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イムノファン鼻スプレー500mkg / ml 40dos

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有効成分

アルギニル-α-アスパルチル - リシル - バリル - チロシル - アルギニン

リリースフォーム

スプレー

構成

活性成分:アルギニル-α-アスパルチル - リシル - バリル - チロシル - アルギニン(アルギニル - アルファ - アスパルチル - シロ - バリル - チロシル - アルギニン)有効成分濃度(mg):50mcg

薬理効果

この薬剤は、免疫調節、解毒、肝保護作用を有し、フリーラジカルおよび過酸化物化合物の不活性化を引き起こす。薬理作用は、体内の酸化的抗酸化反応のバランスを保ち、膜貫通型細胞輸送ポンプのタンパク質によって媒介される多剤耐性の阻害を回復する、免疫系の補正という3つの主な効果の達成に基づいている。 4ヶ月(中期および低速段階):早期段階(期間 - 2〜3日)の間に、まず解毒効果が現れ、それが強化されますIは、セルロプラスミン、ラクトフェリン、カタラーゼ活性の産生を刺激することによって身体を保護する酸化防止剤;薬物は脂質過酸化を正常化し、細胞膜リン脂質の分解およびアラキドン酸の合成を阻害し、続いて血中コレステロールおよび炎症メディエーターの産生を抑制する。毒性および感染性の肝臓障害の場合、細胞溶解を防止し、トランスアミナーゼ活性および血清ビリルビンレベルを低下させる。中期(2〜3日後、開始〜7〜10日間)、食作用および細胞内細菌およびウイルスの死滅が増加する遅い段階(7〜10日で発症し始め、4ヵ月まで持続する)に、薬物の免疫調節効果が現れます - 細胞性免疫および体液性免疫の障害指標の回復。この期間中、免疫調節指数の回復が観察され、特異的抗体の産生の増加が注目される。特定の抗ウイルスおよび抗菌抗体の産生に対する薬物の効果は、治療用ワクチンの効果と同等である。後者とは異なり、薬剤はIgEクラスのレジン抗体の産生に有意な影響を及ぼさず、即時型の過敏症の反応を増強しない。Imunofanは先天性不全でIgAの形成を刺激し、腫瘍細胞の多剤耐性を効果的に抑制し、化学療法薬の作用に対する感受性を高める。

薬物動態

薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。

適応症

免疫不全および毒性状態、急性および慢性の感染性および炎症性疾患の予防および治療のために、成人および2歳以上の子供に使用される。

禁忌

過敏症、2歳までの子供。

安全上の注意

推奨用量を超えないでください。

妊娠中および授乳中に使用する

不十分な知識のため、妊娠中および授乳中には注意が必要です。
投与量および投与
鼻腔内ボトルを縦にして使用する場合は、スプレーアップしてください。最初に使用する前に、噴霧器のワイドリムを3〜4回押して投与ポンプを満たしてください。ヘッドを直立させてネブライザを鼻腔に挿入します。停止するには、スプレーガンのワイドリムを一度押してください。薬物の単回投与量は、50mcgのイムノファンを含有する。日用量は200mgを超えてはならない。

副作用

個々の不耐性が可能です。

過剰摂取

過量投与の場合は記載されていない。

他の薬との相互作用

他のタイプの薬物療法の有効性を高める:Imunofanの使用は、GCS療法に対する耐性を克服するのに役立ちます。 GCSとNSAIDsとの組み合わせで可能なイムノファンの任命。

特別な指示

食作用の活性化の結果として、ウィルスまたは細菌抗原の持続によって支持される慢性炎症の病巣の短期悪化が可能である。

処方箋

はい

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