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Description
Solution transparente, incolore et inodore.
Ingrédients actifs
Oxymétazoline
Formulaire de décharge
Spray
La composition
100 ml contiennent: matière active: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,05 g, excipients: chlorure de benzalkonium 0,02 g, macrogol 400 7,5 g, povidone 0,4 g, propylène glycol 7,5 g, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,006 g, sodium dihydrophosphate dihydrate 0,65 g, édétate disodique dihydrate 0,1 g, acide chlorhydrique conc. 0,003 g, eau purifiée 86,571 g 1 dose contient: ingrédient actif: chlorhydrate d’oxymétazoline 0,025 mg, excipients: chlorure de benzalkonium 0,01 mg, macrogol 400 3,75 mg, povidone 0,2 mg, propylèneglycol 3,75 mg, sodium Hydrophosphate dihydraté 0,003 mg, sodium dihydrophosphate dihydraté 0,325 mg, édétate disodique dihydraté 0,05 mg, acide chlorhydrique conc. 0,0015 mg, eau purifiée 43,2855 mg.
Effet pharmacologique
L'oxymétazoline appartient au groupe des stimulants alpha à usage topique. A un effet vasoconstricteur. Avec l'introduction d'intranasal réduit le gonflement de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, ce qui conduit au soulagement de la respiration nasale et à l'ouverture de la bouche des sinus paranasaux et des trompes d'Eustache. L'effet du médicament se manifeste 10-15 minutes après l'application et dure 10-12 heures.
Des indications
Pour le soulagement de la respiration nasale avec le rhume et les infections virales des voies respiratoires supérieures, la sinusite, la rhinite de toute étiologie.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament ou à ses composants, rhinite atrophique, glaucome à angle fermé, athérosclérose sévère, états post-hypophysectomie transsphénoïdale, utilisation simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (y compris une période de 14 jours après leur sevrage), enfants de moins de 6 ans, grossesse, période d'allaitement.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé chez les patients présentant des maladies du système cardiovasculaire (hypertension artérielle, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, tachycardie, arythmies), métabolisme des glucides (diabète), hyperthyroïdie, phéochromocytome, insuffisance rénale chronique, hyperplasie prostatique (retardée urine), avec augmentation de la pression intra-oculaire, prise d'antidépresseurs tricycliques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
Intranasal. 1 dose contient 0,025 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2 à 3 doses dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Enfants de 6 à 12 ans - 1 dose dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Ne pas utiliser le médicament plus de 2 fois par jour. Durée du traitement: Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 3 jours. Avec l'utilisation fréquente ou à long terme du médicament, une sensation de difficulté à respirer par le nez peut apparaître ou s'aggraver. Si ces symptômes apparaissent, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin. Lors de l'injection, ne penchez pas la tête vers l'arrière et ne pulvérisez pas en position couchée.
Effets secondaires
Brûlure ou sécheresse de la muqueuse nasale, sécheresse de la bouche et de la gorge, éternuements, augmentation du volume de sécrétions libérées par la cavité nasale. Après l'effet du médicament est passé, une forte sensation de congestion nasale (hyperémie réactive). Les effets secondaires causés par l'action systémique du médicament: augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vertiges, sensation de battement de coeur, anxiété, nausée, insomnie. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus de 7 jours), sont possibles: hyperémie réactive de la membrane muqueuse de la cavité nasale, atrophie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, tachyphylaxie (diminution rapide de l'effet thérapeutique après utilisation répétée). Le chlorure de Benzalkoniya, qui fait partie du médicament, peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale.
Surdose
En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausée, vomissement, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression sanguine, arrêt respiratoire et coma). Le traitement est symptomatique. en cas d'ingestion accidentelle - lavage gastrique, apport de charbon actif.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d’utilisation simultanée d’inhibiteurs de la MAO (y compris la période dans les 14 jours suivant leur suppression) et d’antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle peut être observée. Le médicament ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, allonge leur action.L'administration concomitante d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Instructions spéciales
À la posologie recommandée sans consulter le médecin, n'utilisez pas plus de 3 jours. Eviter le contact avec les yeux. Le médicament a un effet sur la vision, réduisant éventuellement le taux de réaction. Pour éviter la propagation de l'infection, vous devez utiliser le médicament individuellement. En cas d'utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent réapparaître. Influence sur l’aptitude à conduire des machines et d’autres véhicules: pendant le traitement, vous devez vous abstenir de conduire et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue ou des réactions psychomotrices rapides, car le médicament peut provoquer des vertiges et d’autres effets affecter les capacités indiquées.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.