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Spray nasal Imunofan 500mkg / ml 40dos

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine

Formulaire de décharge

Spray

La composition

Ingrédient actif: Arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine (Arginil-alpha-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine) Concentration en principe actif (mg): 50 mcg

Effet pharmacologique

Le médicament a un effet immunorégulateur, détoxifiant, hépatoprotecteur et provoque l'inactivation des radicaux libres et des composés peroxydes. L’action pharmacologique repose sur l’obtention de 3 effets principaux: correction du système immunitaire, rétablissement de l’équilibre de la réaction oxydant-antioxydant de l’organisme et inhibition de la multirésistance aux médicaments induite par les protéines de la pompe de transport cellulaire transmembranaire. 4 mois (phases moyennes et lentes) Au cours de la phase rapide (durée - jusqu'à 2-3 jours), tout d'abord, l'effet de détoxification se manifeste - il renforce J'antioxydant protégeant le corps en stimulant la production de la céruloplasmine, la lactoferrine, l'activité de la catalase; le médicament normalise la peroxydation des lipides, inhibe la dégradation des phospholipides de la membrane cellulaire et la synthèse de l'acide arachidonique, puis diminue le cholestérol sanguin et produit des médiateurs de l'inflammation. En cas d'atteinte hépatique toxique et infectieuse, le médicament prévient la cytolyse, réduit l'activité des transaminases et le taux de bilirubine sérique.Au cours de la phase moyenne (débutant après 2-3 jours, la durée - jusqu'à 7-10 jours), les réactions de phagocytose et la mort des bactéries et des virus intracellulaires augmentaient. Au cours de la phase lente (le développement commence à 7 à 10 jours, jusqu'à 4 mois), l'effet immunorégulateur du médicament se manifeste - restauration d'indicateurs altérés de l'immunité cellulaire et humorale. Pendant cette période, on observe une récupération de l'indice immunorégulateur, une augmentation de la production d'anticorps spécifiques. L'effet du médicament sur la production d'anticorps antiviraux et antibactériens spécifiques est équivalent à l'effet de vaccins thérapeutiques. Contrairement à ce dernier, le médicament n’a pas d’effet significatif sur la production d’anticorps réactifs de la classe des IgE et n’améliore pas la réaction d’hypersensibilité de type immédiat.Imunofan stimule la formation d'IgA en cas d'insuffisance congénitale et supprime efficacement la multirésistance aux cellules tumorales et augmente leur sensibilité à l'action des médicaments chimiothérapeutiques.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.

Des indications

Utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 2 ans pour la prévention et le traitement de l'immunodéficience et des états toxiques, des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques.

Contre-indications

Hypersensibilité, enfants jusqu'à 2 ans.

Précautions de sécurité

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de connaissances insuffisantes, il convient de faire preuve de prudence pendant la grossesse et l’allaitement.
Posologie et administration
Intranasal. Lorsque vous utilisez la bouteille doit être tenue verticalement, vaporisez. Retirez le capuchon protecteur du pulvérisateur.Avant la première utilisation, remplissez la pompe doseuse en appuyant 3 à 4 fois sur le bord large du pulvérisateur. Insérez le nébuliseur dans le passage nasal avec la tête droite. Appuyez une fois sur le bord large du pistolet pour arrêter. Une dose unique du médicament contient 50 mcg d’imunofan. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg.

Effets secondaires

L'intolérance individuelle est possible.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Interaction avec d'autres médicaments

Augmente l’efficacité des autres types de pharmacothérapie: l’utilisation d’Imunofan aide à vaincre la résistance au traitement par GCS. Nomination d'imunofan possible en association avec la GCS et les AINS.

Instructions spéciales

En raison de l'activation de la phagocytose, une exacerbation à court terme des foyers d'inflammation chronique, appuyée par la persistance d'antigènes viraux ou bactériens, est possible.
Oui

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