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Metrogyl gel 1% 30g

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Ingrédients actifs

Métronidazole

Formulaire de décharge

Gel

La composition

Métronidazole 10 mg Substances auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, carbomère 940, édétate disodique, hydroxyde de sodium, propylèneglycol, eau purifiée.

Effet pharmacologique

Le métronidazole est un agent synthétique antimicrobien et antiprotozoaire à large spectre du groupe des imidazoles. Il est actif contre les bactéries anaérobies (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Cobil. C, C, C, C, C, C, C, Cob. Lorsqu’il est appliqué localement, il a un effet antiacnéique dont le mécanisme est inconnu (il n’existe aucun effet sur l’acarien Demodex folliculorum présent dans les sécrétions des follicules pileux et des glandes sébacées, ni sur la production de cette sécrétion). , a une activité antioxydante. Il est établi qu’il réduit de manière significative la production d’oxygène actif par les neutrophiles, les radicaux hydroxyles et le peroxyde d’hydrogène, oxydants potentiels pouvant causer des lésions tissulaires au site de l’inflammation. Le métronidazole à usage externe n'est pas efficace contre les télangiectasies, marquées par une acné rose.

Pharmacocinétique

L'absorption est minime. Après l'application externe du gel dans le sérum, seules des traces du médicament sont détectées. Le métronidazole absorbé traverse le placenta et la barrière hémato-encéphalique. Cmax dans le sang - jusqu'à 66 ng / ml (en appliquant 1 g de gel, équivalent à 7,5 mg de métronidazole).

Des indications

- rosacée (y compris post-stéroïdes); - acné vulgaire; - séborrhée grasse, dermatite séborrhéique; - ulcères trophiques des membres inférieurs (sur fond de varices, diabète sucré); anus fissuré.

Contre-indications

- hypersensibilité au médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Avec soin - je trimestre de grossesse, l'allaitement.
Posologie et administration
Pour usage externe. Le gel est appliqué sur une peau affectée préalablement nettoyée, en fine couche 2 fois par jour, matin et soir, pendant 3 à 9 semaines, pour une durée de 3 à 4 mois. L'effet thérapeutique est généralement observé après 3 semaines de traitement.

Effets secondaires

Avec l'application topique du gel, la concentration de métronidazole dans le sang est très faible, de sorte que le risque d'effets indésirables systémiques est faible.Des réactions allergiques (urticaire, éruption cutanée) peuvent survenir rarement; hyperémie, desquamation, légère sécheresse et sensation de brûlure de la peau, larmoiement (si le gel est appliqué près des yeux).

Surdose

Les cas de surdosage du médicament aux doses recommandées pour une utilisation externe du médicament n’ont pas été observés.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque l'application topique de gel sur l'interaction avec d'autres médicaments est négligeable, il convient toutefois de faire preuve de prudence, tandis que la prise de warfarine et d'autres anticoagulants indirects (augmente le temps de prothrombine).

Instructions spéciales

Eviter le contact avec les yeux. Si le gel pénètre dans vos yeux, rincez-les immédiatement à grande eau.

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