Meldony solution injectable 100 mg / ml ampoule 5 ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Meldonius
La composition
1 ml de melonium dihydrate 100 mg. Excipients: eau d / et - jusqu'à 1 ml.
Effet pharmacologique
Moyens, améliore le métabolisme, un analogue de la gamma-butyrobétaïne. Inhibe l'hydroxinase gamma-butyrobétaïne, inhibe la synthèse de carnitine et le transport des acides gras à longue chaîne à travers les parois cellulaires, empêche l'accumulation de formes activées d'acides gras non oxydés - dérivés d'acyl carnitine et d'acylcoenzyme A. dans les cellules L'ATP; en même temps active la glycolyse, qui se poursuit sans consommation supplémentaire d'oxygène. En raison de la réduction de la concentration de carnitine, la gamma-butyrobétaïne aux propriétés vasodilatatrices est synthétisée de manière intensive. Le mécanisme d'action détermine la diversité de ses effets pharmacologiques: augmentation de l'efficacité, réduction des symptômes de surmenage mental et physique, activation du système immunitaire immunitaire et humoral, effet cardioprotecteur. En cas de dommage myocardique ischémique aigu, il ralentit la formation d'une zone nécrotique, raccourcit la période de rééducation. Dans l'insuffisance cardiaque, il augmente la contractilité du myocarde, augmente la tolérance à l'effort et réduit la fréquence des accidents vasculaires cérébraux. Dans les maladies ischémiques aiguës et chroniques de la circulation cérébrale améliore la circulation sanguine dans le foyer ischémique, favorise la redistribution du sang en faveur de la zone ischémique. Efficace avec les pathologies vasculaires et dystrophiques du fond d'œil. Il a un effet tonique sur le système nerveux central, élimine les troubles fonctionnels du système nerveux chez les patients atteints d'alcoolisme chronique avec syndrome de sevrage.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 78%. La Cmax dans le plasma est atteinte dans les 1-2 heures suivant l'administration. Biotransformations dans le corps avec la formation de deux métabolites majeurs, qui sont excrétés par les reins. T1 / 2 dure entre 3 et 6 heures et dépend de la dose.
Des indications
Pour administration orale ou intraveineuse: dans le cadre d’un traitement complexe de la maladie coronarienne (angine de poitrine, infarctus du myocarde), insuffisance cardiaque chronique,cardiomyopathie dyshormonale dans le cadre du traitement complexe de troubles circulatoires cérébraux aigus et chroniques (accidents vasculaires cérébraux et insuffisance cérébrovasculaire), diminution des performances, surmenage physique (y compris chez les athlètes), période postopératoire d'accélération du syndrome de sevrage de réhabilitation dans l'alcoolisme chronique (en association avec un traitement spécifique) ). En injection parabulbaire: altération aiguë de la circulation sanguine rétinienne, hémophtalmie et hémorragies rétiniennes d'étiologies variées, thrombose de la veine rétinienne centrale et de ses branches, rétinopathie d'étiologies variées (y compris diabétique et hypertensive) - uniquement pour l'injection parabulbaire.
Contre-indications
Augmentation de la pression intracrânienne (y compris en violation du flux veineux, tumeurs intracrâniennes), grossesse, allaitement (allaitement), chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, sensibilité accrue au meldonium.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement), l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
Posologie et administration
En relation avec la possibilité d'un effet excitant, il est recommandé de l'utiliser dans la première moitié de la journée. La posologie est fixée individuellement en fonction des preuves et de la voie d'administration. En cas d'ingestion d'une dose unique de 0,25 à 1 g, la multiplicité et la durée du traitement dépendent des preuves. Avec la dose on / in de 0,5-1 g 1 heure / jour, la durée du traitement dépend des preuves. Parabulbar a injecté 0,5 ml de solution injectable à une concentration de 500 mg / 5 ml pendant 10 jours.
Effets secondaires
Depuis le système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, modification de la pression artérielle. Du côté du système nerveux central: rarement - agitation psychomotrice. Du côté du système digestif: rarement - symptômes dyspeptiques. Réactions allergiques: rarement - prurit, rougeur, éruption cutanée, gonflement.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est utilisé ensemble, le meldonium renforce l'effet des médicaments anti-angineux, de certains antihypertenseurs et des glycosides cardiaques. Lors de l'utilisation simultanée de Meldonium avec de la nitroglycérine, de la nifédipine, des alpha-bloquants, des antihypertenseurs et des vasodilatateurs périphériques, une tachycardie et une hypotension modérées peuvent apparaître (ces associations doivent être mises en garde).
Instructions spéciales
Utiliser avec prudence dans les maladies du foie et / ou des reins, en particulier pendant une longue période.Une longue expérience dans le traitement de l'infarctus du myocarde aigu et de l'angor instable dans les services de cardiologie montre que le meldonium n'est pas un traitement de première intention du syndrome coronarien aigu.
Oui