Ketorol gel pour usage externe 30 g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ketorolac
Formulaire de décharge
Gel
La composition
Chaque 1 g de gel contient: Substance active: Ketorolaka tromethamine (Ketorolaka trometamol) - 20 mg; Substances auxiliaires: 300 mg de propylène glycol, 150 mg de diméthylsulfoxyde, 20 mg de carbomère 974P, sodium de 1,8 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, sodium de 0,2 mg de parahydroxybenzoate de propyle, citrate de citrate de sodium 0,09%, huile de graine de ricin 0,14%, myristate d'isopropyle 0,30%, phtalate de diéthyle 24,15%) 3 mg, éthanol 50 mg, glycérol 50 mg.
Effet pharmacologique
Un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) a un effet analgésique et anti-inflammatoire prononcé. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition non sélective de l'activité de la cyclooxygénase (COX) - COX-1 et COX-2, qui catalyse la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, qui joue un rôle important dans la pathogenèse de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Le kétorolac est un mélange racémique d’énantiomères [-] S et [+] R, alors que l’effet analgésique est dû à la forme [-] S., lorsqu’il est appliqué par voie topique, il atténue ou fait disparaître la douleur au site d’application du gel, y lors du déplacement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations. Contribue à une plus grande amplitude de mouvement.
Des indications
Application locale pour le soulagement de la douleur: - en cas de blessures (contusion des tissus mous, inflammation des tissus mous, y compris ceux d'origine post-traumatique, lésions des ligaments, bursite, tendinite, épicondylite, synovite); - pour douleurs dans les muscles (myalgie) et les articulations (arthralgie), névralgies, radiculite, maladies rhumatismales; Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant l'intensité de la douleur et de l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
- hypersensibilité au kétorolac ou à d’autres composants du médicament; - dermatose en sueur, eczéma, plaies ouvertes ou ouvertes (sur le site d'application du gel); - association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (antécédents de bronchospasme, d'urticaire ou de rhinite causés par la prise d'acide acétylsalicylique); - grossesse (troisième trimestre); - période d'allaitement (lactation); ; - L'âge d'enfant jusqu'à 16 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué: grossesse (troisième trimestre) et période d'allaitement (lactation). Avec précaution: grossesse (I et II trimestre).
Posologie et administration
Pour usage externe seulement. Avant d'appliquer le gel, laver et sécher la surface de la peau. Appliquez avec une couche mince uniforme une colonne de gel d'environ 1 à 2 cm de long sur la zone de douleur maximale 3 à 4 fois par jour. Le médicament est appliqué par mouvements de massage doux, au moyen desquels le gel est réparti sur la peau, au-dessus de la zone touchée.Le médicament doit être réutilisé au plus tôt après 4 heures. Utilisez le médicament pas plus de 4 fois par jour. Ne dépassez pas la dose prescrite. Si les symptômes persistent ou s'aggravent ou s'il n'y a pas d'amélioration après 10 jours d'utilisation du médicament, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin. Ne pas utiliser le gel pendant plus de 10 jours sans consulter un médecin.
Effets secondaires
Réactions locales: démangeaisons, urticaire, desquamation. Si des réactions indésirables apparaissent, cesser l'utilisation du médicament et consulter un médecin. Lors de l'application du gel sur de grandes surfaces de la peau, des effets indésirables systémiques sont possibles: brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, gastralgie, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques; maux de tête, vertiges; rétention d'eau, hématurie; réactions allergiques (choc anaphylactique, éruption cutanée); thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, allongement du temps de saignement.
Surdose
Les cas de surdosage en gel ne sont pas décrits. En cas d'ingestion accidentelle du gel, il est nécessaire de nettoyer l'estomac (en provoquant des vomissements, en prenant du charbon actif) et consulter un médecin. Traitement ultérieur, si nécessaire, symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction pharmacocinétique avec des médicaments en compétition pour la liaison aux protéines plasmatiques n'est pas exclue. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation simultanée de kétorolac avec la digoxine, la phénytoïne, des préparations de lithium, des diurétiques, de la cyclosporine, du méthotrexate, d'autres AINS, des antihypertenseurs et des antidiabétiques.; Avant d'utiliser le gel, vous devriez consulter votre médecin si vous utilisez ces fonds ou êtes sous la supervision d'un médecin.
Instructions spéciales
Le médicament est recommandé pour être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant le contact avec des plaies ouvertes. Évitez de mettre le gel dans les yeux et les autres membranes muqueuses. Ne pas utiliser le gel sous des pansements imperméables. Après avoir appliqué le gel, lavez-vous les mains à l'eau et au savon. Fermez bien le tube après avoir utilisé le gel.