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有効成分
Algeldrat +水酸化マグネシウム
リリースフォーム
サスペンション
構成
1ミニパッケージ：酸化アルミニウム含有量230mg、水酸化マグネシウム400mgに相当するアルデルド（水酸化アルミニウム）（水和酸化アルミニウムの形態）460mg補助剤：ショ糖溶液64％〜4913mg、ソルビトール液（非晶質化）キサンタンガム2.4mg、グアー5.6mg、ブラックカラントフレーバー13.2mg、塩化ナトリウム4.8mgを含む。
薬理効果
制酸剤は、全身的な作用がありません。その制酸能力は、ミニパックあたり20meqH +（Rosset-Rice法によるin vitro測定）に等しい。薬剤は、塩酸の二次的過剰分泌を引き起こすことなく、遊離塩酸を中和する。摂取時のpHの上昇に関連して、胃液の消化活性は低下する。また、胃や十二指腸の粘膜に損傷を与える要因の影響を軽減する、吸着包囲効果があります。Maalox miniは、数時間にわたって胸やけを除去または緩和することができます。 GIの運動性に対する効果との関係でその組成のバランスがとれているので、Maaloxミニは通常便秘を引き起こさない。水酸化マグネシウムおよび藻類はX線を通過させる。
薬物動態
水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムは、推奨用量で経口的に服用した場合に実質的に吸収されない局所制酸薬であると考えられている。
適応症
- 胸焼け; - 酸っぱい内容を吐く。
禁忌
甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺ホルモン欠乏症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、甲状腺機能低下症、注意してください - 水酸化アルミニウムは便秘を引き起こす可能性があります、マグネシウム塩の過剰摂取は腸の蠕動の弱体化につながる可能性があります。高リスク患者（腎不全患者、高齢者）では、高用量の薬を摂取すると腸閉塞や腸閉塞を起こすことがあります - 水酸化アルミニウムは消化管から吸収されにくいため、正常な腎機能を有する患者はまれに全身作用があります。長期間の治療、過度に高用量の薬物の使用、または食品からのリン酸塩の摂取量の減少を背景にした標準用量の薬物の使用は、骨吸収の増加および骨軟化症のリスクを伴う高カルシウム尿症を伴うリン酸欠乏（リン酸へのアルミニウムの結合に起因する） 。 - 腎機能が損なわれている場合（これらの患者でMaalox miniを服用した場合、マグネシウムとアルミニウムの血漿濃度を上昇させることができ、Maalox miniを高用量で長期間使用すると、高い治療量を含めて、脳症、痴呆、小球性貧血または透析による骨軟化症の悪化の進行が可能である - ポルフィリン症患者では、n （によるショ糖の組成物中の薬物の内容に関連する）、糖尿病ではgemodialize.-病気Altsgeymera.-に追いつく.-妊娠中。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
現在までに、妊娠中のMaalox miniで特定の催奇性作用は確認されていませんが、臨床経験が不十分なため、妊娠での使用は低用量でのみ可能で、短期間で可能です。投薬計画に従って薬物を使用する場合、母体中の水酸化アルミニウムとマグネシウム塩との組み合わせの吸収が制限されているので、Maalox mini乳房とriznan互換vskarmlivaniem.V実験動物研究は、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウムで催奇形効果の存在を明確な証拠を与えました。
投与量および投与
1-2ミニパケットの内容は、食事後または胸焼けが発生した後、1〜1.5時間で摂取されます。必要に応じて、前回の投与から2時間後に追加投与が可能です。最大一日量は12ミニパックです。軽度の重度の腎不全の場合、1日の最大投与量は8ミニパックです。食事療法の間に不快感を感じるような場合は、1〜2回ミニパックを1回服用してください。中程度の重度の腎不全では、1日の最大投与量は6ミニパケットです。ミニパケットを開く前に、慎重に内容物を混合し、袋を指で慎重に撓ませる必要があります。スプーンまたは口の中でパッケージの内容物を絞る（事前に希釈せずにサスペンションをとる）。
副作用
推奨される投与計画が観察された場合、副作用は重要ではない副作用の頻度（WHO分類による）：まれに（≧0.1％および<1％）;アレルギー反応：頻度は不明 - かゆみ、じんま疹、血管浮腫消化器系から：まれに - 下痢（頻繁に起こることはありません）便秘。代謝の部分では、頻度は不明である - 高マグネシウム、高アルミン酸血症、低リン酸血症（長期間の治療または高用量での服用、または標準用量での食物中のリン酸塩含量）、骨吸収の増加、高カルシウム尿症、骨軟化症を引き起こす可能性がある。
過剰摂取
症状：下痢、腹痛、嘔吐があります。リスクのある患者では、高用量の薬物を摂取すると、腸閉塞または腸閉塞を引き起こすか、または悪化させることがある。治療：アルミニウムおよびマグネシウムが尿中に排泄される。損失と強制的な利尿が補充される。腎不全の患者は、血液透析または腹膜透析を受ける必要があります。
他の薬との相互作用
キニジンの使用は付随的に薬物と血清濃度とキニジンの過剰摂取の開発hinidina.Priを増やすかもしれないがマーロックスミニは、医薬品、以下の消化管からの吸収を減少：ヒスタミンH2受容体、プロプラノロール、アテノロール、セフジニル、セフポドキシム、メトプロロール、クロロキン、プロスタサイクリンを、ジフルニサル、ジゴキシン、ビスホスホネート、エタンブトール、イソニアジド、フルオロキノロン、インドメタシン、ケトコナゾール、リンコサミド、神経弛緩薬、フェノチアジン誘導体、ペニシラミン、ロスバスタチン、鉄塩、ナトリウムレボチロキシン（プレドニゾロンおよびデキサメタゾンについて記載）フッ化ナトリウム、GCS。注意は、このポリスチレン（kayeksalatom）との望ましくない相互作用izbezhat.Pri共同出願マーロックスミニ調製することができる受信及びほとんどの場合小さいフルオロキノロン系薬物マーロックスの間にこれらの薬剤および薬剤の投与ミニマーロックスと4時間の間隔の間に2時間間隔の場合に観察されなければなりません - 腎不全患者の水酸化カリウムおよびマグネシウムについては、カリウムレジン結合の有効性および代謝性アルカローシスの発症を低下させる可能性があるため、 idroksida）、特に腎不全を有する患者において、アルミニウムの血漿中濃度を増加させることができるクエン酸と水酸化アルミニウムとの組合せ.IF腸閉塞（水酸化アルミニウム）。
注意事項
症状は10日以上や劣化の持続GIの治療中に観察されている場合は、薬物および他のミニマーロックスpreparatov.Nesmotryaのアプリケーションとの間で2時間の間隔を観察lecheniya.Sleduet薬物が放出されていることを診断し、行動修正を指定する必要があります処方箋なしで、推奨されるなど、妊娠・授乳期（母乳）、および青年、重症度を軽度から中等度の腎不全で15歳の患者歳の時に薬を使用する前にvrachom.Sleduetは、長時間の薬剤投与マーロックスミニ腎機能障害を避けるためにご相談ください。軽度から中等度の腎不全の患者にMaalox miniを処方する場合、アルミニウムとマグネシウムの血漿中濃度を注意深く監視しなければならず、またそれらを増加させるとすぐに薬剤を中止すべきである。 。したがって、それは、特に長い印加された場合、リン酸の適切な摂取量を確保する必要があり、ミニパッケージ製剤はスクロースの3.15グラムおよび0.2グラムのソルビトールを含んpischey.Vしたがって、最大一日量は37.80gのショ糖と2.4gのソルビトールを含む。ビヒクルおよび制御機構を駆動する能力への影響この薬物は、ビヒクルを駆使して機構を働かせる能力に影響しない。