Don solution injectable 400 mg / 2 ml ampoules 2 ml N6
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulfate de Glucosamine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: Glucosamine (Glucosamine) Concentration en ingrédient actif (mg): 400
Effet pharmacologique
Dona - a un effet anti-inflammatoire et analgésique, comble le déficit endogène en glucosamine, stimule la synthèse de protéoglycanes et d'acide hyaluronique du liquide synovial; augmente la perméabilité de la capsule articulaire, restaure les processus enzymatiques dans les cellules de la membrane synoviale et du cartilage articulaire. Il favorise la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroïtine sulfurique, facilite le dépôt normal de calcium dans le tissu osseux, inhibe le développement de processus dégénératifs dans les articulations, restaure leur fonction et réduit les douleurs articulaires.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire, la biodisponibilité de 95% se propage rapidement dans les tissus, T1 / 2, en environ 60 heures, principalement excrétée par les reins.
Des indications
Arthrose primaire et secondaire de localisation diverse, ostéochandrose. Il est largement utilisé dans la pratique rhumatologique, traumatologique, neurologique et sportive.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle à la glucosamine, au chlorhydrate de lidocaïne et à d’autres composants du médicament. En raison de la présence de lidocaïne dans la composition du produit, il est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance de conduction cardiaque et une insuffisance cardiaque aiguë, des antécédents de convulsions épileptiformes, des troubles graves du foie et des reins; pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants jusqu'à 12 ans.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée Avec prudence: patients présentant une insuffisance cardiaque chronique, une hypotension artérielle. Les patients allergiques aux fruits de mer (crevettes, crustacés) doivent être prudents.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Avant l'injection intramusculaire, mélanger le contenu de l'ampoule (médicament) avec le solvant attaché. La solution préparée est administrée dans 3 ml 3 fois par semaine pendant 4 à 6 semaines. Les injections du médicament sont efficacement associées à l’ingestion simultanée ou alternée de poudres.Avec le traitement combiné avec des injections et des poudres, les doses et la voie d'administration et les doses restent inchangées.
Effets secondaires
La tolérance est bonne. Dans certains cas, possible: flatulences, diarrhée, constipation, réactions allergiques - urticaire, démangeaisons. La lidocaïne peut contenir: nausées, vomissements, somnolence, diplopie, maux de tête, vertiges, engourdissements de la langue et des muqueuses buccales, tremblements, euphorie, désorientation, troubles de la conduction cardiaque.
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas marqués.
Instructions spéciales
Lors de l'utilisation du médicament chez des patients présentant une tolérance au glucose altérée, une insuffisance hépatique et rénale sévère, un suivi médical est nécessaire.
Oui