Oxytocin solution injectable 5 ml / ml ampoules 1 ml N5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ocytocine
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml contient: Substance active: oxytocine synthétique 5 UI.
Effet pharmacologique
Lobe postérieur hormonal de l'hypophyse. Il a un effet stimulant sur les muscles lisses de l'utérus, augmente l'activité contractile et dans une moindre mesure le tonus du myomètre. À petites doses, il augmente la fréquence et l'amplitude des contractions utérines et, à fortes doses ou lors d'une nouvelle administration, il augmente le tonus de l'utérus, augmente sa fréquence et ses contractions (jusqu'à tétanique). Il provoque une augmentation de la sécrétion de prolactine, ainsi qu'une réduction des cellules myoépithéliales entourant les alvéoles de la glande mammaire, augmentant ainsi la production de lait. Il a de faibles propriétés antidiurétiques de type vasopressine.
Pharmacocinétique
Après administration parentérale, T1 / 2 dans le plasma varie de une à plusieurs minutes. Métabolisé dans le foie. Pendant la grossesse, l'enzyme spécifique oxytocinase, qui inactive l'ocytocine endogène et exogène, apparaît dans le plasma sanguin, les organes cibles et le placenta. Une petite quantité est excrétée par les reins sous forme inchangée.
Des indications
Induction médicamenteuse, stimulation du travail dans sa faiblesse primaire ou secondaire, prévention et traitement des saignements hypotoniques, sous-évolution de l'utérus dans la période post-partum et après un avortement, césarienne (après retrait de la post-naissance), avortement incomplet.
Contre-indications
La discordance entre la taille du fœtus et du pelvis de la femme, la position transversale et oblique du fœtus, la menace de rupture de l’utérus, le pelvis étroit, le placenta previa; contractions hypertensives de l'utérus, présence d'une cicatrice sur l'utérus après une précédente césarienne, sensibilité accrue à l'ocytocine.
Précautions de sécurité
Selon les indications associées à l'accouchement, appliquer uniquement sous la surveillance d'un médecin dans un hôpital sous la surveillance de l'activité contractile de l'utérus, de l'état du fœtus, de la tension artérielle et de l'état général de la femme.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il est utilisé pendant la grossesse selon les indications avec prise en compte obligatoire des contre-indications et contribue à augmenter la sécrétion de lait.
Posologie et administration
À titre individuel.La dose unique pour l'administration intramusculaire varie de 2 à 10 UI, en fonction de la situation clinique; pour l’introduction ou lors de l’introduction (jet lent ou goutte à goutte), une dose unique de 5 UI.
Effets secondaires
Du côté du système endocrinien: action semblable à la vasopressine. Du côté du système digestif: nausées, vomissements. Du côté du système cardiovasculaire: rythme cardiaque. bradycardie, arythmie, asphyxie), décollement prématuré du placenta. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons.
Surdose
Symptômes: hyperstimulation de l'utérus jusqu'à la rupture, saignements après l'accouchement, hypoperfusion utéro-placentaire, hypoxie et hypercapnie fœtale, intoxication par l'eau (convulsions possibles) Traitement: arrêt du traitement, diurèse forcée, normalisation de l'équilibre électrolytique.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée d'inhalants pour l'anesthésie, l'effet hypotenseur de l'ocytocine est renforcé et son effet stimulant sur l'utérus est affaibli.
Instructions spéciales
L’introduction de l’ocytocine ne doit être pratiquée que dans un hôpital spécialisé, soumis à un contrôle médical strict. L’oxytocine ne doit pas être utilisée pour le traitement de la toxémie prééclampique sévère et des troubles cardiovasculaires graves.
Oui