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Ingrédients actifs
Méthyluracile + Ofloxacine + Lidocaïne
Formulaire de décharge
Pommade
La composition
Ofloxacine 10 mg, dioksometiltetragidropirimidin (méthyluracile) 40 mg de chlorhydrate de lidocaïne (monohydrate) 30 ingrédients mg.Vspomogatelnye: Macrogol 1500 (polyéthylène 1500, le polyéthylène de bas poids moléculaire glycol 1500), le macrogol 400 (polyethylene 400, le polyethylene glycol 400 à bas poids moléculaire), le propylène glycol, le parahydroxybenzoate de méthyle ( nipagine ou méthylparaben), parahydroxybenzoate de propyle (nipazol ou propyle parabène).
Effet pharmacologique
Le médicament combiné a un effet régénérant et anti-inflammatoire, anti-inflammatoire, anesthésique local. L'ofloxacine est un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones. Il a un effet bactéricide dû au blocage de l'ADN gyrase dans les cellules bactériennes. Très actif contre les microorganismes à Gram positif: Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. Micro-organismes à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp.; anaérobies: Propionibacterium acnes; micro-organismes intracellulaires: Chlamydia spp. (notamment Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Mycoplasma spp. Méthyluracile - stimulateur de la réparation tissulaire. Il a une activité anabolique. Accélère les processus de régénération cellulaire dans les plaies, accélère la croissance et la maturation et l'épithélisation des tissus de granulation.La lidocaïne a un effet anesthésique local en raison du blocage des canaux sodiques, qui empêche la génération d'impulsions à la fin des neurones sensibles et la conduction des impulsions le long des fibres nerveuses. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il dilate les vaisseaux sanguins et n'a pas d'effet irritant local. La base hydrophile (hyperosmolaire) hydrosoluble de la pommade est un mélange d'oxydes de polyéthylène (polyéthylène glycols) d'une masse moléculaire de 400 et de 1 500, qui produit un effet de déshydratation (absorbant l'humidité) 20 fois plus puissant que l'effet hyperosmotique. solution de chlorure de sodium.
Pharmacocinétique
Données sur la pharmacocinétique du médicament Oflomélide; non fourni.
Des indications
Plaies purulentes infectées de diverses localisations et étiologies dans la première phase (purulente-nécrotique) du processus de la plaie, y compris: accompagné d'un syndrome douloureux grave: - brûlures infectées de grade II à IV - plaies de pression - ulcères trophiques - plaies et fistules postopératoires et post-traumatiques; .
Contre-indications
- grossesse; - période de lactation; - enfants et adolescents jusqu'à 18 ans; - hypersensibilité à la drogue.
Précautions de sécurité
Utilisation chez les enfants Contre-indications: enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Le médicament est utilisé en externe, 1 fois / jour pendant 1-2 semaines. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 100 g de pommade. La durée du traitement dépend de la dynamique du nettoyage des plaies de l'exsudat purulent et des périodes de soulagement du processus inflammatoire.Après le traitement standard des plaies et des brûlures, la pommade est appliquée directement sur la surface de la plaie avec une fine couche (appliquez ensuite un bandage de gaze stérile) ou un bandage de gaze suivi de l'application de la lésion imbibé de pommade, comble vaguement les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical et une gaze turunda avec pommade est injectée dans les passages fistuleux. Ce médicament est utilisé quotidiennement ou 2 à 3 fois par semaine, en fonction du volume des pertes purulentes.
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques.
Surdose
Données sur le surdosage du médicament Oflomélide; non fourni.
Interaction avec d'autres médicaments
Il n’existe aucun cas d’interaction médicamenteuse susceptible de réduire l’efficacité et la sécurité des médicaments utilisés.
Oui