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Ketosteril comprimés pelliculés 50 mg N100

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Cétoanalogues d'acides aminés

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Ingrédient actif: Valérinate de DL-méthyl-oxo-2-calcium (α-cétoanalog isoleucine) 67 mg Concentration en substance active (mg): 50 mg

Effet pharmacologique

Médicament combiné. Fournit un apport complet en acides aminés essentiels avec un apport minimal en azote. Les analogues cétoniques d'acides aminés dans le corps sont transaminés par voie enzymatique en acides L-aminés correspondants, en coupant l'urée. Le médicament favorise l'utilisation de produits métaboliques contenant de l'azote, l'anabolisme des protéines tout en réduisant la concentration d'urée dans le sérum. Améliore le métabolisme de l'azote. Réduit la concentration dans le sang des ions potassium, magnésium et phosphate.Avec l'utilisation systématique du médicament, une amélioration de l'état des patients souffrant d'insuffisance rénale chronique a été constatée. Dans certains cas, il est possible de retarder le début de la dialyse.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Ketosteril non fournies.

Des indications

insuffisance énergétique protéique, prévention et traitement des troubles liés à une altération du métabolisme protéique dans l'insuffisance rénale chronique et la consommation de protéines dans l'alimentation (chez l'adulte et l'enfant âgé de 3 ans et plus). Pour les patients présentant un débit de filtration glomérulaire inférieur à 25 ml / min, ce qui n’exclut pas l’utilisation à un débit de filtration glomérulaire supérieur ou égal à 25 ml / min.

Contre-indications

l'hypercalcémie; altération du métabolisme des acides aminés; hypersensibilité aux composants du médicament Dans la phénylcétonurie héréditaire, il convient de garder à l'esprit que le médicament contient de la phénylalanine.

Précautions de sécurité

Ne pas dépasser les doses recommandées.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience clinique avec le kétostéril pendant la grossesse et l'allaitement est insuffisante.
Posologie et administration
Le médicament est prescrit par voie orale, en règle générale, 3 fois par jour pendant les repas. Ketosteril est utilisé pendant toute la période où le débit de filtration glomérulaire est inférieur à 25 ml / min. Dans la période de prédialyse, une teneur en protéines maximale de 40 g / jour est recommandée en fonction du degré d’insuffisance rénale chronique. En cours de dialyse, l'apport en protéines doit être conforme aux recommandations acceptées.La teneur en protéines recommandée dans les aliments pour les enfants âgés de 3 à 10 ans est de 1,4 à 0,8 g / kg / jour et pour les enfants de plus de 10 ans: de 1 à 0,6 g / kg / jour.

Effets secondaires

Du côté du métabolisme: dans certains cas, une hypercalcémie peut se développer.

Surdose

Surdosage de données Ketosteril non fourni.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec la nomination simultanée de médicaments contenant du calcium, il est possible d’augmenter le taux de calcium dans le sérum sanguin.Au fur et à mesure que les symptômes urémiques diminuent sous l’influence du kétostéril, la dose d’hydroxyde d’aluminium utilisée simultanément doit être réduite en conséquence. intestin, ne doit pas être pris en même temps que le médicament. Les médicaments à base de kétostéril qui forment des composés solubles difficiles avec le calcium (par exemple: ep, des tétracyclines, des quinolones, des préparations contenant du fer, fluoro et estramustine). Entre la prise du médicament, le kétostéril et des médicaments similaires ne doivent pas s'écouler plus de 2 heures.

Instructions spéciales

Lorsque l’hypercalcémie est recommandée pour réduire la dose de vitamine D. Si l’hypercalcémie persiste, réduisez la dose de kétostérol, ainsi que d’autres sources de calcium.Vous devez surveiller votre taux de calcium et régulariser votre taux de phosphate sérique.Le kétostéril doit être pris avec des repas pour améliorer son absorption et se transformer en acides aminés correspondants. Il est nécessaire de garantir une teneur suffisante en calories des aliments. chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament dans certains cas, des réactions allergiques peuvent survenir.
Oui

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