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Ingrédients actifs
Indométhacine + Troxérutine
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Indométhacine 30 mg, troxérutine 20 mg.
Effet pharmacologique
Indovazin gel est un médicament associant indométacine et troxérutine, qui a un effet anti-inflammatoire, analgésique et anti-œdème prononcé. Il en résulte un soulagement de la douleur, une réduction de l'œdème et une réduction du temps de récupération des tissus endommagés. Le mécanisme d'action principal est associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines par un blocage réversible de COX-1 et COX-2. Le troxérutine (trihydroxyéthyl-rutinozide) est un bioflavonoïde. Il appartient aux agents angioprotecteurs. Réduit la perméabilité capillaire et présente une action veinotonique. Bloque l'action vénodilisante de l'histamine, de la bradykinine et de l'acétylcholine. Il agit anti-inflammatoire sur le tissu presque veineux, réduit la fragilité capillaire et a un effet antiplaquettaire. Réduit le gonflement, améliore le trophisme en cas de modifications pathologiques associées à une insuffisance veineuse: appliqué sur la peau, le gel d'indovazine supprime la réaction inflammatoire œdémateuse, soulage la douleur et la température dans les zones inflammatoires situées en surface et en profondeur, atteignant les vaisseaux sanguins situés à cet endroit Montre une action veinotonique et capillaire protectrice.
Pharmacocinétique
La base de pommade utilisée assure la solubilité et la libération d’indométacine et de troxérutine.La forme posologique gélifiée, qui comprend l’indométacine et la troxérutine, est bien absorbée par la surface de la peau et procure un effet thérapeutique du médicament. Des concentrations proches du traitement sont créées. La pénétration des composants actifs du médicament dans la circulation systémique est cliniquement non significative.
Des indications
Syndrome de la douleur et de l'œdème dans les maladies musculo-articulaires (bursite, tendovaginite, synovite, etc. et varices); troubles trophiques sur fond d'insuffisance veineuse chronique; hématomes post-traumatiques.
Contre-indications
Hypersensibilité (y compris à l'acide acétylsalicylique, etc.)AINS), ulcère gastrique et ulcère duodénal (phase aiguë), troubles de la coagulation sanguine d'étiologie inconnue, asthme bronchique, rhinite allergique, polypes de la muqueuse nasale, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 14 ans.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée Avec prudence: utilisation simultanée du médicament avec d’autres AINS, asthme bronchique, rhinite allergique, polypes de la muqueuse nasale.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’expérience clinique qui prouve la sécurité du médicament lorsqu’il est utilisé pendant la grossesse et l’allaitement est absente. Son utilisation n'est possible que si les avantages escomptés l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Posologie et administration
Extérieurement, 1-2 cm du gel avec de légers mouvements de frottement appliqués sur les zones touchées 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 10 jours sans consulter un médecin.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rougeur de la peau, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.
Surdose
Il n'y a pas d'informations sur les cas de surdosage avec une utilisation locale. Si vous avalez accidentellement de grandes quantités, vous pouvez ressentir une sensation de brûlure dans la bouche, de la salivation, des nausées, des vomissements Traitement: laver la bouche et le ventre et, si nécessaire, un traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'onguent peut augmenter l'effet des médicaments provoquant la photosensibilisation. Aucune interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a été décrite.
Instructions spéciales
Il n'est pas appliqué sur les plaies ouvertes, les muqueuses, la cavité buccale, les yeux. S'il pénètre dans les yeux, les muqueuses ou les surfaces de plaies ouvertes, une irritation locale est observée - larmoiement, rougeur, brûlures, douleur. ou une solution saline à la disparition ou à la réduction des symptômes. Le gel d’indovazine contient du benzoate de sodium et du propylène glycol comme excipients pouvant irriter la peau. Impact de l'aptitude à conduire et le contrôle mehanizmamiNe affectent les réactions psychomotrices de vitesse lors de la conduite et des mécanismes de fonctionnement.