Nolitsin 400 mg, comprimés enrobés N20
État : Neuf
999 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Ingrédients actifs
Norfloxacine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Norfloxacine Concentration en ingrédient actif (mg): 400 mg
Effet pharmacologique
Médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones à large spectre d'action ayant un effet bactéricide. Il affecte l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui procure un surenroulement et donc la stabilité de l'ADN des bactéries. La déstabilisation de la chaîne d'ADN entraîne la mort de bactéries. Staphylococcus aureus (y compris les souches résistantes à la méthicilline de Staphylococcus spp. Susceptible), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli et Citrobacter a-Ref, sont sensibles à la substance. Proteus spp. (souches indoles positives et négatives), Salmonella spp., Shigella spp., Chelnye Chelnya, Pochomonas jehuni, Pochomonas shes. sensibilité au médicament ont: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (En savoir plus sur ce que nous avons cité): Il est vrai que les infections (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae et Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Pharmacocinétique
Absorption Après ingestion, la norfloxacine est absorbée rapidement, mais pas complètement (20 à 40%) par le tractus gastro-intestinal. Les Cmax sont observées en 1 à 2 heures et vont de 0,8 à 2,4 mcg / ml, en fonction de la dose. Distribution et métabolisme Une faible quantité de liaison de la norfloxacine aux protéines plasmatiques (10-15%) et une solubilité élevée dans les lipides entraînent un important Vd du médicament et une bonne pénétration dans les organes et les tissus (parenchyme des reins, des ovaires, du liquide des tubes séminifères, de la prostate, etc.). utérus, organes abdominaux et pelviens, bile, lait maternel). Il pénètre dans le BBB et la barrière placentaire, il est légèrement métabolisé dans le foie, l'excrétion de T1 / 2 est de 3 à 4 heures, excrétée par les reins, par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire. Dans les 24 heures suivant le moment de la prise, 32% de la dose est excrétée par les reins sous forme inchangée, 5 à 8% des métabolites, environ 30% de la dose acceptée étant excrétés dans la bile.
Des indications
Hypertension artérielle, cardiopathie ischémique: angine de poitrine stable, angine de poitrine vasospastique.
Contre-indications
hypersensibilité à la norfloxacine, à des composants du médicament et à d'autres quinolones, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, enfants et adolescents (moins de 18 ans), grossesse et allaitement; insuffisance rénale / hépatique, réaction allergique à l'acide acétylsalicylique. Grossesse et allaitement. L'emploi sans danger pendant la grossesse et l'allaitement pendant l'allaitement n'est pas étudié.Prescrire le médicament pendant la grossesse est uniquement en fonction d'indications "vitales", lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours de la période de traitement par norfloxacine, les patients doivent recevoir une quantité suffisante de liquide (sous le contrôle de la diurèse). Au cours de la période de traitement, l'indice de prothrombine peut augmenter (au cours des interventions chirurgicales, le système de coagulation du sang doit être surveillé). dans les tendons ou aux premiers signes de tendovaginite, le médicament doit être arrêté. En cas de réaction allergique à l'acide acétylsalicylique, le colorant azoïque E110 (colorant jaune dispersé, E110) peut provoquer une réaction d'hypersensibilité, y compris un bronchospasme, ainsi que sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et une vitesse psychomotrice eaktsy (en particulier pendant que l'éthanol utilisé).
Posologie et administration
À l'intérieur, l'estomac vide (au moins 1 heure avant ou 2 heures après avoir mangé) et lavé avec une quantité suffisante de liquide. En l'absence d'instructions spécifiques du médecin, les doses suivantes sont recommandées: 1 comprimé (400 mg), 2 fois par jour. Durée du traitement de 7 à 14 jours, si nécessaire, mener un traitement plus long. Dans la prostatite bactérienne chronique, 400 mg sont prescrits 2 fois par jour pendant 4 à 6 semaines ou plus. Avec la gonorrhée simple, le médicament est prescrit une fois dans une dose de 800-1200 mg ou 2 fois par jour, 400 mg pendant 3-7 jours. Pour la gastro-entérite bactérienne (shigellose, salmonellose), il est recommandé de prendre 400 mg 2 fois par jour pendant 5 jours maximum. Pour la prévention de la diarrhée du voyageur, il est recommandé de prendre 400 mg par jour un jour avant le départ, pendant toute la durée du voyage et deux jours après la fin du voyage (pas plus de 21 jours).Pour la prévention de la sepsie avec neutropénie, 400 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 8 semaines au maximum. Pour la cystite aiguë non compliquée, 400 mg est prescrit 2 fois par jour pendant 3 à 5 jours. Pour la prévention des infections récurrentes des voies urinaires non compliquées avec des exacerbations fréquentes (plus de 3 épisodes par an ou plus de 2 en six mois), le médicament est prescrit à 200 mg (1/2 comprimés de Nolicin) 1 fois par nuit pendant une longue période (de 6 mois à plusieurs fois). années). Les patients dont la fonction rénale est altérée et dont la clairance de la créatinine est supérieure à 20 ml / min ne nécessitent pas de correction du schéma posologique. Lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml / min (ou que le taux de créatinine sérique est supérieur à 5 mg / 100 ml) et que les patients sous hémodialyse reçoivent la moitié de la dose thérapeutique de Nolicin 2 fois par jour ou une dose complète du médicament 1 fois par jour.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation simultanée de norfloxacine et de théophylline, il convient de surveiller la concentration de théophylline dans le plasma sanguin et d'ajuster sa dose, car La norfloxacine réduit de 25% la clairance de la théophylline et peut entraîner l'apparition d'effets secondaires indésirables. Utilisation simultanée de norfloxacine et d'agents antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou du magn Ia, ainsi que les préparations contenant du fer, du zinc, du sucralfate, réduisent l'absorption de norfloxacine (leur intervalle de prise doit être d'au moins 2 heures) .L'utilisation simultanée de médicaments réduisant le seuil d'épilepsie peut entraîner le développement de crises épileptiformes. Utilisation simultanée avec GCS augmentation du risque de tendinite ou de rupture du tendon La norfloxacine peut augmenter l'effet thérapeutique des médicaments hypoglycémiants (dérivés de la sulfonylurée). ching avec des médicaments qui ont la capacité potentielle à abaisser la tension artérielle, il peut provoquer une forte baisse. À cet égard, dans de tels cas, ainsi que lors de l'administration simultanée de barbituriques et d'autres médicaments pour l'anesthésie générale, les indicateurs HR, BP et ECG doivent être surveillés.
Surdose
Au niveau du système digestif: perte d'appétit, goût amer dans la bouche, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, entérocolite pseudomembraneuse (avec utilisation prolongée), augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques". À partir du système urinaire: cristallurie, glomérulonéphrite, dysurie, polyurie albuminurie, saignements urétraux, augmentation de l'urée et de la créatinine plasmatique Sur le système nerveux: maux de tête, vertiges, évanouissements, insomnie, hallucinations. Les patients âgés peuvent présenter: fatigue, somnolence, anxiété, irritabilité, peur, dépression, bruit dans les oreilles, système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle, vascularite, réactions allergiques: éruption cutanée, prurit, urticaire, gonflement , érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson). Du côté du système musculo-squelettique: arthralgie, tendinite, rupture du tendon (généralement dans le cas d’une association avec des facteurs contributifs). Du côté du système hématopoïétique: éosinophilie, ikopenia, diminution de l'hématocrite, autres: candidose.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée; dans les cas plus graves - vertiges, somnolence, sueurs froides, convulsions, visage bouffi sans modifier les indications hémodynamiques de base Traitement: lavage gastrique, traitement par hydratation adéquate avec diurèse forcée et traitement par symptômes. Examen et observation requis à l'hôpital pendant plusieurs jours. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Oui