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Grippoflu poudre pour solution de framboise 13g N10

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Paracétamol + Phényléphrine + Pheniramine

Formulaire de décharge

Poudre

La composition

L'emballage 1 contient: 325 mg de paracétamol; chlorhydrate de phényléphrine 10 mg; Phénéamine Maléate 20 mg; acide ascorbique 50 mg

Effet pharmacologique

Médicament combiné. Le paracétamol est un analgésique non narcotique qui agit sur les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il a un effet analgésique et antipyrétique. Phéniramine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, antiallergique, réduit les rhinorrhées et les larmoiements, élimine les phénomènes spastiques.La phényléphrine est un adrénomique avec action vasoconstricteur modérée, soulage la congestion nasale et soulage les spasmes. L'acide ascorbique - est impliqué dans la régulation des processus d'oxydo-réduction, le métabolisme des glucides, la coagulation du sang, augmente la résistance du corps aux infections, réduit les maladies vasculaires. perméabilité Il améliore la tolérance au paracétamol et prolonge son action.

Des indications

Maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, grippe) accompagnées de forte fièvre, de frissons et de fièvre, de maux de tête, de nez qui coule, de congestion nasale, d’éternuements et de douleurs musculaires.

Contre-indications

L'hypertension; diabète sucré; glaucome à angle fermé; maladies graves du foie, des reins, du cœur, de la thyroïde, des poumons (y compris l'asthme bronchique), de la vessie; ulcère peptique et ulcère duodénal; maladies du pancréas; difficulté à uriner avec un adénome de la prostate; maladies du système sanguin; déficit de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase; grossesse et allaitement; enfants de moins de 12 ans; hypersensibilité aux composants individuels du médicament.

Précautions de sécurité

Avec prudence: hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), hyperplasie prostatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Dissolvez le contenu d'un paquet dans 1 tasse d'eau bouillante; consommer chaud. Vous pouvez ajouter du sucre au goût.Une dose répétée peut être prise toutes les 4 heures, mais pas plus de 3 doses du médicament pendant 24 heures.La durée de l'administration comme antipyrétique n'est pas plus de 3 jours.

Effets secondaires

Réactions allergiques (éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème), nausée, douleur épigastrique, anémie, thrombocytopénie, agranulocytose.Excitabilité accrue, vertiges, augmentation de la pression artérielle, palpitations, endormissement. L'utilisation à long terme et à fortes doses peut entraîner des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques (coliques néphrétiques, glycosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire), anémie hémolytique, anémie aplastique, méthémoglobinémie, pancytopénie.

Surdose

Symptômes (causés par le paracétamol): peau pâle, perte d’appétit, nausée, vomissements; hépatonécrose. Des effets toxiques chez les adultes sont possibles après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol, en augmentant l'activité des transaminases hépatiques, en augmentant le temps de prothrombine (12 à 48 heures après l'ingestion); Un tableau clinique détaillé des lésions hépatiques apparaît entre 1 et 6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe rapidement et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire) Traitement: introduction de donneurs de groupes SH et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine 8 à 9 heures après le surdosage et de N-acétylcystéine après 12 heures. La nécessité de prendre des mesures thérapeutiques supplémentaires est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang et du temps écoulé après son administration.

Interaction avec d'autres médicaments

Améliore les effets des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des sédatifs, de l’éthanol. L’éthanol renforce l’effet sédatif des antihistaminiques: antidépresseurs, antiparkinsoniens et antipsychotiques, dérivés de la phénothiazine augmentant le risque de rétention urinaire, sécheresse de la bouche, constipation. les antidépresseurs augmententaction sympathomimétique, la nomination simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire et réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité de la phényléphrine en tant qu'alpha-adrénostimoulyu.

Instructions spéciales

Sans indication de médecin, le médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que chez les patients traités par d'autres médicaments, en particulier les inhibiteurs de la MAO, et non prescrits chez les enfants de moins de 12 ans. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle prendre le médicament est déconseillé de conduire une voiture ou d'autres mécanismes, de boire de l'alcool, des médicaments qui dépriment le système nerveux central (hypnotiques, tranquillisants, etc.)

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