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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
La crème
La composition
1 mg contient 50 mg de kétofof. Substances auxiliaires: sulfate de magnésium - 5 mg, eau purifiée - 382,5 mg.
Effet pharmacologique
Anti-inflammatoire non stéroïdien, dont les propriétés principales sont une action analgésique, anti-inflammatoire et anti-œdème. Le kétoprofène n'affecte pas négativement le cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
Le kétoprofène pénètre bien dans le tissu sous-cutané, les ligaments et les muscles, le liquide synovial et y atteint des concentrations thérapeutiques. La concentration plasmatique du médicament est extrêmement basse.
Des indications
Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires de diverses origines
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament; - Hypersensibilité aux salicylates, à l'acide tiaprofénique ou à d'autres AINS, au fénofibrate, aux bloqueurs d'UV, aux parfums; - Violation de l'intégrité de la peau (eczéma, dermatite suintante, plaie ouverte ou infectée) - mode d'emploi de l'anamnèse crises d'asthme bronchique causées par la prise d'AINS et de salicylates; - antécédents de réactions de photosensibilité; - exposition au soleil, incl. rayonnement solaire indirect et irradiation UV dans une cabine de bronzage pendant toute la durée du traitement et 2 semaines après l'arrêt du traitement; - IIIe trimestre de la grossesse; - enfants de moins de 15 ans. Attention: altération de la fonction hépatique et / ou rénale, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal. , maladies du sang, asthme bronchique, insuffisance cardiaque chronique.
Précautions de sécurité
Si vous oubliez d'appliquer la crème, appliquez-la au moment de l'application de la prochaine dose, sans doubler. La crème peut être utilisée en combinaison avec d’autres formes du médicament Ketonal: gélules, comprimés, suppositoires. La dose quotidienne totale, quelle que soit la posologie, ne doit pas dépasser 200 mg. Il est nécessaire d’éviter que la crème entre en contact avec les yeux, la peau autour des yeux, les muqueuses. Si des effets secondaires apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin. En cas de réactions cutanées, y comprisdéveloppé en association avec des médicaments contenant de l'octocrylène, le traitement doit être interrompu immédiatement.Pour réduire le risque de photosensibilité, il est recommandé de protéger les zones traitées avec la peau des vêtements contre les rayons UVA pendant toute la durée du traitement et pendant deux semaines supplémentaires après la fin du traitement. Pansements occlusifs: se laver les mains soigneusement après chaque application.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le trimestre III de la grossesse.Une utilisation dans les trimestres I et II est possible dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.L'utilisation du médicament Ketonal pendant l'allaitement (allaitement) n'est pas recommandée
Posologie et administration
Une petite quantité de crème (environ 3-5 cm) avec de légers mouvements de frottement est appliquée avec une fine couche sur la peau au-dessus de la lésion. La crème est appliquée 2-3 fois / jour. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 14 jours.
Effets secondaires
Les réactions locales sont les plus fréquentes: la fréquence des réactions indésirables est très fréquente (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et <1/10), rarement (≥ 1/1 000 et <1/100), rarement (≥1 / 10 000 et <1/1 000), très rarement (<10 000). Réactions allergiques: très rarement - angioedème, anaphylaxie. Sur la peau et les annexes cutanées: rarement - érythème, démangeaisons, brûlures, eczéma, dermatite transitoire légère la gravité; rarement - urticaire, éruption cutanée, photosensibilité, dermatite bulleuse, purpura, érythème polymorphe, dermatite lichénoïde, nécrose de la peau, syndrome de Stevens-Johnson; très rarement - un seul cas de dermite de contact sévère (dans un contexte d'hygiène médiocre et d'insolation), un seul cas de photodermatite généralisée sévère, nécrolyse épidermique toxique de la part du système respiratoire: très rarement - des crises d'asthme (réaction allergique) de la part du système urinaire: très rarement - détérioration de la fonction rénale chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique
Surdose
Symptômes: irritation, érythème, prurit Traitement: cesser l'utilisation du médicament. Le patient a besoin de voir un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
La concentration plasmatique du médicament dans le plasma sanguin étant extrêmement basse, la manifestation fréquente de symptômes d'interaction avec d'autres médicaments (symptômes similaires lors d'une utilisation systémique) n'est possible que dans le cas d'une utilisation fréquente et prolongée. La prise d'acide acétylsalicylique réduit la liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques, tandis que le kétoprofène réduit l'élimination du méthotrexate et augmente sa toxicité. Les interactions avec d'autres médicaments et leur effet sur leur élimination ne sont pas significatifs Il est recommandé de traiter les patients prenant des anticoagulants contenant de la coumarine sous surveillance médicale.
Instructions spéciales
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Données sur l'impact négatif du médicament Ketonal Cream sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d'attention et la vitesse des