par les reins sous forme inchangée et sous forme de produits d'oxydation - diméthylsulfone et sulfate de diméthyle; ainsi que sous la forme d'un produit réduit (sulfure de diméthyle), il est excrété avec l'air exhalé.
Des indications
Pour soulager la douleur dans le traitement des maladies et affections suivantes: polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose déformante, arthropathie, sciatique, névralgie du trijumeau, traitement des blessures, lésions ligamentaires, infiltrats traumatiques, traitement par érythème nodulaire.
Contre-indications
hypersensibilité au dimexidum ou à d’autres composants du médicament, lésions hépatiques et rénales graves, angine de poitrine, infarctus du myocarde, athérosclérose marquée, divers types d’accidents vasculaires cérébraux, glaucome, cataractes, coma, grossesse, allaitement, enfants de moins de 12 ans. Pour que Dimexide puisse non seulement améliorer l'activité, mais aussi la toxicité de certains médicaments, il convient d'être prudent en le prescrivant simultanément avec d'autres médicaments.
Posologie et administration
Extérieurement. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est appliqué en couche mince sur la zone touchée 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours. Les cours répétés peuvent avoir lieu pas moins de 10 jours.
Effets secondaires
Compatible avec l'héparine, les médicaments antibactériens, les AINS. Augmente la sensibilité des microorganismes aux antibiotiques aminoglycoside et β-lactame; chloramphénicol, rifampicine,griseofulvinu.
Surdose
Dans le processus d'utilisation du médicament, on peut observer une dermatite de contact, une odeur d'ail d'air exhalé, une pigmentation accrue de la peau, des réactions allergiques, des éruptions cutanées érythémateuses, une peau sèche, une légère sensation de brûlure. Certains patients perçoivent mal l’odeur du médicament (nausée, haut-le-cœur). Dans de rares cas, un bronchospasme est possible. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions sont aggravés ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions apparaissent, vous devez en informer le médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: augmentation des effets indésirables liés à la dose Traitement: dans ce cas, le médicament doit être annulé, laver la zone endommagée, retirer le médicament.
Oui