Micrazim kapsułki 25000 IU 20 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Pankreatyna
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Składnik czynny: Pankreatyna (Pankreatyna) Stężenie aktywnego składnika (mg): 128
Efekt farmakologiczny
Środek enzymatyczny. Zawiera enzymy trzustkowe - amylazę, lipazę i proteazy, które ułatwiają trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek, co przyczynia się do ich pełniejszego wchłaniania w jelicie cienkim. W chorobach trzustki rekompensuje niedobór swojej funkcji zewnątrzwydzielniczej i przyczynia się do poprawy procesu trawienia.
Farmakokinetyka
Nie badano farmakokinetyki pankreatyny.
Wskazania
Do terapii zastępczej w niewydolności enzymów trzustki, związanych z: chorobami dziedzicznymi - mukowiscydozą (włóknieniem trzustki), przewlekłym zapaleniem trzustki, guzami trzustki, operacją trzustki Zastąpienie terapii niewydolnością enzymów trzustki nie może zastąpić leczenia choroby podstawowej. terapia w złożonym leczeniu korekcji zaburzeń trawienia wynikających z innych chorób i i patologiczne stany przewodu pokarmowego: stany po resekcji żołądka, pęcherzyka żółciowego, części jelita, choroby i stany chorobowe związane z naruszeniem procesu żółciowego (choroba wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamienie pęcherzyka żółciowego, przewlekłe choroby dróg żółciowych, ucisk dróg żółciowych przez nowe wzrosty, torbielowate inne, choroby jelita cienkiego i dwunastnicy, jelita grubego, w połączeniu z naruszeniem promocji treści jelitowych. nauka procesu trawienia pokarmów u dorosłych i dzieci z prawidłową funkcją przewodu pokarmowego w przypadku: błędów w diecie (spożywanie tłustych i gruboziarnistych pokarmów, przejadanie się, nieregularne odżywianie), w przypadku naruszenia funkcji żucia, siedzący tryb życia, przedłużone unieruchomienie, do stosowania w kompleksowym przygotowaniu do prześwietlenia badanie i ultradźwięki narządów jamy brzusznej.
Przeciwwskazania
Indywidualna nietolerancja na pankreatynę lub poszczególne składniki leku.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Bezpieczeństwo stosowania pankreatyny podczas ciąży nie zostało wystarczająco zbadane. Stosowanie jest możliwe w przypadkach, w których spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, że pankreatyna nie ma działania teratogennego.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkę leku dobiera się indywidualnie w zależności od wieku, stopnia nasilenia objawów i składu diety. Dobór dawek odbywa się za pomocą zarejestrowanych produktów leczniczych Micrasim 10 000 IU i Micrazim 25 000 IU. Kapsułki są połknięte, ściśnięte odpowiednią ilością niealkalicznego płynu (woda, soki owocowe). Jeśli pojedyncza dawka leku wynosi więcej niż 1 kapsułka, należy przyjąć połowę całkowitej liczby kapsułek bezpośrednio przed posiłkiem, a drugą połowę - podczas jedzenia. Jeśli pojedynczą dawką jest 1 kapsułka, należy ją zażyć podczas posiłku .Jeżeli połknięcie jest trudne (na przykład u małych dzieci lub osób starszych), kapsułkę można otworzyć i pobrać bezpośrednio w mikrogranulkach, wstępnie wymieszaną z płynną lub płynną żywnością (pH <5, 0), nie wymaga żucia (musu jabłkowego, jogurtu). Mielenie lub żucie mikrogranulek, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia skorupy, która chroni przed działaniem soku żołądkowego. Jakakolwiek mieszanina mikrogranulek z żywnością lub płynem powinna być wzięta natychmiast po przygotowaniu. Dopuszczalna dawka dla dzieci w wieku poniżej 1,5 roku - 50 000 IU / dzień; ponad 1,5 roku - 100 000 U / dzień. Czas trwania otrzymywania pankreatyny może wynosić od kilku dni (zaburzenia trawienia) do kilku miesięcy lub lat (długotrwała terapia zastępcza) Leczenie substytucyjne różnych typów zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki Dawkę wybiera się indywidualnie i zależy ona od ciężkości niewydolności zewnątrzwydzielniczej, indywidualnych nawyków żywieniowych i wieku pacjenta Steatorrhea (ponad 15 g tłuszczu w kale dziennie) W obecności biegunki, utraty masy ciała i braku wpływu na zalecaną dietę T 25 000 jednostek lipazy na każdym posiłkiem. Jeśli to konieczne i dobrze tolerowane, dawkę zwiększa się do 30 000 - 35 000 jm lipazy na dawkę. Dalsze zwiększenie dawki w większości przypadków nie poprawia wyników leczenia i wymaga przeglądu diagnozy, zmniejszenia zawartości tłuszczu w diecie i / lub dodatkowej recepty na leki hamujące pompy protonowe.Gdy łagodna stolcowata, której nie towarzyszy biegunka i utrata masy ciała, wyznacza od 10 000 jm do 25 000 jm lipazy na odbiór Mukovischidosis. Początkowa szacunkowa dawka dla dzieci poniżej 4 lat wynosi 1000 U lipazy na kilogram masy ciała przy każdym karmieniu, dla dzieci w wieku powyżej 4 lat, 500 U lipazy na kilogram masy ciała przy każdym posiłku. Dawkę należy dobierać indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, nasilenia stolowstwa i stanu odżywienia. Dawka podtrzymująca dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10 000 jm lipazy na kilogram masy ciała na dobę.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne na składniki leku. Podczas stosowania dużych dawek leku są rzadko obserwowane: biegunka, nudności, zaparcia, dyskomfort w okolicy nadbrzusza.
Przedawkowanie
Nie podano danych dotyczących przedawkowania narkotyków.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu środków zobojętniających zawierających węglan wapnia i / lub wodorotlenek magnezu, możliwe jest zmniejszenie skuteczności pankreatyny, przy równoczesnym zastosowaniu, teoretycznie możliwe jest zmniejszenie skuteczności klinicznej akarbozy, przy równoczesnym stosowaniu preparatów żelaza, możliwe jest zmniejszenie wchłaniania żelaza.
Instrukcje specjalne
Nie zaleca się stosowania w ostrej fazie przewlekłego zapalenia trzustki W przypadku mukowiscydozy dawka powinna być adekwatna do ilości enzymów niezbędnych do wchłaniania tłuszczu, biorąc pod uwagę jakość i ilość spożywanego pokarmu. lipaza) ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju zwężenia (kolonopatię włóknistą) w jelicie krętym i okrężnicy wstępującej, przy dużej aktywności lipazy zawartej w pankreatynie, prawdopodobieństwo nce zaparć u dzieci. Zwiększenie dawki pankreatyny u tej kategorii pacjentów powinno być przeprowadzane stopniowo .. Naruszenie układu pokarmowego może wystąpić u pacjentów z nadwrażliwością na pankreatynę lub pacjentów z niedrożnością stolca lub jelita w historii.