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有効成分
イトラコナゾール
リリースフォーム
丸薬
構成
イトラコナゾール200mgの賦形剤:.ラクトース（乳糖）、ジャガイモ澱粉、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン（ポリビニルピロリドン）、タルク、ステアリン酸マグネシウム。
薬理効果
抗真菌広スペクトル薬、トリアゾールの誘導体。酵母菌カンジダ属に対して活性菌の細胞膜;.のペナルティエルゴステロールの合成。 （カンジダ・アルビカンス、カンジダ・グラブラタ、カンジダ・クルセイを含みます）。
薬物動態
スポットは、イトラコナゾールの膣内投与の有効濃度を作成したとき。全身吸収は最小限である。
適応症
- 皮膚真菌症; - 真菌性角膜炎; - 皮膚糸状菌および/または酵母及びカビによって引き起こされる爪真菌症; - 全身性真菌症：ヒストプラスマ症、スポロトリクム症、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、および他の全身または熱帯性真菌症、（クリプトコッカス髄膜炎を含む）、全身性アスペルギルス症及びカンジダ症、クリプトコッカス。 - 皮膚病変や外陰膣カンジダ症を含む粘膜、とカンジダ症; - 深部内臓カンジダ症。 - pityriasis versicolor。
禁忌
- 薬物またはそのコンポーネントへの個々の過敏症。 - CYP3A4酵素が関与するmetabodiziruyuschihsya薬の同時投与：ngibitory還元MMC-CoAが、このようなシンバスタチンおよびロバスタチン、トリアゾラム、ミダゾラムなどテルフェナジン、アステミゾール、ミゾラスチン、シサプリド、ドフェチリド、キニジン、ピモジド、（セクションも「相互作用を参照してください。薬「）;使用上の注意：子供の年齢、重症心不全、同行肝不全などの肝疾患（）、慢性腎不全。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠のIの三半期中の薬物の使用は禁忌。妊娠のIIとIIIの三半期において、薬剤の使用は、必要であれば、胎児への潜在的なリスクを上回る女性に期待される利益;.母乳を授乳中に使用し、Irunineを中止しなければならない場合にのみ可能です。
投与量および投与
内部では、食品;.表示線量期間、外陰膣カンジダ症200mgを1日2回、または一日あたり200mgの1時間1日、3日、粃糠疹を一日あたり200mgの1時間versicolorの7日間、皮膚真菌症なめらかな肌200mgを1時間一日あたり、100mgの1日あたりの時間、7日、15日、真菌性角膜炎200mgの1日のために一日あたりの時間、例えば手足などの皮膚領域のvysokokeratinizirovannyh病変口腔カンジダ症100mgを1日1回15日間;イトラコナゾールの経口バイオアベイラビリティは、いくつかの免疫無防備状態の患者、例えば好中球減少症、AIDS患者、または移植された器官で。したがって、用量を2倍にする必要があるかもしれない;爪甲真菌症;パルス療法（表参照）。 ;パルス療法の1つのコースは、毎日Iruninの2カプセルを服用することからなる。 1日2回（200mgを1日2回）、1週間投与する。 ;ネイルプレートブラシの真菌感染症の治療には、2つのコースを推奨します。ネイルプレートの足の真菌感染症の治療には、3つのコースが推奨されます（表参照）。あなたが薬を服用する必要がないコース間の間隔は3週間です。 ;爪が戻るにつれて治療の終了後に臨床結果が明らかになるであろう; 1週目の爪真菌症の局在。 2ヤーン第3週第4週5週目6週目7週目8週目第9週;手の爪板の損傷の有無にかかわらず、足の爪板の敗北; Iruninを除いた週の第1コース; Iruninを服用しない週の第2コース。第3コース;ネイルプレートブラシへのダメージは、イルニンを摂取しない週の第1コース; 2年目。 OR;継続的治療：1日2カプセル（1日1回200mg）3ヶ月間。 ;イルニン誘導;皮膚および爪組織からの血漿は血漿よりも遅い。したがって、皮膚疾患の治療終了後2〜4週間および爪疾患の治療終了後6〜9カ月で、最適な臨床的および菌学的効果が達成される（全身の真菌症（推奨用量は感染のタイプによって異なる）;適応症用量備考;アスペルギルス症200mg 1日1回2〜5ヶ月侵襲性または播種性疾患の場合、1日2回200mgに増量;カンジダ症100〜200mg 3〜7ヶ月間1日1回;クリプトコッカス症;髄膜炎200mg 2ヶ月から1年まで1日1回維持療法（髄膜炎の症例）200mg 1日1回クリプトコッカス髄膜炎200mg 1日2回200mg 1日1回から200回までヒストプラスマ症Sporotrichosis 100 mg 1日1回3ヶ月Paracoccidioidomycosis 100 mg 1日1回6ヶ月、Chromomycosis 100-200 mg 1日1回6ヶ月、芽球菌症100 mg 1日1回200回まで1日2回、6ヶ月間
副作用
胃腸管の部分では、消化不良、吐き気、腹痛、便秘、肝臓酵素の可逆的増加、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、食欲不振。非常にまれなケースではIruninを適用します。致命的な急性肝不全の場合を含む重度の有害な肝臓障害が発生した。 ;中枢神経系の側から：頭痛、疲労、めまい、末梢神経障害;心臓血管系の部分では、うっ血性心不全および肺水腫;他の器官およびシステム：不規則性、月経周期、アレルギー反応（かゆみ、発疹、蕁麻疹および血管浮腫など）、スティーブンス・ジョンソン症候群、脱毛症、低カリウム血症、浮腫、暗色尿染色、高クレアチニン血症。
過剰摂取
高用量での薬物使用は生命を脅かす反応や症状を引き起こさない;薬物の偶発的な摂取の場合、胃洗浄を行い、経口活性炭を経口投与するべきである。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
薬物相互作用薬Iruninはこれまでインストールされていません。
注意事項
治療中は性的接触を避けることが推奨されます;治療終了後も感染の臨床的徴候が続く場合は、診断を確認するために微生物学的検査を繰り返さなければなりません;アレルギー反応が起こった場合治療を中止すべきである。必要に応じて、膣を沸騰水で洗い流すことによって薬物を除去することができます;ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力に影響を与える;薬物は、車の運転能力および精神運動反応の注意集中およびスピードの必要性に関連する活動に影響しない。
処方箋
はい