Maalox mini suspension pour administration orale 4,3 g 6 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Algeldrat + Hydroxyde de Magnésium
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
1 mini-emballage: aldeldrat (hydroxyde d'aluminium) (sous forme d'oxyde d'aluminium hydraté) 460 mg, ce qui correspond à une teneur en oxyde d'aluminium de 230 mg, hydroxyde de magnésium 400 mg Substances auxiliaires: solution de saccharose 64% - 4913 mg, liquide de sorbitol (non cristallisant) - 200 mg, gomme xanthane - 2,4 mg, guar - 5,6 mg, arôme de cassis - 13,2 mg, chlorure de sodium - 4,8 mg.
Effet pharmacologique
Antiacide, n'a pas d'action systémique. Sa capacité antiacide est égale à 20 méq H + par mini-conditionnement (détermination in vitro selon la méthode de Rosset-Rice). Le médicament neutralise l'acide chlorhydrique libre sans provoquer d'hypersécrétion secondaire d'acide chlorhydrique. En liaison avec l'augmentation du pH lors de la prise, l'activité peptique du suc gastrique diminue. Il a également un effet adsorbant et enveloppant, qui réduit l'impact des facteurs dommageables sur les muqueuses de l'estomac et du duodénum.Le Maalox mini est capable d'éliminer ou d'atténuer les brûlures d'estomac pendant plusieurs heures. En raison de l’équilibre entre sa composition et son effet sur la motilité gastro-intestinale, le Maalox mini ne provoque généralement pas de constipation. L'hydroxyde de magnésium et l'algaldrat passent les rayons X.
Pharmacocinétique
Les hydroxydes de magnésium et d'aluminium sont considérés comme des antiacides locaux qui ne sont pratiquement pas absorbés lorsqu'ils sont pris par voie orale aux doses recommandées.
Des indications
- brûlures d'estomac; - éructations du contenu acide.
Contre-indications
- hypersensibilité aux substances actives et aux autres composants du médicament - insuffisance rénale sévère - hypophosphatémie - déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de sorbitol et de sucrose dans la composition) - enfants jusqu'à 15 ans avec prudence- L'hydroxyde d'aluminium peut causer de la constipation, une surdose de sels de magnésium peut affaiblir le péristaltisme intestinal; chez les patients à haut risque (insuffisance rénale, personnes âgées), la prise de fortes doses du médicament peut provoquer ou aggraver l’obstruction intestinale et l’obstruction intestinale.Un traitement à long terme, l’utilisation du médicament à des doses excessivement élevées ou son utilisation à des doses standard, dans l’optique d’une réduction de la consommation de phosphates d'origine alimentaire, peut entraîner une carence en phosphate (due à la liaison de l'aluminium au phosphate), qui s'accompagne d'une résorption osseuse accrue et d'une hypercalciurie avec risque d'ostéomalacie . Les patients présentant un risque de déficit en phosphate ou d'utilisation à long terme du médicament doivent être traités sous surveillance médicale - Si la fonction rénale est altérée (lors de la prise de Maalox mini chez ces patients, les concentrations plasmatiques de magnésium et d'aluminium peuvent être augmentées). le développement d’une encéphalopathie, d’une démence, d’une anémie microcytaire ou d’une exacerbation de l’ostéomalacie provoquée par la dialyse est possible, y compris à des doses thérapeutiques élevées. - Chez les patients atteints de porphyrie, n Rattraper le gemodialize.- Quand la maladie Altsgeymera.- Dans le diabète (en raison de la relation avec le contenu du médicament dans la composition de saccharose) .- Pendant la grossesse.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
À ce jour, aucun effet tératogène spécifique n'a été identifié avec Maalox mini pendant la grossesse. Cependant, en raison d'une expérience clinique insuffisante, son utilisation pendant la grossesse n'est possible qu'à faible dose, brièvement et dans les cas où l'avantage potentiel du traitement chez la mère justifie le risque potentiel. Lorsque le médicament est utilisé conformément au schéma posologique, l'absorption d'associations d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium dans le corps de la mère est limitée; par conséquent, Maalox mini riznan compatible avec des études expérimentales sur des animaux de vskarmlivaniem.V du sein ont reçu une preuve claire de la présence d'effet tératogène dans de l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium.
Posologie et administration
Le contenu de 1 à 2 mini-paquets est ingéré 1 à 1,5 heure après un repas ou en cas de brûlure d'estomac. Si nécessaire, vous pouvez prendre une dose supplémentaire du médicament 2 heures après la dose précédente. La dose quotidienne maximale est de 12 mini-emballages.Le traitement ne dure pas plus de deux ou trois mois.Pour une utilisation occasionnelle, par exemple en cas de malaise après une erreur d'alimentation, prenez 1 à 2 mini-sachets une fois.Pour une insuffisance rénale modérément sévère, la dose quotidienne maximale est de 8 mini-sachets. En cas d'insuffisance rénale modérément sévère, la dose quotidienne maximale est de 6 mini-paquets.Avant d'ouvrir le mini-paquet, vous devez mélanger délicatement son contenu, en fléchissant soigneusement le sac entre vos doigts. Pressez le contenu de l'emballage dans une cuillère ou dans la bouche (prenez la suspension sans dilution préalable).
Effets secondaires
Si le schéma posologique recommandé est observé, les effets indésirables sont insignifiants La fréquence des effets indésirables (selon la classification de l’OMS): peu fréquemment (≥0,1% et <1%); fréquence inconnue (selon les données disponibles, il est impossible d'estimer la fréquence d'occurrence). Du système immunitaire: fréquence inconnue - réactions d'hypersensibilité, réactions anaphylactiques. Réactions allergiques: fréquence inconnue - démangeaisons, urticaire, angiœdème. À partir du système digestif: peu fréquent - diarrhée du métabolisme: la fréquence est inconnue - hypermagnésium, hyperaluminiémie, hypophosphatémie (avec un traitement prolongé ou à des doses élevées, ou à des doses standard sans perte de poids). teneur en phosphate dans les aliments), ce qui peut entraîner une résorption osseuse accrue, une hypercalciurie, une ostéomalacie.
Surdose
Symptômes: diarrhée, douleurs abdominales et vomissements sont possibles. Chez les patients à risque, la prise de fortes doses du médicament peut provoquer ou aggraver une obstruction intestinale ou une obstruction intestinale Traitement: l'aluminium et le magnésium sont excrétés dans l'urine. Les pertes et la diurèse forcée sont reconstituées. Les patients insuffisants rénaux doivent subir une hémodialyse ou une dialyse péritonéale.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de quinidine, il est possible d'augmenter les concentrations sériques de quinidine et de développer un surdosage de quinidine.En prenant simultanément avec Maalox mini, l'absorption des médicaments suivants provenant du tractus gastro-intestinal est diminuée: antagonistes des récepteurs de l'histamine H2, propranolol, aténolol, céfdinox, céfpodoxime, métoprolol, chloroquinediflunisal, digoxine, bisphosphonates, éthambutol, isoniazide, fluoroquinolones, fluorure de sodium, corticostéroïdes (décrits pour les dérivés de la predothisol et de la phénothiazine) Dans le cas d'un intervalle de 2 heures entre la prise de ces médicaments et de Maalox mini et de 4 heures entre la prise de fluoroquinolones et de Maalox mini, dans la plupart des cas, cette interaction indésirable peut être évitée. - en raison du risque possible de réduction de l'efficacité de la liaison de la résine de potassium et du développement d'une alcalose métabolique chez les patients présentant une insuffisance rénale (pour l'hydroxyde d'aluminium et le magnésium), obstruction intestinale (pour l'hydroxyde d'aluminium) Lorsque de l'hydroxyde d'aluminium est associé à des citrates, il est possible d'augmenter les concentrations plasmatiques d'aluminium, en particulier chez les patients insuffisants rénaux.
Instructions spéciales
Si, au cours du traitement, les symptômes du tractus gastro-intestinal persistent pendant plus de 10 jours ou si une détérioration est constatée, le diagnostic doit être clarifié et le traitement corrigé. L'intervalle de 2 heures entre l'utilisation de Maalox mini et d'autres médicaments doit être respecté. sans ordonnance, avant d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les adolescents de plus de 15 ans et les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée, il est recommandé consulter vrachom.Sleduet éviter prolongée administration du médicament Maalox mini insuffisance rénale. Lors de la prescription du médicament Maalox mini chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, les concentrations plasmatiques d'aluminium et de magnésium doivent être surveillées de près et, si elles sont augmentées, le médicament doit être immédiatement arrêté. . Par conséquent, dans son application, particulièrement durable, il est nécessaire de garantir un apport suffisant en phosphates provenant des aliments.Un mini-emballage du médicament contient 3,15 g de saccharose et 0,2 g de sorbitol.en conséquence, la dose quotidienne maximale contient 37,80 g de saccharose et 2,4 g de sorbitol Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes.