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Ingrédients actifs
Fenticonazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
100 g de crème: nitrate de fenticonazole 2 g Additifs: eau - 60,5 g, monostéarate de glycéryle - 3 g, édétate disodique - 500 mg, ester d'acide gras et macrogol - 15 g, lanoline hydrogénée - 1 g, huile d'amande - 10 g, propylèneglycol - 5 g, alcool cétylique - 3 g.
Effet pharmacologique
Antifongique à large spectre pour une utilisation locale. Le fenticonazole est un dérivé synthétique de l'imidazole (son mélange racémique sous la forme du sel d'acide nitrique du fenticonazole). Il a un effet fongicide et fongistatique local. Il a également des effets antibactériens et anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la synthèse de l'ergostérol, qui régule la perméabilité de la membrane cellulaire des champignons, qui est actif contre les champignons de la levure, Candida spp. (y compris Candida albicans) et les bactéries à Gram positif (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), ainsi que contre Trichomonas vaginalis. Contrairement à d’autres composés azolés connus (notamment l’éconazole, le miconazole et le kétoconazole), le fenticonazole inhibe la biosynthèse de la biosynthèse de Candida en dessous de l'IPC - de 0,25 à 16 mcg / ml. Cette action ne dépend pas de la quantité d'activité antimycotique et est due à l'inhibition de l'une des étapes de la formation des enzymes protéolytiques par les champignons ressemblant à la levure.
Pharmacocinétique
Le fenticonazole n’est pratiquement pas soumis à une absorption systémique; lors d’une administration topique prolongée, sa concentration dans le sang n’est pas déterminée. Le degré d'absorption par les muqueuses est extrêmement faible.
Des indications
Candidose vulvovaginale; trichomonase vaginale.
Contre-indications
Je trimestre de grossesse; hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Le médicament ne doit pas être prescrit pendant la menstruation. Le traitement est conseillé de commencer après la menstruation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Actuellement, les données sur l'efficacité et la sécurité de Lomexin pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) ne sont pas disponibles. L'utilisation du médicament au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Posologie et administration
Une crème vaginale à 2% est insérée profondément dans le vagin (environ 5 g) 1 heure / jour le soir, avant le coucher si nécessaire - 2 fois / jour, le matin et le soir, jusqu'à la guérison complète du patient, généralement entre 3 et 6 jours.
Effets secondaires
Réactions allergiques: rarement - urticaire, éruption cutanée, érythème Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, irritation locale Lomexin est généralement bien toléré, les effets indésirables sont passagers et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.
Surdose
Actuellement, des cas de surdosage de drogue Lomeksin ont été rapportés.
Interaction avec d'autres médicaments
Les interactions médicamenteuses ou l'incompatibilité du médicament Lomeksin avec d'autres médicaments ne sont pas décrites.
Instructions spéciales
Avec l'utilisation prolongée du médicament peut développer une sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement et le patient doit contacter votre médecin Si ce dernier n'a pas d'effet, le traitement doit être interrompu dans les 3 semaines suivant le traitement et le diagnostic doit être clarifié.
Oui