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Ingrédients actifs
Timolol
La composition
1 ml de timolol (sous forme de maléate) 5 mg.
Effet pharmacologique
Bêta-bloquant non sélectif. Lorsqu'il est appliqué localement en ophtalmologie, il réduit la pression intraoculaire normale et élevée en réduisant la formation de liquide intraoculaire et en améliorant son écoulement, n'affecte ni l'accommodation ni la taille de la pupille. Il a des effets anti-angineux, hypotenseur et anti-arythmiques, qui se manifestent par une utilisation systémique. Réduit l'automatisme du nœud sinusal, réduit la fréquence cardiaque, ralentit la conductivité AV, réduit la contractilité et la demande en oxygène du myocarde.
Pharmacocinétique
la quantité pénètre dans la circulation systémique en raison de l'absorption par les vaisseaux de la conjonctive, les muqueuses du nez et des conduits lacrymaux. Des indications
Des indications
Pour utilisation en ophtalmologie: augmentation de la pression intra-oculaire, glaucome chronique à angle ouvert, glaucome à angle fermé (en tant que moyen supplémentaire associé à des myotiques), glaucome secondaire (y compris aphakique), glaucome congénital (avec l’inefficacité d’autres interventions thérapeutiques).
Contre-indications
Bloc AV II et III, bloc sino-auriculaire, bradycardie, SSSU, hypotension artérielle, insuffisance cardiaque chronique, stade IIB-III, insuffisance cardiaque aiguë, rhinite vasomotrice, maladie de Raynaud et autres maladies vasculaires oblitérantes, acidose métabolique, lactation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité et l'efficacité pendant la grossesse n'ont pas été étudiées.
Posologie et administration
En ophtalmologie: instillation dans le sac conjonctival de l'œil affecté. La dose et la fréquence d'utilisation dépendent des preuves et de la forme posologique utilisée.
Effets secondaires
De la part de l’organe de la vision: lorsqu’il est appliqué par voie topique, irritation et hyperhémie de la conjonctive, peau des paupières, sensation de brûlure et de démangeaisons aux yeux, larmoiement, photophobie, épithélium cornéen, kératopathie ponctuée, hypesthésie de la cornée, diplopie, ptose et sécheresse des yeux Lors de la réalisation d'opérations antiglaucomateuses fistulisantes, un décollement de rétine peut se développer dans la période postopératoire. Avec utilisation systémique, insuffisance cardiaque, bradycardie, blocage AV,l'hypotension; maux de tête, troubles du sommeil, cauchemars, asthénie, agitation, dépression, paresthésies et refroidissement des extrémités; nausée, vomissement, diarrhée; essoufflement, bronchospasme; faiblesse musculaire; réactions cutanées allergiques, exacerbation du psoriasis, sécheresse conjonctive.
Instructions spéciales
Avec prudence utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique, rénale, un diabète sucré (cours labile en particulier). Avec l'utilisation prolongée augmente le niveau de triglycérides dans le plasma sanguin. La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été étudiées. En ophtalmologie, il est utilisé pendant une longue période. Par conséquent, au cours de la période de traitement, il est nécessaire d’effectuer au moins une fois par 6 mois un examen de la cornée, de contrôler la fonction de déchirement et l’état des champs visuels. L'influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la durée du traitement doit s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une attention accrue, à savoir des réactions psychomotrices rapides. Lorsqu'elle est utilisée en ophtalmologie immédiatement après l'instillation, l'acuité visuelle peut être réduite et les réactions psychomotrices ralenties. Vous devez donc vous abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une attention accrue de 30 minutes.
Oui