Tabletki powlekane Mexidol 125 mg N50
Condition: New product
986 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Bursztynian metylo-hydroksypirydyny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Substancja czynna: bursztynian etylo-metylohydroksypirydyny (Aethylmethyl hydroxypyridini succinas) Stężenie aktywnego składnika (mg): 125
Efekt farmakologiczny
Przeciwutleniacz preparat.Meksidol jest inhibitorem procesów wolnorodnikowych, ochrony membrany o niedotlenieniu krwi, chroniący przed stresem, przeciwdrgawkowe, neuroochronne i działanie przeciwlękowe. Preparat zwiększa odporność na oddziaływania różnych czynników szkodliwych (wstrząs, niedotlenienie i niedokrwienie mózgu, udar mózgu, zatrucie alkoholem i przeciwpsychotyczne /neyroleptikami/).Mehanizm Meksidol na lek ze względu na jego działanie jako antyutleniacz, niedotlenieniu krwi i działania błony. Lek ten hamuje peroksydację lipidów, zwiększa aktywność dysmutazy ponadtlenkowej, zwiększa stosunek białka błony lipidowej zmniejsza lepkość i zwiększa jego płynność. Meksidol moduluje aktywność enzymów membranowych (fosfodiesterazy wapnia niezależne, cyklazę adenylową acetylocholinoesterazy) kompleksu receptora (benzodiazepiny GABA, acetylocholina), która zwiększa zdolność do wiązania ligandów, sprzyja zachowaniu organizacji strukturalnej i funkcjonalnej błony biologiczne, transportu neuroprzekaźników i poprawy synaptycznego. Mexidol zwiększa zawartość dopaminy w mózgu. Powoduje zwiększoną aktywację wyrównawczego glikolizy tlenowej i obniżone hamowanie procesów oksydacyjnych w cyklu Krebsa, w warunkach niedoboru tlenu ze wzrostem zawartości ATP i fosforanu kreatyny, aktywacja energosinteziruyuschih funkcji mitochondrialnych, stabilizację metabolizm komórek i zwiększa membran.Preparat mózgowego przepływu krwi, poprawiają mikrokrążenie i reologię krwi, obniża agregacja płytek. Stabilizuje ona strukturę błon komórek krwi (krwinek czerwonych i płytek krwi) do hemolizy. Ma wpływ hypolipidemiczną, obniża stężenie cholesterolu całkowitego i efekt LPNP.Antistressornoe jest normalizacja zachowań po stresu, zaburzeń somatyczno-autonomicznego, przywracając cykl sen-czuwanie, zaburzenia uczenia się i pamięci, redukując zwyrodnieniowych i morfologiczne zmiany w różnych strukturach mózgu ma wyraźny mozga.Meksidol działanie antytoksyczne z zespołem odstawienia.Eliminuje neurologicznych i neurotoksyczne objawy ostrego zatrucia alkoholem, przywraca behawioralnych funkcji autonomicznych, i jest w stanie usunąć upośledzenie funkcji poznawczych spowodowane przez długotrwałe stosowanie etanolu i ich zniesienia. Pod wpływem działania Mexidol wzmacniany uspokajający, neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne, nasenne i przeciwdrgawkowe, zmniejszyć dawkę i zmniejszenie strony effekty.Meksidol poprawy stanu funkcjonalnego niedokrwienia mięśnia sercowego. W warunkach niewydolności wieńcowej zwiększa dopływ krwi do niedokrwionego miokardium, pomaga zachować integralność kardiomiocytów i utrzymać ich funkcjonalną aktywność. Skutecznie przywraca kurczliwość mięśnia sercowego z odwracalną dysfunkcją serca.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja Szybko wchłaniany po podaniu doustnym. Cmax w dawkach 400-500 mg wynosi 3,5-4,0 μg / ml i jest szybko rozprowadzany w narządach i tkankach. Średni czas retencji leku w organizmie przy podawaniu doustnym wynosi 4,9-2,2 godziny Metabolizm Metabolizowany w wątrobie przez koniugację glukuronem. Zidentyfikowano pięć metabolitów: fosforan 3-hydroksypirydyny - powstały w wątrobie i, przy udziale fosfatazy alkalicznej, rozkłada się do kwasu fosforowego i 3-hydroksypirydyny; Drugi metabolit jest aktywny farmakologicznie, powstaje w dużych ilościach i znajduje się w moczu przez 1-2 dni po podaniu; 3 - jest wydalany w dużych ilościach z moczem; 4 i 5 - glyukuronkonyugaty.VyvedenieT1 / 2 po podaniu doustnym. - 2-2.6 godziny szybko wydalany z moczu głównie metabolitów w małych ilościach - bez zmian. Najintensywniej wyświetlane w ciągu pierwszych 4 godzin po zażyciu leku. Wskaźniki wydalania z moczem niezmienionego leku i metabolitów mają indywidualną zmienność.
Wskazania
Konsekwencje ostrych zaburzeń krążenia mózgowego. Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu, skutki urazowego uszkodzenia mózgu; encefalopatie o różnej genezie; zespół dystonii wegetatywnej; łagodne upośledzenie poznawcze genetyki miażdżycowej; zaburzenia lękowe w stanach neurotycznych i nerwicopodobnych; choroba wieńcowa jako część złożonej terapii; złagodzenie objawów odstawiennych w alkoholizmie z przewagą zaburzeń nerwicopodobnych i wegetatywno-naczyniowych, zaburzeń po abstynencie; stany po ostrym zatruciu środkami przeciwpsychotycznymi; warunki asteniczne; narażenie na ekstremalne (stres) czynniki.
Przeciwwskazania
Ostra niewydolność wątroby i / lub nerek, zwiększona indywidualna wrażliwość na lek. Z powodu niewystarczających badań nad lekiem; wiek dzieci, ciąża, karmienie piersią.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Mexidol jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) z powodu niewystarczającej znajomości leku.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz 125 - 250 mg 3 razy dziennie; maksymalna dawka dzienna - 800 mg
Efekty uboczne
Możliwe są indywidualne reakcje niepożądane: dyspeptyczne lub dyspeptyczne, reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować senność.
Interakcje z innymi lekami
Mexidol można łączyć ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu chorób somatycznych, a Mexidol stosowany łącznie zwiększa działanie pochodnych benzodiazepiny, leków przeciwdepresyjnych, przeciwlękowych, przeciwparkinsonowskich i przeciwdrgawkowych, Mexidol zmniejsza toksyczne działanie alkoholu etylowego.
Instrukcje specjalne
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i mechanizmów kontrolnych Podczas okresu leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak