Mexidol 125 mg comprimés pelliculés N50
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ethyl méthyl hydroxypyridine succinate
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: succinate d’éthyle et de méthylhydroxypyridine (Aethylmethyl hydroxypyridini succinas), concentration en principe actif (mg): 125
Effet pharmacologique
Antioxydant: Mexidol est un inhibiteur des processus des radicaux libres, un protecteur membranaire aux effets antihypoxique, anti-stress, nootropique, anticonvulsivant et anxiolytique. Le médicament augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs néfastes (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication alcoolique et antipsychotiques / neuroleptiques /). Le mécanisme d'action du médicament Mexidol est dû à son action antioxydante, antihypoxique et protectrice de la membrane. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport lipides-protéines, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Mexidol module l'activité des enzymes liées à la membrane (phosphodiesterase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes de récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui renforcent leur capacité à se lier à des ligands, contribuent à préserver l'organisation structurelle et fonctionnelle de biomembart et à l'aide des mêmes modèles; Mexidol augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il entraîne une augmentation de l’activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d’inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions hypoxiques avec une augmentation de l’ATP et du phosphate de créatine, une activation de la agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse. Il a un effet hypolipidémique, réduit le contenu en cholestérol total et en LDL. L'effet antistress se manifeste par la normalisation du comportement post-stress, des troubles somato-végétatifs, la restauration des cycles veille-sommeil, des processus d'apprentissage et de la mémoire altérés, ainsi que des modifications dystrophiques et morphologiques dans diverses structures cérébrales. action antitoxique avec syndrome de sevrage.Élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication alcoolique aiguë, restaure les troubles du comportement, les fonctions autonomes, et est également capable de soulager les troubles cognitifs causés par l'utilisation prolongée d'éthanol et son abolition. Sous l’effet du Mexidol, l’effet des médicaments tranquillisants, neuroleptiques, antidépresseurs, hypnotiques et anticonvulsivants est renforcé, ce qui permet de réduire les doses et les effets secondaires.Le Mexidol améliore l’état fonctionnel du myocarde ischémique. En cas d'insuffisance coronarienne, il augmente l'apport sanguin collatéral au myocarde ischémique, aide à préserver l'intégrité des cardiomyocytes et à maintenir leur activité fonctionnelle. Restaure efficacement la contractilité du myocarde avec un dysfonctionnement cardiaque réversible.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Rapidement absorbé par voie orale. La Cmax à des doses de 400 à 500 mg est de 3,5 à 4,0 mcg / ml et se distribue rapidement dans les organes et les tissus. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps lorsqu’il est administré par voie orale est de 4,9 à 5,2 heures Métabolisme Métabolisé dans le foie par conjugaison au glucuron. Cinq métabolites ont été identifiés: le phosphate de 3-hydroxypyridine - formé dans le foie et, avec la participation de la phosphatase alcaline, se décomposant en acide phosphorique et en 3-hydroxypyridine; Le 2ème métabolite est pharmacologiquement actif. Il se forme en grande quantité et se retrouve dans l’urine pendant 1 à 2 jours après son administration. 3ème - est excrété en grande quantité avec l'urine; Les 4ème et 5ème glucuroconjugués sont excrétés dans l’urine sous forme de métabolites et en quantité non négligeable, par ingestion de 2 à 2,6 heures. Plus intensément affiché pendant les 4 premières heures après la prise du médicament. Les indicateurs d’excrétion urinaire du médicament inchangé et de ses métabolites présentent une variabilité individuelle.
Des indications
Conséquences des troubles aigus de la circulation cérébrale. Lésion cérébrale traumatique légère, les effets de la lésion cérébrale traumatique; encéphalopathies de diverses origines; syndrome de dystonie végétative; déficience cognitive légère de la genèse de l'athérosclérose; troubles anxieux dans des états névrotiques et analogues à la névrose; maladie coronarienne dans le cadre d'une thérapie complexe; soulagement des symptômes de sevrage dans l'alcoolisme avec une prédominance de troubles de type névrose et végétatifs-vasculaires, troubles post-abstinents; conditions après une intoxication aiguë avec des antipsychotiques; états asthéniques; exposition à des facteurs extrêmes (de stress).
Contre-indications
Insuffisance hépatique et / ou rénale aiguë, sensibilité individuelle accrue au médicament. En raison d'une étude insuffisante du médicament; l'âge des enfants, la grossesse, l'allaitement.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Mexidol est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement au sein) en raison d’une connaissance insuffisante du médicament.
Posologie et administration
À l'intérieur, 125 à 250 mg 3 fois par jour; dose quotidienne maximale - 800 mg
Effets secondaires
L'apparition d'effets indésirables individuels est possible: dyspeptique ou dyspeptique, réactions allergiques.
Surdose
Le surdosage peut causer de la somnolence.
Interaction avec d'autres médicaments
Mexidol peut être associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies somatiques.Lorsqu'il est utilisé en association, il renforce l'effet des dérivés de la benzodiazépine, des antidépresseurs, des anxiolytiques, des antiparkinsoniens et des anticonvulsivants.
Instructions spéciales
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle Au cours de la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules à moteur et lors de la réalisation d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.
Oui