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Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. Extrait sec de Novo-Passit (obtenu à partir de rhizomes avec des racines de valériane médicinale, mélisse, Hypericum perforatum, feuilles creuses et fleurs d'aubépine ou d'aubépine commune, herbe incarnée de Pasciflora (passiflore), fruit commun du houblon, baie de sureau noire) 157,5 g Excipients: dioxyde de silicium colloïdal, cellulose microcristalline, glycérol, stéarate de magnésium, lactose monohydraté. Composition de la coque: vert Opadry AMB 80W31115 (alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, lécithine de soja, gomme de xanthane, colorant jaune de quinoléine, oxyde de fer jaune, colorant indigo carminé).
Effet pharmacologique
Remède combiné à base de plantes ayant un effet sédatif, activité pharmacologique due à ses composants constitutifs de l’extrait à base de matières premières médicinales à effet principalement sédatif et de guaifénésine, qui a un effet anxiolytique. L'effet sédatif du médicament est complété par l'effet anxiolytique de la guaifénésine.
Pharmacocinétique
L'action du médicament Novo-Passit étant l'effet cumulatif de ses composants, la réalisation d'études cinétiques est donc impossible.
Des indications
Neurasthénie et réactions névrotiques accompagnées d'irritabilité, anxiété, peur, fatigue, distraction, syndrome de Manager (état de stress mental constant), insomnie (formes légères), maux de tête causés par une tension nerveuse, migraine, maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal (syndrome dyspeptique, syndrome du côlon irritable). En tant que traitement symptomatique de la dystonie neurocirculatoire et du syndrome ménopausique. Dermatite (eczéma atopique et séborrhéique, brasserie), en raison d'un stress psychologique.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, notamment la guaifénésine, la myasthénie grave, les enfants de moins de 12 ans. Avec prudence: maladies aiguës du tractus gastro-intestinal, maladie du foie, alcoolisme, maladies ou lésions du cerveau, épilepsie.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales aiguës, de maladies du foie, d'alcoolisme chronique, de maladies et de lésions du cerveau et d'épilepsie.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, le médicament n’est prescrit que sur la base d’indications absolues, si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.
Posologie et administration
À l'intérieur, adultes et enfants de plus de 12 ans En l'absence d'autres recommandations du médecin, le médicament doit être pris 1 comprimé 3 fois par jour avant les repas. Après avoir consulté un médecin, il est possible d’augmenter la dose à 2 comprimés 3 fois par jour. En cas d'apparition de fatigue grave ou de dépression, il est nécessaire de réduire la dose matinale et quotidienne à 1/2 comprimé à la réception le matin et l'après-midi, le soir prendre 1 comprimé. L'intervalle entre les doses doit être de 4 à 6 heures. En cas de nausée, le médicament doit être pris avec de la nourriture.
Effets secondaires
Les patients tolèrent généralement bien le médicament. Cependant, dans de rares cas, réactions allergiques, éruptions cutanées, vertiges, fatigue, somnolence, légère faiblesse musculaire, troubles du tractus gastro-intestinal (nausées, vomissements, spasmes, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation), diminution de la concentration, disparaissant rapidement après l'arrêt du médicament. . Si ces effets ou d’autres effets indésirables apparaissent, vous devriez consulter un médecin.
Surdose
Symptômes: d’abord - somnolence, sensation de dépression, plus tard - nausée, faiblesse musculaire légère, douleurs aux articulations, sensation de lourdeur à l’estomac. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique. Le patient doit être averti de la nécessité de consulter un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments
En prenant Novo-Passit et d’autres médicaments, leur action peut être renforcée ou affaiblie. Avant de prendre le médicament en même temps que d’autres médicaments, le patient doit consulter un médecin. Le médicament améliore l'action de l'éthanol et d'autres substances ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central. Les médicaments utilisés pour détendre les muscles squelettiques (relaxation musculaire centrale) peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du médicament, en premier lieu - la faiblesse musculaire.L'extrait d'herbes Hypericum perforatum contenu dans le médicament réduit l'efficacité de la contraception hormonale, ainsi que des médicaments utilisés principalement après une greffe pour réduire le risque de rejet de l'organe ou du tissu greffé (immunosuppresseurs), des médicaments pour le traitement du SIDA, des maladies cardiovasculaires, des maladies bronchiques et du thromboembolisme . Par conséquent, avant de prendre le médicament Novo-Passit sur la base de ces médicaments, le patient devrait consulter votre médecin.
Instructions spéciales
Au cours de la période de traitement avec Novo-Passit, l’alcool ne doit pas être consommé. Avec prudence devrait utiliser le médicament dans les maladies gastro-intestinales aiguës. Le patient doit être averti que si dans les 7 jours suivant le traitement, les symptômes de la maladie ne disparaissent pas ou si leur renforcement se produit, il est recommandé de consulter un médecin. Tout en prenant le médicament, Novo-Passit doit éviter toute exposition aux rayons ultraviolets (exposition prolongée à la lumière directe du soleil, se rendre au lit de bronzage), en particulier chez les patients à la peau claire. Le médicament sous forme de solution n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une absorption de glucose altérée et une intolérance au galactose et au fructose congénitale. Les patients diabétiques doivent garder à l’esprit que 100 g de solution buvable contiennent 12,5-14,2 g de glucose et 13,6-15,3 g de fructose. Lorsque pris aux doses recommandées, chaque dose ne contient pas plus de 1,42 g de glucose et 1,53 g de fructose. La solution orale contient 12,19% d’éthanol; chaque dose contient jusqu'à 0,481 g d'éthanol. Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes de contrôle: Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. Ne conduisez pas de véhicules et de mécanismes.