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丸薬
構成
1タブ。新しいパス乾燥エキス（セイヨウサンザシや通常、ハーブパッシフロラ（Passiflora）のinkarnata（パッションフラワー）のオフィValerianaの根茎と根から得られ、ハーブレモンバーム、ハーブオトギリソウ、葉や花、集計果物尋常ホップ、花ニワトコ）157.5 mgのグアイフェネシン200mgの賦形剤：コロイド状二酸化ケイ素、微結晶セルロース、グリセリン、ステアリン酸マグネシウム、ラクトース一水和物。カバー構造：オパドライAMB 80W31115グリーン（ポリビニルアルコール、二酸化チタン、タルク、大豆レシチン、キサンタンガム、着色キノリンイエロー、酸化鉄イエロー、インジゴカルミン染料）。
薬理効果
fitodrug組み合わせる鎮静薬理学的活性は、抗不安作用を有する、好ましくはグアイフェネシン鎮静剤とを有する生薬に基づいて、抽出物のその構成成分によるものです。薬の鎮静効果は、グアイフェネシンの抗不安作用を補足しました。
薬物動態
薬剤ノボ・パスの効果は、その構成要素の組み合わせです動態試験が可能ではないです。
適応症
神経因性疼痛、不安、恐怖、疲労、不自由を伴う神経症と神経症反応マネージャー症候群（精神的ストレスの一定）不眠症（軽度の形態）神経緊張による頭痛片頭痛胃腸管の機能性疾患（消化不良症候群、症候性ジストニアと更年期neurocirculatory sindrome.Zudyaschieの皮膚疾患（湿疹、アトピー性および脂漏縁剤.IN）過敏性腸症候群ビールハウス）の心理的ストレスに起因する。
禁忌
12歳未満の子供の薬物、特にグアイフェネシン、重症筋無力症の成分に対する過敏症。注意して：胃腸管の急性疾患、肝疾患、アルコール依存症、脳の病気や傷害、てんかん。
安全上の注意
注意事項は、急性胃腸疾患、肝疾患、慢性アルコール中毒、疾患やてんかんにおける脳の外傷の患者に使用すべきです。
妊娠中および授乳中に使用する
胎児への潜在的なリスクを上回る母親への治療の予想利益の場合は妊娠では、薬剤は、絶対的に示されている場合にのみ規定されています。必要であれば、母乳授乳中の薬物の使用を中止するべきである。
投与量および投与
12歳以上の成人と小児の中には、医師の他の勧告がない場合、食事の前に1日3回1錠を飲むべきです。医師に相談した後、1日3回2錠まで増量することが可能です。重度の疲労やうつ病が出現した場合は、午前と午後のレセプションで朝と1日量を1/2タブレットに減らす必要があります。投与間隔は4〜6時間とする。吐き気の場合、薬剤は食物と共に摂取すべきである。
副作用
患者は通常、薬剤をうまく許容する。しかし、まれに、アレルギー反応、発疹、めまい、疲労、眠気、軽度の筋肉衰弱、消化管障害（吐き気、嘔吐、痙攣、胸やけ、下痢、便秘）、薬物の離脱後すぐに消える濃度の低下。これらの副作用が現れる場合は、医師に相談してください。
過剰摂取
症状：最初の眠気、うつ病、後期の悪心、軽度の筋肉の衰弱、関節の痛み、胃の重い感じ。治療：胃洗浄、対症療法。医者に診てもらう必要性について患者に警告する必要があります。
他の薬との相互作用
Novo-Passitと他の薬剤を服用している間、彼らの行動は増強されたり弱められたりするかもしれない。他の薬剤と同時に薬剤を服用する前に、患者は医師に相談してください。この薬物は、エタノールおよび中枢神経系に対する抑制作用を有する他の物質の作用を増強する。骨格筋を弛緩させる薬物（中枢の筋肉の弛緩）は、薬物の副作用のリスクを高めることができます。まず、筋肉の衰弱です。薬に含まれるハーブエキスHypericum perforatumは、ホルモン避妊薬の有効性を低下させるほか、移植後の臓器や組織（免疫抑制剤）、AIDS治療薬、心血管疾患、気管支疾患および血栓塞栓症の予防のリスクを軽減するために、 。したがって、これらの薬物の背景にNovo-Passit薬を服用する前に、患者は医師に相談してください。
注意事項
Novo-Passitでの治療期間中は、アルコールを摂るべきではありません。慎重に急性胃腸疾患の薬を使用する必要があります。治療の7日以内に病気の症状が消えない場合や、その症状が強くなった場合は、医師に相談することをお勧めします。 Novo-Passitの薬を服用している間は、特に肌がきれいな患者のために、紫外線照射（直射日光への長時間の曝露、日焼けベッドの訪問）を避けるべきです。グルコース摂取障害やガラクトース、先天性フルクトース不耐症の患者には、溶液形態の薬物は推奨されません。糖尿病の患者は、100gの経口溶液が12.5-14.2gのグルコースおよび13.6-15.3gのフルクトースを含むことに留意すべきである。推奨用量で服用する場合、各用量は、1.42g以下のグルコースおよび1.53gのフルクトースを含有する。経口溶液は12.19％のエタノールを含有する。各単回用量は0.481gまでのエタノールを含有する。自動車や制御機構を駆使する能力への影響：治療期間中は、精神運動反応の注意力とスピードの集中が必要となる潜在的に危険な活動に従事しないようにする必要があります。車両や機構を運転しないでください。