Furagin-actifur kapsułki 50 mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Furazidin
Skład
1 czapki Furazidin sodu 62,5 mg, co odpowiada zawartości 50 mg furazidina. Substancje pomocnicze: węglan magnezu, podstawowy roztwór wodny 72 mg, skrobia, wstępnie zżelowana skrobia kukurydziana 45.
Efekt farmakologiczny
Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum, należy do grupy nitrofuranów. Pod wpływem nitrofuranów hamowany jest łańcuch oddechowy i cykl kwasu trójkarboksylowego (cykl Krebsa), a także tłumienie innych procesów biochemicznych mikroorganizmów, w wyniku czego ich otoczka lub błona cytoplazmatyczna zostaje zniszczona. Aktywny wobec ziarniaków Gram-dodatnich: Streptococcus spp., Staphylococcus spp .; Gram-ujemne pałeczki: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp .; pierwotniaki: Lamblia intestinalis i inne mikroorganizmy oporne na antybiotyki. W odniesieniu do Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, furazidin są bardziej aktywne niż inne nitrofurany. W przypadku większości bakterii stężenie bakteriostatyczne wynosi od 1: 100 000 do 1: 200 000. Stężenie bakteriobójcze jest około 2 razy większe. W wyniku działania nitrofuranów mikroorganizmy wydzielają mniej toksyn, dlatego poprawa stanu ogólnego pacjenta jest możliwa nawet przed wyraźnym zahamowaniem wzrostu mikroflory. Nitrofurany aktywują układ odpornościowy organizmu: zwiększają miano dopełniacza i zdolność leukocytów do fagocytozy mikroorganizmów. W dawkach terapeutycznych furazidyna stymuluje leukopoezę. Oporność na furazidynę rozwija się powoli i nie osiąga wysokiego stopnia.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym furazidynę absorbuje się z jelita cienkiego metodą dyfuzji biernej. Absorpcja nitrofurany od dystalnego odcinka jelita przekracza wchłanianie segmentów bliższych i środkowych się odpowiednio w 2 i 4 godzinach (powinno być brane pod uwagę podczas leczenia zakażeń moczowo-płciowego i chorób przewodu pokarmowego, zwłaszcza przewlekłe zapalenie jelit). Nitrofurany są słabo wchłaniane z okrężnicy. Cmax w osoczu krwi trwa od 3 do 7 lub 8 godzin, w moczu furazidynę wykrywa się po 3-4 godzinach, w organizmie furazidynę rozkłada się równomiernie. Klinicznie ważna jest wysoka zawartość leku w limfie (opóźniające rozprzestrzenianie się zakażenia przez przewody limfatyczne). W żółci jego stężenie jest kilkakrotnie wyższe niż w surowicy, a w płynie mózgowo-rdzeniowym - kilkakrotnie niższe niż w surowicy.W ślinie zawartość furazidyny wynosi 30% jej stężenia w surowicy. Stężenie furazydyny we krwi i tkankach jest stosunkowo niewielkie, co wiąże się z jej szybkim uwalnianiem, podczas gdy stężenie w moczu jest znacznie wyższe niż we krwi. Metabolizowany do nieznacznego stopnia (mniej niż 10%). Wydalany przez nerki za pomocą filtracji kłębuszkowej i wydzielania kanalikowego (85%), częściowo ulega reabsorpcji zwrotnej w kanalikach. Przy niskich stężeniach furazydyny w moczu przeważa filtracja i sekrecja, przy wysokich stężeniach zmniejsza się wydzielanie i wzrasta wchłanianie zwrotne. Furazidin, będąc słabym kwasem w kwasowym moczu, nie ulega dysocjacji, ulega intensywnej reabsorpcji, co może wzmocnić rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Gdy zwiększa się zasadowe wydalanie furazidiny z moczem. Wraz ze zmniejszeniem czynności wydzielniczej nerki wzrasta tempo przemiany materii.
Wskazania
Do podawania doustnego: infekcje układu moczowo-płciowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek), infekcje ginekologiczne skóry i infekcje tkanek miękkich, ciężkie zakażone oparzenia z celami profilaktycznymi podczas operacji urologicznych (w tym cystoskopia, cewnikowanie). Do użytku zewnętrznego i lokalnego: zakaźne i zapalne choroby jamy ustnej i gardła, zakażone rany.
Przeciwwskazania
Przewlekła niewydolność nerek, ciężka ciąża, okres laktacji (karmienie piersią) dzieci w wieku do 4 lat są bardziej wrażliwe na furazidynę i inne nitrofurany.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Jest spożywany po posiłku. Dorośli - 50-100 mg 3 razy / dobę, dzieci powyżej 3 lat - 25-50 mg (nie więcej niż 5 mg / kg masy ciała) 3 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Jeśli to konieczne, powtórzyć przebieg leczenia powinna być przerwa na 10-15 dni. Do zapobiegania infekcji (w tym podczas zabiegów urologicznych, cystoskopii, cewnikowania) - 50 mg raz na 30 minut przed zabiegiem. Zastosuj zewnętrznie 2-3 razy / dzień do zmywania ran lub zwilżania materiału opatrunkowego. Nakładać miejscowo 2-3 razy / dobę w postaci płynu do płukania jamy ustnej i gardła.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, utrata apetytu, zaburzenia czynności wątroby. Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, zapalenie wielonerwutowe. Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna (w tym wysypka grudkowa).
Interakcje z innymi lekami
Gdy połączenie furazidiny z ristomycyną, chloramfenikolem, sulfonamidami zwiększa ryzyko wystąpienia depresji krwiotwórczej (nie należy jej jednocześnie stosować). Nie zaleca się stosowania jednocześnie z nitrofuranami leków zdolnych do zakwaszania moczu (w tym kwasu askorbinowego, chlorku wapnia).
Instrukcje specjalne
Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, furazidyna jest popijana dużą ilością płynu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku (działania toksyczne często występują u pacjentów ze zmniejszoną czynnością wydalniczą nerek). W okresie leczenia pacjentowi zaleca się powstrzymanie się od alkoholu ze względu na możliwe działania niepożądane. Nie należy podwoić dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę. Należy zachować ostrożność w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Recepta
Tak