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Ingrédients actifs
Nifuroxazide
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Nifuroxazide 200 mg; excipients: saccharose - 71 mg, amidon de maïs - 68 mg, cellulose microcristalline - 9 mg, stéarate de magnésium - 2 mg; enveloppe de la capsule: gélatine - 94,08 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,92 mg.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien à large spectre pour le traitement des infections gastro-intestinales (antiseptique intestinal), un dérivé du nitrofurane. Il a un effet bactéricide à fortes doses et un effet bactériostatique à petites doses Actif contre les bactéries gram-positives: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Bactéries Gram-négatives: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp.
Pharmacocinétique
Pratiquement pas absorbé par le tube digestif. Agit dans la lumière intestinale.
Des indications
Diarrhée aiguë de genèse bactérienne (en l’absence de suspicion d’invasion).
Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane; à ne pas utiliser chez les nouveau-nés (âgés de moins d'un mois) et les prématurés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Peut-être l'utilisation de nifuroxazide pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) selon les indications.
Posologie et administration
Adultes - 200 mg 4 fois / jour. Enfants âgés de 1 mois à 2,5 ans - 100 mg 2 à 3 fois par jour; plus de 2,5 ans - 200 mg 3 fois / jour. La durée du traitement ne dépasse pas 7 jours.
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'éthanol peut provoquer des symptômes d'hypersensibilité.
Instructions spéciales
L'utilisation de nifuroxazide n'exclut pas la nécessité d'un traitement de réhydratation en cas de survenue de symptômes de déshydratation.Avant l'utilisation chez les enfants de plus d'un mois, il convient d'exclure une carence congénitale d'enzymes décomposant le saccharose.