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Crème Mykozon 2% 15g

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Le miconazole

Formulaire de décharge

La crème

La composition

1 g de crème contient: Substance active: nitrate de miconazole - 20 mg Substances auxiliaires: propylène glycol, paraffine blanche molle, alcool cétostéarylique, cétomacrogol 1000, paraffine liquide légère, édétate disodique, hydrogénophosphate de sodium, chlorocrésol, eau purifiée.

Effet pharmacologique

Le miconazole a des effets antifongiques. Il inhibe la synthèse de l'ergostérol, modifie la composition et la perméabilité de la paroi cellulaire. Actif contre les levures dermatophytes et autres champignons. Il montre une activité antimicrobienne contre les microorganismes à Gram positif Pharmacocinétique: Avec des applications locales, seul un petit nombre de métabolites se trouve dans le sang. Il est rapidement détruit dans le foie, excrété par les reins, 14-22% de la dose sous forme de dérivés inactifs.

Des indications

Dermatomycose causée par des champignons sensibles au médicament (y compris en cas d'infection secondaire par des microorganismes à Gram positif).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, avec prudence - diabète, altération de la microcirculation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsqu'il est appliqué localement, le miconazole n'est pas absorbé. Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Extérieurement. La crème est appliquée sur la peau lavée et parfaitement sèche, en frottant doucement les zones touchées 2 fois par jour (matin et soir). Si nécessaire, appliquez un pansement occlusif.Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement et au cours des prochains jours afin d'éviter une récurrence. En cours de traitement, une surveillance mycologique est effectuée, dont les résultats déterminent la durée du traitement (généralement d'une durée de 2 à 6 semaines).

Effets secondaires

En cas d'hypersensibilité aux composants du médicament, il se produit des réactions allergiques locales - rougeur de la peau, sensation de brûlure et picotement sur le lieu d'utilisation du médicament; dans de rares cas - urticaire, œdème, éruption cutanée, érythème.

Surdose

L'utilisation du médicament à fortes doses n'entraîne aucune réaction ni condition représentant un danger de mort. En cas d'utilisation non intentionnelle du médicament (à l'intérieur), les symptômes suivants sont possibles: anorexie.nausée, vomissement, gastralgie, fonction hépatique anormale; rarement, somnolence, hallucinations, demi-pakiurie, réactions allergiques cutanées. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Il est nécessaire de nommer à l'intérieur du charbon actif. Si nécessaire, le traitement est symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Améliore l’effet des anticoagulants indirects, des hypoglycémiants oraux, de la phénytoïne.

Instructions spéciales

Si le patient a une irritation de la peau ou une hypersensibilité (des réactions allergiques se produisent) lors de l'utilisation de ce médicament, le traitement doit être arrêté et un traitement approprié doit être prescrit.Il n'est pas recommandé d'utiliser la crème pendant plus de 4 semaines. Pour usage externe seulement. Ne laissez pas le médicament pénétrer dans les yeux.

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