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Ingrédients actifs
Kétoprofène
Formulaire de décharge
Gel
La composition
1 g de gel contient: Substance active: kétoprofène à 25 mg Adjuvants: (carbomère - 20 mg, trolamine (triéthanolamine) - 37 mg, éthanol à 96% - 285 mg, huile de lavande (huile essentielle de lavande) - 0,28 mg, eau - 632.72 mg) - 1 g
Effet pharmacologique
AINS. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et anti-œdème. Inhibe l'activité de la COX, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse des prostaglandines. En outre, le kétoprofène inhibe la lipoxygénase, la synthèse de la bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et empêche la libération des enzymes impliquées dans le processus inflammatoire, sans affecter l’état du cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
Absorption Le kétoprofène est absorbé très lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans le corps. La biodisponibilité est de 5% Le kétoprofène pénètre dans le liquide synovial et atteint les concentrations thérapeutiques. La concentration du médicament dans le plasma sanguin est extrêmement basse.Le métabolisme et l'élimination du kétoprofène sont métabolisés dans le foie pour former des conjugués qui sont principalement excrétés dans l'urine. Le kétoprofène se caractérise par une lente excrétion de l'urine.La pharmacocinétique, dans certaines situations cliniques particulières, du kétoprofène ne dépend pas de l'âge, du degré d'insuffisance rénale ou de la cirrhose du foie.
Contre-indications
hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'à des salicylates ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens; antécédents de crises d'asthme après l'utilisation d'AINS et de salicylates; IIIe trimestre de la grossesse; âge des enfants (jusqu'à 12 ans), atteinte à l'intégrité de la peau (eczéma, dermatite suintante, plaies ouvertes ou infectées).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans le trimestre III de la grossesse.Une utilisation dans les trimestres I et II est possible dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.L'utilisation du médicament Ketonal pendant l'allaitement (allaitement) n'est pas recommandée.
Posologie et administration
Pour usage externe: appliquer une petite quantité de gel (3–5 cm) sur la peau d’une partie du corps enflammée ou douloureuse 1 à 2 fois par jour et frotter doucement. Un pansement occlusif n’est pas recommandé. Le dosage doit être choisi en fonction de la zone touchée: 5 cm de gel cétonique correspond à 100 mg de kétoprofène,10 cm - 200 mg de kétoprofène.Le gel de Kétonal peut être utilisé en association avec d’autres formes galéniques de Kétonal (gélules, comprimés, suppositoires). La dose quotidienne totale, quelle que soit la forme posologique, ne doit pas dépasser 200 mg. Ne pas utiliser pendant plus de 14 jours sans consulter un médecin.
Effets secondaires
Rarement - irritation cutanée, réactions allergiques cutanées, hyperémie, démangeaisons, éruption cutanée, sensation de brûlure; rarement - œdème, érythème, eczéma, notamment vésiculaire, bulleux et flaktenulnozno pouvant se propager et acquérir un caractère généralisé; éruption violente semblable à un pourpre; transpiration accrue, urticaire, dermatite (contact, exfoliative), photosensibilité, y compris réactions cutanées graves dues à l'exposition au soleil; purpura, érythème polymorphe, dermatite, semblable au lichen, nécrose cutanée, syndrome de Stevens-Johnson. Des réactions cutanées locales ont été signalées. À l'avenir, le site d'application du médicament pourrait être dépassé.
Surdose
Symptômes: irritation, érythème, prurit Traitement: il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament, rincer soigneusement la peau à l'eau courante. Le patient a besoin de voir un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
La concentration du médicament dans le plasma sanguin étant extrêmement basse, des symptômes d'interaction avec d'autres médicaments (symptômes similaires lors d'une utilisation systémique) ne sont possibles que dans le cas d'une utilisation fréquente et prolongée. Prendre simultanément de l'acide acétylsalicylique réduit la liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques.Le kétoprofène réduit l'élimination du méthotrexate et contribue à augmenter eniyu toksichnosti.Vzaimodeystvie avec d'autres médicaments et l'impact de leur élimination ne sont pas znachimymi.Patsientam prendre des médicaments anticoagulants kumarinsoderzhaschie, il est recommandé un traitement sous surveillance médicale.
Instructions spéciales
Évitez que le gel entre en contact avec les yeux, la peau, les muqueuses. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin. Le gel de Ketonal à usage externe peut être utilisé en association avec d’autres formes galéniques du médicament Ketonal (gélules, comprimés, suppositoires).La dose quotidienne totale, quelle que soit la forme posologique, ne doit pas dépasser 200 mg. En cas de réaction cutanée, y compris mis au point lorsqu’il est associé à des médicaments contenant de l’octocrylène, le traitement doit être interrompu immédiatement.Pour réduire le risque de photosensibilité, il est recommandé de protéger les zones traitées avec la peau des vêtements contre les UVA pendant toute la durée du traitement et pendant deux semaines supplémentaires après l’arrêt du gel. Pansements occlusifs.Les mains doivent être soigneusement lavées après chaque application de la préparation.Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle des données relatives au refus Ketonal gel n’a aucune influence effective sur l’aptitude à conduire des véhicules et d’autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration d’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.