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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Pancréatine (Pancréatine) Concentration en ingrédient actif (mg): 128
Effet pharmacologique
Agent enzymatique. Contient des enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - qui facilitent la digestion des glucides, des lipides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Dans les maladies du pancréas, il compense l'insuffisance de sa fonction exocrine et contribue à l'amélioration du processus digestif.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de la pancreatine n'a pas été étudiée.
Des indications
Pour le traitement substitutif de l'insuffisance d'enzymes pancréatiques, associé à: des maladies héréditaires - fibrose kystique (fibrose pancréatique), pancréatite chronique, tumeurs pancréatiques, chirurgie pancréatique, le traitement substitutif de l'insuffisance d'enzymes pancréatiques ne peut remplacer le traitement de la maladie sous-jacente. thérapie dans le traitement complexe pour la correction des désordres digestifs résultant d'autres maladies et et conditions pathologiques du tractus gastro-intestinal: conditions après résection de l'estomac, de la vésicule biliaire, d'une partie de l'intestin, maladies et affections impliquant une violation du processus biliaire (maladie du foie, cholécystite, calculs vésiculaires, maladies chroniques du tractus biliaire, compression du tractus biliaire par de nouvelles croissances, croissances cystiques, etc. autres, les maladies de l’intestin grêle et du duodénum, du gros intestin, accompagnées d’une violation de la promotion du contenu intestinal. apprentissage du processus de digestion des aliments chez les adultes et les enfants présentant une fonction gastro-intestinale normale en cas de: erreurs dans le régime alimentaire (alimentation grasse et grossière, alimentation excessive, alimentation irrégulière), pour violation de la fonction de mastication, mode de vie sédentaire, immobilisation prolongée. examen et échographie des organes abdominaux.
Contre-indications
Intolérance individuelle à la pancreatine ou à certains composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi de la pancreatine pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'utilisation est possible dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus Dans les études expérimentales, il a été constaté que la pancréatine n'avait pas d'effet tératogène.
Posologie et administration
La dose du médicament est choisie individuellement en fonction de l'âge, du degré de symptômes et de la composition du régime alimentaire. La sélection de la dose est effectuée à l'aide de médicaments enregistrés Micrasim 10 000 UI et Micrazim 25 000 UI. Les capsules sont ingérées, comprimées avec une quantité suffisante de liquide non alcalin (eau, jus de fruits). Si une dose unique du médicament contient plus d'une gélule, vous devez prendre la moitié du nombre total de gélules immédiatement avant un repas et l'autre moitié en mangeant. Si la dose unique est de 1 capsule, prenez-la avec des aliments Si la déglutition est difficile (par exemple chez les jeunes enfants ou les personnes âgées), vous pouvez ouvrir et prendre la capsule directement dans des microgranules, préalablement mélangée à 0), ne nécessite pas de mastication (compote de pommes, yaourt). Le broyage ou la mastication de microgranules, ajoutés à des aliments dont le pH est supérieur à 5,5, entraînent la destruction de leur coquille, qui protège contre l'action du suc gastrique. Tout mélange de microgranules avec de la nourriture ou un liquide doit être pris immédiatement après la préparation. La dose admissible pour les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 U / jour. La durée de prise de pancréatine peut varier de plusieurs jours (indigestion) à plusieurs mois ou années (traitement de substitution à long terme) Traitement de substitution pour divers types d'insuffisance pancréatique exocrine. Stéatorrhée (plus de 15 g de graisse dans les matières fécales par jour) En présence de diarrhée, perte de poids et aucun effet sur le régime alimentaire prescrit t 25 000 unités de lipase à chaque repas. Si nécessaire et bien toléré, la dose est augmentée à 30 000 - 35 000 UI de lipase par dose. Une augmentation supplémentaire de la dose, dans la plupart des cas, n'améliore pas les résultats du traitement et nécessite un réexamen du diagnostic, une diminution de la teneur en graisse de l'alimentation et / ou une prescription supplémentaire de médicaments inhibiteurs de la pompe à protons.Lorsque la stéatorrhée légère, non accompagnée de diarrhée et de perte de poids, nommez de 10 000 à 25 000 UI de lipase par réception. La dose initiale estimée pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 U de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque alimentation, pour les enfants de plus de 4 ans, de 500 U de lipase par kilogramme de poids corporel à chaque repas. La posologie doit être choisie individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de la sévérité de la stéatorrhée et de l'état nutritionnel. La dose d'entretien pour la plupart des patients ne doit pas dépasser 10 000 UI de lipase par kilogramme de poids corporel par jour.
Effets secondaires
Réactions allergiques aux composants du médicament. Lors de l'utilisation de fortes doses du médicament sont rarement observées: diarrhée, nausée, constipation, inconfort dans la région épigastrique.
Surdose
Les données sur la surdose de drogue ne sont pas fournies.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de diminuer l'efficacité de la pancréatine et, en théorie, de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Instructions spéciales
Il est déconseillé de l'utiliser en phase aiguë de pancréatite chronique: en cas de fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d'enzymes nécessaire à l'absorption des graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité des aliments consommés. lipase) en raison d'un risque accru de développement de sténoses (colonopathie fibreuse) dans l'iléo-cæcal et dans le côlon ascendant. Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, le risque de nce de la constipation chez les enfants. L'augmentation de la dose de pancréatine chez cette catégorie de patients doit être réalisée progressivement. Des violations du système digestif peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine, ou chez les patients présentant une résection de l'iléus meconium ou de l'intestin.