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Description
Liquide transparent de couleur incolore à jaune pâle avec une légère odeur de menthol, d'eucalyptus et de camphre.
Ingrédients actifs
Oxymétazoline
Formulaire de décharge
Spray
La composition
100 ml contiennent: matière active: chlorhydrate d’oxymétazoline 0,05 g, excipients: chlorure de benzalkonium 0,02 g, camphre racémique 0,17 g, eucalyptol (cinéole) 0,17 g, lévomenthol 0,17 g, édétate de disodium dihydrate 0,1 g, polysorbate 80 0,2 g, propylène glycol 10 g, sodium hydrophosphate dihydraté 0,006 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,65 g, acide chlorhydrique, conc. 0,003 g, eau purifiée 89 711,
Effet pharmacologique
L'oxymétazoline appartient au groupe des stimulants alpha à usage topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, l'œdème de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures est réduit, ce qui soulage la respiration nasale et ouvre la bouche des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament se manifeste 10-15 minutes après l'application et dure 10-12 heures.
Des indications
Pour le soulagement de la respiration nasale avec le rhume et les infections virales des voies respiratoires supérieures, la sinusite, la rhinite de toute étiologie.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament ou à ses composants, rhinite atrophique, glaucome à angle fermé, athérosclérose prononcée, états post-hypophysectomie transsphénoïdale, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur retrait), enfants de moins de 6 ans, grossesse, période d'allaitement.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), troubles du métabolisme des glucides (diabète sucré), hyperthyroïdie, phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (retardée). urine), avec augmentation de la pression intra-oculaire, prise d'antidépresseurs tricycliques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que dans le cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Intranasal. La dose contient 0,025 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 à 3 doses par passage nasal 2 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans - 1 dose par passage nasal 2 fois par jour. N'utilisez pas le médicament plus de 2 fois par jour Durée du traitement: Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours. Avec l'utilisation fréquente ou prolongée du médicament, une sensation de difficulté à respirer par le nez peut réapparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.Pendant l'injection, n'inclinez pas la tête en arrière et ne pulvérisez pas en position ventrale.
Effets secondaires
Brûlure ou sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, chihanie, augmentation du volume de sécrétions libérées par la cavité nasale. Après l'effet du médicament est utilisé, une forte sensation de congestion nasale (hyperémie réactive). Effets secondaires dus à l'effet systémique du médicament: augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, battement de coeur, anxiété, nausée, insomnie. Le chlorure de Benzalkoniya, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus de 7 jours) sont possibles: hyperémie réactive de la membrane muqueuse de la cavité nasale, atrophie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, tachyphylaxie (diminution rapide de l'effet thérapeutique après un usage répété).
Surdose
En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament à l'intérieur, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausée, vomissement, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression artérielle, arrêt respiratoire et coma). Le traitement est symptomatique. en cas d'ingestion accidentelle - lavage gastrique, apport de charbon actif.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d’utilisation simultanée d’inhibiteurs de la MAO et d’antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, allonge leur action. L'utilisation conjointe d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Instructions spéciales
À la posologie recommandée sans consulter le médecin, n'utilisez pas plus de 3 jours. Eviter le contact avec les yeux. Le médicament a un effet sur la vision, réduisant éventuellement le taux de réaction.Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'utiliser le médicament individuellement. En cas d'utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent réapparaître. Influence sur l'aptitude à conduire des machines et autres véhicules. comment le médicament peut provoquer des vertiges et d’autres effets indésirables pouvant affecter les capacités indiquées.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.