Immunomax en poudre pour préparer la solution injectable, flacons de 3 pièces
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Peptidoglycanes acides
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Ingrédient actif: peptidoglycane acide de poids moléculaire compris entre 1000 et 4000 c. La concentration de la substance active (une): 200 U
Effet pharmacologique
Les mécanismes immunopharmacologiques de l'action du médicament consistent en ce qu'il active les parties suivantes de la défense immunitaire: - Les cellules NK, qui expriment fortement les molécules d'activation CD69 2 à 3 heures après l'exposition au médicament. l'activité cytolytique des cellules NK augmente de 3 fois; - les monocytes circulants 2-4 heures après l'activation du médicament commencent à sécréter des cytokines: interleukine-8, interleukine-1 bêta et facteur de nécrose tumorale alpha; - les granulocytes neutrophiles sont activés du fait de l'activation des monocytes, action directe le médicament n'a aucun effet sur les granulocytes neutrophiles; l'interleukine-8 sécrétée par les monocytes provoque l'activation des granulocytes neutrophiles, qui se manifeste clairement 24 heures après l'exposition au médicament - macrophages tissulaires, qui se manifeste par un changement de la morphologie de ces cellules, une augmentation de la production de substances bactéricides, une modification de l'activité de la 5'-nucléotidase; , soluble et corpusculaire. Renforce la protection contre les infections causées par des virus (virus du papillome humain, virus de l’herpès simplex, parvovirus, virus de la peste carnivore, etc.) et bactérie (E. coli, salmonelle, staphylocoque, chlamydia, mycoplasme, ureaplasma et autres). Cet effet se manifeste chez l'adulte et le nouveau-né lors de l'introduction du médicament de différentes manières: par voie intramusculaire, intraveineuse, intraperitoneale, à l'intérieur.
Des indications
Le médicament est utilisé dans le traitement de maladies associées à des états d'immunodéficience secondaire: - maladies respiratoires aiguës, maladies inflammatoires de l'oropharynx d'origine bactérienne et virale chez les enfants et les adultes - infections intestinales aiguës virales (rotavirus) et bactériennes (salmonelles, salmonelloses, dysenterie, coli), y compris les manifestations de dysbiose intestinale de gravité variable chez les enfants - chlamydia urogénitale chez les femmes (y compris les femmes enceintes aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse), y compris les manifestations de dysbiosis vaginale, vulvovaginite, cervicite de l'utérus, du col utérin. érosion
Contre-indications
Hypersensibilité à la drogue; âge des enfants jusqu'à 12 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune donnée n'est disponible sur les effets du médicament sur les femmes enceintes. Comme dans le cas d'autres médicaments, ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse, à moins que les avantages pour la patiente ne dépassent pas les risques possibles pour le fœtus. Non recommandé pour les mères qui allaitent.
Posologie et administration
V / m La dose recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 100 à 200 UI une fois par jour. Avant utilisation, le contenu de l’ampoule est dissous dans 1 ml d’eau pour injection, injecté dans / m 100-200 U, en fonction de la gravité de la maladie. Le traitement consiste en 6 injections réparties en 1, 2, 3, 8, 9 et 10 jours.Traitement des verrues anogénitales récurrentes: traitement de 6 injections de 200 UI combiné à la destruction des verrues par l’une des méthodes courantes: cryodestruction, électrocoagulation, destruction laser ou désignation du solcoderme . Traitement des infections causées par des bactéries ou des virus: une série de 6 injections de 100 à 200 unités. Correction de l'immunité affaiblie: une série de 3 à 6 injections de 100 à 200 U.
Effets secondaires
Non détecté.
Interaction avec d'autres médicaments
Non décrit
Oui