Furagin-actifur capsules 50 mg N30
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Ingrédients actifs
Furazidine
La composition
1 casquette Furazidin sodique 62,5 mg, ce qui correspond au contenu en 50 mg de furazidina. Excipients: carbonate de magnésium aqueux basique à 72 mg, amidon, amidon de maïs prégélatinisé 45.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien à large spectre, appartient au groupe des nitrofuranes. Sous l’influence des nitrofuranes, la chaîne respiratoire et le cycle de l’acide tricarboxylique (cycle de Krebs) sont supprimés, de même que la suppression d’autres processus biochimiques des microorganismes, qui détruisent leur enveloppe ou leur membrane cytoplasmique. Actif contre les cocci à Gram positif: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Bacilles à Gram négatif: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoaires: Lamblia intestinalis et autres micro-organismes résistants aux antibiotiques. En ce qui concerne Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, la furazidine est plus active que les autres nitrofuranes. Pour la plupart des bactéries, la concentration bactériostatique va de 1: 100 000 à 1: 200 000. La concentration bactéricide est environ 2 fois supérieure. Grâce à l'action des nitrofuranes, les microorganismes sécrètent moins de toxines, ce qui permet d'améliorer l'état général du patient avant même la suppression marquée de la croissance de la microflore. Les nitrofuranes activent le système immunitaire du corps: ils augmentent le titre du complément et la capacité des leucocytes à phagocyter les microorganismes. Aux doses thérapeutiques, la furazidine stimule la leucopoïèse. La résistance à la furazidine se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la furazidine est absorbée par l’intestin grêle par diffusion passive. L'absorption des nitrofuranes du segment distal de l'intestin grêle est supérieure de 2 à 4 fois à l'absorption des segments proximal et médian (à prendre en compte lors du traitement simultané d'infections urogénitales et de maladies du tube digestif, en particulier l'entérite chronique). Les nitrofuranes sont mal absorbés par le côlon. La Cmax dans le plasma sanguin dure de 3 à 7 ou 8 heures; dans les urines, la furazidine est détectée au bout de 3-4 heures et dans le corps, elle est distribuée de manière homogène. Le contenu élevé du médicament dans la lymphe (retardant la propagation de l'infection par les canaux lymphatiques) est cliniquement important. Dans la bile, sa concentration est plusieurs fois supérieure à celle du sérum et dans la liqueur, plusieurs fois inférieure à celle du sérum.Dans la salive, la teneur en furazidine est de 30% de sa concentration en sérum. La concentration de furazidine dans le sang et les tissus est relativement faible, ce qui est associé à sa libération rapide, tandis que la concentration dans les urines est beaucoup plus élevée que dans le sang. Métabolisé à un degré insignifiant (moins de 10%). Excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire (85%), il subit partiellement une réabsorption inverse dans les tubules. Aux faibles concentrations de furazidine dans les urines, la filtration et la sécrétion prévalent, à fortes concentrations, la sécrétion diminue et la réabsorption augmente. La furazidine, en tant qu'acide faible dans l'urine acide, ne se dissocie pas, elle est soumise à une réabsorption intensive, pouvant renforcer le développement d'effets secondaires systémiques. Lorsque l'urine alcaline l'excrétion de furazidine augmente. Avec une diminution de la fonction excrétrice rénale, le taux métabolique augmente.
Des indications
Pour administration orale: infections urogénitales (cystite aiguë, urétrite, pyélonéphrite), infections gynécologiques de la peau et des tissus mous, brûlures graves infectées à des fins prophylactiques lors d'opérations urologiques (y compris la cystoscopie, le cathétérisme). Pour usage externe et local: maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx, plaies infectées.
Contre-indications
Insuffisance rénale chronique, grossesse grave, période de lactation (allaitement), les enfants de moins de 4 ans sont plus sensibles à la furazidine et à d'autres nitrofuranes.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Est ingéré après un repas. Adultes - 50-100 mg 3 fois / jour, enfants de plus de 3 ans - 25-50 mg (pas plus de 5 mg / kg de poids corporel) 3 fois / jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours. Si nécessaire, répétez le traitement devrait être une pause de 10-15 jours. Pour la prévention des infections (y compris pendant les opérations urologiques, la cystoscopie, le cathétérisme) - 50 mg une fois 30 minutes avant la procédure. Appliquer de manière externe 2 à 3 fois par jour pour laver les plaies ou mouiller un pansement. Appliquez localement 2-3 fois par jour sous forme de rince-bouche et de gorge.
Effets secondaires
Du côté du système digestif: rarement - nausée, vomissement, perte d'appétit, fonction hépatique anormale. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: rarement - maux de tête, vertiges, polynévrites. Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée (y compris éruption papuleuse).
Interaction avec d'autres médicaments
Quand une association de furazidine avec de la ristomycine, du chloramphénicol et des sulfamides augmente le risque de dépression hématopoïétique (ne doit pas être utilisée simultanément). Il n'est pas recommandé d'utiliser des médicaments capables d'acidifier l'urine (y compris l'acide ascorbique, le chlorure de calcium) simultanément aux nitrofuranes.
Instructions spéciales
Pour réduire le risque d'effets secondaires, la furazidine est lavée avec une grande quantité de liquide. En cas d'apparition d'effets secondaires, l'administration doit être interrompue (des effets toxiques surviennent souvent chez les patients présentant une fonction rénale excrétrice réduite). Au cours de la période de traitement, il est conseillé au patient de s’abstenir de consommer de l’alcool en raison d’éventuels effets secondaires. Ne prenez pas le double de la dose pour compenser la dose oubliée. Utiliser avec prudence en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Oui