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有効成分
コンドロイチン硫酸
構成
活性成分：コンドロイチン硫酸ナトリウム100 mg補助物質：ベンジルアルコール9 mg、水d /および1 mlまで。
薬理効果
この薬物は軟骨保護作用を有し、軟骨組織の再生、抗炎症作用を刺激する。軟骨および骨組織の主要物質の構築に参加し、軟骨組織におけるリン - カルシウム代謝を改善し、関節軟骨の構造および機能に違反する酵素を阻害し、軟骨組織変性のプロセスを阻害する。プロテオグリカンの合成を刺激し、硝子軟骨の代謝を正常化し、軟骨表面および関節嚢の再生に寄与する。これは、結合組織の圧縮を防止し、滑液の生成および罹患した関節の可動性を増加させ、付随する炎症、痛みを軽減し、NSAIDの必要性を減少させる。治療効果は、治療の終了後、長期間（3〜6ヶ月）持続する。
薬物動態
コンドロイチン硫酸ナトリウムの吸収は、筋肉内注射後に容易に吸収される。 30分後、有意な濃度で血液中に見出され、1時間後に最大濃度に達し、その後2日間で徐々に減少する。コンドロイチン硫酸ナトリウムの分布は主に軟骨組織に蓄積する。滑膜は、関節腔へのその貫通への障害ではない。コンドロイチンを筋肉内注射してから15分後、滑液中に硫酸ナトリウムが認められ、関節軟骨に入り、48時間後に最大に達する。
適応症
粘膜炎は、骨折、骨粗鬆症および歯周病において、脊椎および関節の退行性ジストロフィー病（原発性関節症、大関節の損傷を伴う骨関節症、椎間骨関節症）の治療のために処方される。粘膜は、関節手術を受けている患者の術後期間に有効である。
禁忌
薬物に対する過敏症出血傾向血栓性静脈炎。
妊娠中および授乳中に使用する
現在、妊娠中および授乳中、ならびに小児における薬物「ムコサット」の使用に関するデータは入手できません。
投与量および投与
薬物は1日おきに1mlで筋肉内投与される。良好な耐性をもって、4回目の注射から始めて、用量は2mlに増加する。治療コースは25〜30回の注射である。必要に応じて、6ヶ月後に反復コースが可能です。
副作用
注射部位でのアレルギー反応および出血が可能である（これらの場合、薬物は取り消される）。
過剰摂取
データの過剰摂取は提供されない。
他の薬との相互作用
慎重に、直接作用する抗凝固剤と同時に薬剤Mucosatを処方しなければならない。間接的な抗凝固剤、抗血小板剤および繊維素溶解剤の効果を高めることも可能である。
処方箋
はい