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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 capsule contient: Substance active: Pancréatine 10 000 ED.
Effet pharmacologique
L'ingrédient actif du médicament Pangrol 10000 est la pancreatine, une poudre provenant des glandes pancréatiques. Les enzymes qui font partie de la pancreatine contribuent à la décomposition des graisses, des glucides et des protéines alimentaires. La pancréatine, qui procure un effet protéolytique, amylolytique et lipolytique, compense l'insuffisance enzymatique du pancréas, améliore l'état fonctionnel du tube digestif, normalise les processus digestifs.
Pharmacocinétique
Les gélules du médicament Pangrol 10 000 se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des mini-comprimés enrobés d'un enrobage entérique (résistant à l'acide). Ainsi, les enzymes restent protégées de l'inactivation dans l'environnement acide de l'estomac. La forme de libération du médicament permet de mélanger des mini-comprimés avec le contenu intestinal et une distribution uniforme des enzymes. La dissolution de l'enveloppe du mini-comprimé et l'activation enzymatique se produisent à pH neutre ou faiblement alcalin dans l'intestin grêle. La pancréatine n'est pas absorbée par le tractus gastro-intestinal, elle est excrétée dans les selles.
Des indications
Pangrol est prescrit comme traitement substitutif en cas de survenue variée d'une insuffisance pancréatique exocrine: pancréatite chronique, dyspepsie, pancreathectomie, affections après irradiation, fibrose kystique; diarrhée d'origine non infectieuse, flatulence. Pangrol est utilisé pour corriger les troubles de l'absorption des aliments (après résection de l'intestin grêle et de l'estomac). améliorer l'absorption d'aliments gras, inhabituels ou végétaux difficiles à digérer; avec un mode de vie inactif; en cas de violation des fonctions de l'appareil à mâcher; avec immobilisation prolongée. Pangrol est prescrit pour le syndrome gastrocardiaque (syndrome de Remheld), ainsi que pendant la période de préparation des études radiologiques et autres de la cavité abdominale pour le dégazage des intestins.
Contre-indications
Pangrol est contre-indiqué dans les cas de pancréatite aiguë, avec exacerbations de pancréatite chronique et d'hypersensibilité individuelle.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données cliniques sur le traitement des femmes enceintes avec des préparations contenant des enzymes pancréatiques ne sont pas disponibles. Les études sur les animaux n’ayant pas révélé d’absorption d’enzymes pancréatiques d’origine porcine, on n’attend aucun effet toxique sur la fonction de reproduction et le développement du fœtus.L’utilisation de Pangrol 10000 pendant la grossesse est possible si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. études chez l'animal au cours desquelles aucun effet négatif des enzymes pancréatiques n'a été détecté, aucun effet indésirable du médicament sur le bébé par le grain de beauté n'est attendu un oeil Pendant la lactation, des enzymes pancréatiques peuvent être prises.
Posologie et administration
Les comprimés ou les capsules de Pangrol ne doivent pas être mâchés. Il est recommandé de les boire avec un verre d'eau ou de jus. Si nécessaire, une capsule contenant des mini-comprimés peut être ouverte et le contenu dissous dans un liquide.Le pangrol est dosé individuellement, en fonction de la gravité du dérangement digestif. En règle générale, le médicament est prescrit avant de manger 1-2 capsules. (Pangrol 20 000 ou 25 000) ou 2-4 gélules. (10 000 Pangrol). L'augmentation de la posologie de Pangrol est possible uniquement sur ordonnance et dépend de la gravité des troubles digestifs. La dose maximale quotidienne d'enzymes pour les enfants à partir de 12 ans et les adultes est de 15 000 à 20 000 UI de lipase pour 1 kg de poids corporel et, en cas d'insuffisance exocrine totale, de 400 000 UI par jour. Posologie Pangrol et la durée du traitement chez les enfants de 3 à 12 ans doivent être effectués par un médecin. En règle générale, pas plus de 1 500 UI de lipase sont administrées par kg de poids de bébé. La dose quotidienne pour les enfants jusqu'à 1,5 ans est de 50 000 unités, après 1,5 ans - 100 000 unités.
Effets secondaires
Lors de la prise de Pangrol peut provoquer des réactions allergiques de type immédiat, des troubles rarement marqués du tractus gastro-intestinal (nausée, constipation ou diarrhée, inconfort de l'épigastre). Une hyperuricurie peut se développer lors d’une administration prolongée à des doses élevées. Lors de l'administration de fortes doses de Pangrol chez des patients atteints de fibrose kystique, il est possible de former des rétrécissements dans la section iléo-colique ou dans la section ascendante du côlon.
Surdose
Symptômes: l'utilisation de fortes doses d'enzymes pancréatiques peut être accompagnée d'hyperuricurie et d'hyperuricémie chez les patients atteints de mucoviscidose. Traitement: arrêt du traitement, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Les études d'interaction n'ont pas été menées.
Instructions spéciales
Chez les patients atteints de fibrose kystique ayant reçu de fortes doses de préparations de pancréatine, il est décrit l’iléon, le caecum et les sténoses du côlon (colonopathie fibrosante). Par mesure de précaution, si des symptômes inhabituels apparaissent ou si la nature des symptômes de la maladie sous-jacente change, un examen médical est nécessaire pour exclure les lésions du côlon, notamment si le médicament est utilisé à une dose supérieure à 10 000 unités de lipase / kg / jour. 10 000 n'affecte pas la performance d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et une réponse rapide.