Itomed comprimés pelliculés 50 mg N40

Itopride

Pilules

Itopride chlorhydrate 50 mg. Excipients: lactose - 34,975 mg (y compris l'excès dû à la perte de poids pendant la production - 2,93%), amidon de maïs - 15 mg, carmellose - 20 mg, acide silicique anhydre - 4 mg, stéarate de magnésium - 1 mg, hypromellose - 4,4 mg, Macrogol 6000 - 0,4 mg, dioxyde de titane - 0,2 mg, cire de carnauba - 0,025 mg.

Améliore la motilité du tractus gastro-intestinal en raison de l'antagonisme avec les récepteurs D2-dopamine et de l'inhibition de l'acétylcholinestérase. Il active la libération d'acétylcholine, inhibe sa destruction. Il a un effet antiémétique dû à l’interaction avec les récepteurs D2 situés dans la zone de déclenchement. Provoque une suppression dépendante de la dose des vomissements causés par l'apomorphine. Il active la motilité propulsive de l'estomac en raison de l'antagonisme avec les récepteurs D2 et de l'inhibition dose-dépendante de l'activité de l'acétylcholinestérase. Il a un effet spécifique sur le tractus gastro-intestinal supérieur, accélère le transit par l'estomac et améliore sa vidange. Aucun effet sur les concentrations sériques de gastrine.

- traitement symptomatique de la dyspepsie fonctionnelle non ulcéreuse (gastrite chronique): flatulences, gastralgies, inconfort épigastrique, anorexie, brûlures d'estomac, nausées, vomissements.

- saignements gastro-intestinaux. - obstruction mécanique et perforation du tractus gastro-intestinal. - déficit en lactase. - intolérance au lactose. - malabsorption glucose-galactose. - L'âge d'enfant (jusqu'à 16 ans). - grossesse - période de lactation. - Hypersensibilité à l'itopride ou à l'un des composants auxiliaires du médicament. La prudence est recommandée aux patients prenant des inhibiteurs de la cholinestérase et des m-cholinomimétiques. ainsi que les patients âgés présentant une insuffisance hépatique et rénale.

Itopride est contre-indiqué pendant la grossesse. Lors de la prise du médicament à des doses thérapeutiques, l'itopride pénètre légèrement dans le lait maternel. Vous devez donc cesser de prendre le médicament pendant l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, avant les repas, sur 1 onglet. 3 fois / jour La dose quotidienne du médicament est de 3 onglets. (150 mg). Les patients âgés réduisent la dose.Si le médicament n'a pas été pris à temps, il devrait être pris à l'avenir à intervalles réguliers. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament en double dose pour compenser le oubli.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, thrombocytopénie. Du côté du système endocrinien: gynécomastie, hyperprolactinémie. Du côté du système digestif: salivation accrue, nausée, diarrhée, constipation, jaunisse, douleur dans la région épigastrique. A partir du système nerveux: maux de tête, troubles du sommeil,. irritabilité, vertiges, tremblements. Réactions allergiques: urticaire, choc anaphylactique. Indicateurs de laboratoire :. activité accrue de ACT, ALT, GGT, phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucopénie, thrombocytopénie. Du côté du système endocrinien: gynécomastie, hyperprolactinémie. Du côté du système digestif: salivation accrue, nausée, diarrhée, constipation, jaunisse, douleur dans la région épigastrique. A partir du système nerveux: maux de tête, troubles du sommeil,. irritabilité, vertiges, tremblements. Réactions allergiques: urticaire, choc anaphylactique. Indicateurs de laboratoire :. activité accrue de ACT, ALT, GGT, phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie.

Oui