Solution muqueuse pour l'injection intramusculaire d'une ampoule de 1 ml 10 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulfate de chondroïtine
La composition
1 ml de solution contient: Substance active: sulfate de sodium chondroïtine 100 mg Substances auxiliaires: alcool benzylique - 9 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.
Effet pharmacologique
Le médicament a chondroprotecteur, stimulant la régénération du tissu cartilagineux, une action anti-inflammatoire. Participe à la construction de la substance principale du cartilage et du tissu osseux, améliore le métabolisme phosphore-calcium dans le tissu cartilagineux, inhibe les enzymes qui violent la structure et la fonction du cartilage articulaire, inhibe les processus de dégénérescence du tissu cartilagineux. Stimule la synthèse des protéoglycanes, normalise le métabolisme du cartilage hyalin, contribue à la régénération des surfaces cartilagineuses et des poches articulaires. Il empêche la compression du tissu conjonctif, augmente la production de liquide synovial et la mobilité des articulations touchées, réduit l'inflammation et la douleur concomitantes et réduit la nécessité d'utiliser des AINS.Dans les modifications dégénératives, le tissu cartilagineux constitue un moyen de thérapie de remplacement. L'effet thérapeutique persiste longtemps (3 à 6 mois) après la fin du traitement.
Pharmacocinétique
L'absorption du sulfate de sodium de chondroïtine est facilement absorbée après une injection intramusculaire. Au bout de 30 minutes, il se retrouve dans le sang à des concentrations significatives: la concentration maximale est atteinte au bout d'une heure, puis son contenu diminue progressivement en deux jours.La distribution de sulfate de chondroïtine sodique s'accumule principalement dans les tissus cartilagineux. La synoviale n'est pas un obstacle à sa pénétration dans la cavité articulaire. Quinze minutes après l'injection intramusculaire de chondroïtine, du sulfate de sodium est retrouvé dans le liquide synovial, puis il pénètre dans le cartilage articulaire, où son contenu atteint son maximum après 48 heures.
Des indications
Le mucosate est prescrit pour le traitement des maladies dégénératives dystrophiques de la colonne vertébrale et des articulations (en cas d'arthrose primitive, d'ostéoarthrose avec lésions des grandes articulations, d'ostéoarthrose intervertébrale), de fractures, d'ostéoporose, de maladies parodontales. Mucosat est efficace dans la période postopératoire des patients subissant une chirurgie des articulations.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament, tendance aux saignements, thrombophlébite.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Actuellement, les données sur l'utilisation du médicament "Mukosat" pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants, ne sont pas disponibles.
Posologie et administration
Le médicament est administré par voie intramusculaire dans 1 ml tous les deux jours. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à 2 ml à partir de la quatrième injection et dure 25 à 30 injections. Si nécessaire, les cours répétés sont possibles après 6 mois.
Effets secondaires
Des réactions allergiques et des hémorragies au site d'injection sont possibles (dans ce cas, le médicament est annulé).
Surdose
La surdose de données n’est pas fournie.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec prudence, il convient de prescrire le médicament Mucosat en même temps que des anticoagulants à action directe. Il est également possible d’accroître l’effet des anticoagulants indirects, des antiplaquettaires et des fibrinolytiques.
Oui