Comprimés Irunin Vaginal 200 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Itraconazole
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Itraconazole 200 mg Substances auxiliaires: lactose (sucre du lait), amidon de pomme de terre, laurylsulfate de sodium, povidone (polyvinylpyrrolidone), talc, stéarate de magnésium.
Effet pharmacologique
Antifongique à large spectre, un dérivé du triazole. Violent la synthèse de la membrane cellulaire de l'ergostérol des champignons; Actif contre la levure Candida spp. (y compris Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei).
Pharmacocinétique
Avec l'administration intravaginale, une concentration efficace locale d'itraconazole est créée. L'absorption systémique est minime.
Des indications
- dermatomycose; - kératite fongique; - onychomycose causée par des dermatophytes et / ou des levures et des moisissures; - Mycoses systémiques: aspergillose et candidose systémiques, cryptococcose (y compris méningite à cryptocoque), histoplasmose, sporotrichose, paracoccidioïdomycose, blastomycose et autres mycoses systémiques ou tropicales; - Candidomycose avec lésions de la peau ou des muqueuses, y compris la candidose vulvo-vaginale; - candidose viscérale profonde; - pityriasis versicolor.
Contre-indications
- Hypersensibilité individuelle au médicament ou à ses composants. - l'administration simultanée de médicaments metabodiziruyuschihsya impliquant l'enzyme CYP3A4: terfénadine, astémizole, mizolastine, cisapride, dofétilide, quinidine, pimozide, ngibitory réductase MMC-CoA tels que la simvastatine et la lovastatine, triazolam et midazolam (voir aussi la section " Interactions. médicaments "); Avec prudence: âge des enfants, insuffisance cardiaque grave, maladies du foie (y compris celles accompagnées d’une insuffisance hépatique), insuffisance rénale chronique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La prescription du médicament dans le premier trimestre de la grossesse. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si le bénéfice attendu pour la femme l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Si nécessaire, il convient de cesser l'utilisation d'Irunin pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Indication Durée de la dose; Candidose vulvovaginale 200 mg 2 fois par jour; 200 mg 1 fois par jour 1 jour; 3 jours; Tinehen maux de lichen 200 mg 1 fois par jour 7 jours; Dermatomycose de la peau lisse 200 mg 1 fois par jour; 100 mg 1 fois par jour pendant 7 jours; 15 jours; Kératite fongique 200 mg 1 fois par jour pendant 21 jours; Lésions de zones cutanées hautement kératinisées, telles que les mains et les pieds,traitement supplémentaire pendant 15 jours à raison de 100 mg par jour; candidose orale 100 mg 1 fois par jour pendant 15 jours; la biodisponibilité orale de l'itraconazole peut être réduite chez certains patients immunodéprimés, par exemple chez les patients atteints de neutropénie, de avec des organes transplantés. Par conséquent, il peut être nécessaire de doubler la dose, onychomycose, thérapie par impulsion (voir tableau). Un traitement par le pouls consiste à prendre 2 gélules d'Irunin par jour; deux fois par jour (200 mg deux fois par jour) pendant une semaine. Pour le traitement des infections fongiques des brosses pour plaques à ongles, deux traitements sont recommandés. Pour le traitement des infections fongiques du pied de plaque à ongles, trois traitements sont recommandés (voir tableau). L'intervalle entre les cours, pendant lequel vous n'avez pas besoin de prendre le médicament, est de 3 semaines. Les résultats cliniques apparaîtront à la fin du traitement, au fur et à mesure que les ongles repousseront. Localisation de l’onychomycose 1ère semaine. 2 ans 3ème semaine 4ème semaine 5ème semaine 6ème semaine 7ème semaine 8ème semaine 9ème semaine; Défaite de la plaque à ongles des pieds, avec ou sans lésion de la plaque à ongles des mains; 1er parcours de la semaine, sans Irunin; 2ème cours de la semaine, libre de prendre Irunin; 3e cours; Dommage pour les brosses à plaque à ongles 1er cours de la semaine, sans prendre Irunin; 2ème année OU; Traitement continu: deux capsules par jour (200 mg une fois par jour) pendant 3 mois. ; Dérivation Irunin; de la peau et du tissu des ongles est plus lent que du plasma. Ainsi, des effets cliniques et mycologiques optimaux sont atteints 2 à 4 semaines après la fin du traitement pour les affections cutanées et 6 à 9 mois après la fin du traitement pour les affections des ongles. Mycoses systémiques (les posologies recommandées varient en fonction du type d’infection); Indication Dose Durée moyenne Remarques; Aspergillose 200 mg 1 fois par jour 2-5 mois Augmenter la dose à 200 mg 2 fois par jour en cas de maladie invasive ou disséminée; Candidose 100-200 mg 1 fois par jour de 3 semaines à 7 mois; Cryptococcose; e méningite 200 mg 1 fois par jour de 2 mois à 1 an Traitement d'entretien (méningite) 200 mg 1 fois par jour Cryptocoque; méningite 200 mg deux fois par jour; Histoplasmose de 200 mg 1 fois par jour à 200 mg deux fois par jour pendant 8 mois; Sporotrichose 100 mg 1 fois par jour pendant 3 mois; Paracoccidioidomycose 100 mg une fois par jour pendant 6 mois; Chromomycose 100-200 mg une fois par jour pendant 6 mois; Blastomycose à partir de 100 mg une fois par jour jusqu'à 200 mg deux fois par jour pendant 6 mois
Effets secondaires
Du côté du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, nausée, douleurs abdominales et constipation, augmentation réversible des enzymes hépatiques, jaunisse cholestatique, hépatite, anorexie. Dans de très rares cas lorsqu’on applique Irunin; lésions hépatiques toxiques graves développées, y compris le cas d’une insuffisance hépatique aiguë fatale; Du côté du système nerveux central: maux de tête, fatigue, vertiges, neuropathie périphérique; Du côté du système cardiovasculaire: insuffisance cardiaque congestive et œdème pulmonaire; ; Autres organes et systèmes: irrégularités, cycle menstruel, réactions allergiques (telles que démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire et angioedème), syndrome de Stevens-Johnson, alopécie, hypokaliémie, œdème, coloration foncée des urines, hypercreatininémie.
Surdose
L'utilisation du médicament à fortes doses n'entraîne aucune réaction ni condition représentant un danger de mort. En cas d'ingestion accidentelle du médicament, un lavage gastrique doit être effectué et du charbon activé buvable doit être administré par voie orale. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Interactions médicamenteuses médicament Irunin pas encore installé.
Instructions spéciales
Pour prévenir la réinfection, un traitement simultané des partenaires sexuels est nécessaire et les règles d'hygiène doivent être observées.Il est recommandé d'éviter tout contact sexuel; Si les signes cliniques de l'infection persistent après la fin du traitement, un examen microbiologique devra être répété pour confirmer le diagnostic; Si une réaction allergique se produit le traitement doit être interrompu. Si nécessaire, le médicament peut être retiré en rinçant le vagin avec de l'eau bouillie. Influencer l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle; Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et les activités associées au besoin de concentration élevée d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
Oui