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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセルに含まれるもの：活性物質：パンクレアチン10,000 ED。
薬理効果
薬物Pangrol 10000の有効成分はパンクレアチンであり、これは膵臓の腺からの粉末である。パンクレアチンの一部である酵素は、食物から脂肪、炭水化物およびタンパク質の分解に寄与する。パンクレアチンは、タンパク質分解、アミロリシスおよび脂肪分解効果を提供し、膵臓の酵素不足を補填し、胃腸管の機能状態を改善し、消化プロセスを正常化する。
薬物動態
薬物Pangrol 10,000のゼラチンカプセルは速やかに胃に溶解し、腸溶性（酸耐性）コーティングで被覆されたミニ錠剤を放出する。従って、酵素は、胃の酸性環境において不活性化から保護されたままである。薬物の放出形態は、ミニ錠剤と腸内容物との混合および酵素の均一な分布を提供する。ミニ錠剤殻の溶解および酵素活性化は、小腸の中性または弱アルカリ性のpHで起こる。パンクレアチンは、糞便中に排泄される胃腸管に吸収されない。
適応症
外傷性膵機能不全の様々な発生の場合：慢性膵炎、消化不良、膵臓摘出、照射後の状態、嚢胞性線維症において、Pangrolは置換療法のために処方される。非感染性の下痢、鼓腸。パングロールは、（小腸および胃の切除後の）食物吸収の障害を矯正するために使用される。難しい桁の脂肪、不慣れな、または野菜の食物の吸収を改善する。不活発なライフスタイルでチューイング装置の機能に違反するために;長期間の固定化を伴う。パングロールは、胃酸脱水症のための腹腔の放射線学的および他の研究の準備期間中と同様に、胃心症候群（Remheld症候群）のために処方される。
禁忌
パングロールは、急性膵炎において禁忌であり、慢性膵炎の悪化を伴い、個々の過敏症を伴う。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
膵臓酵素を含む製剤を含む妊婦の治療に関する臨床データは入手できません。動物実験では、ブタ由来の膵臓酵素の吸収が明らかにされていないため、生殖機能や胎児発育に対する毒性は期待できません。妊娠中のPangrol 10000の使用は、母親への期待される利益が胎児へのリスクを上回る場合に可能です。膵臓酵素の負の影響が検出されなかった動物試験では、胸部臼歯を介した赤ちゃんへの薬物の悪影響は期待されない目授乳中、膵臓酵素を摂取することができる。
投与量および投与
パングロールの錠剤またはカプセルは噛んではいけません。一杯の水またはジュースで飲むことをお勧めします。必要であれば、ミニ錠剤を含むカプセルを開き、内容物を液体に溶解させることができる。パングロールは、消化器障害の重症度に応じて個々に投与される。原則として、1-2カプセルを食べる前に薬を処方します。 （Pangrol 20 000または25 000）または2-4キャップ。 （Pangrol 10,000）。パングロールの投与量を増やすことは、処方せんでのみ可能であり、消化器疾患の重篤度に依存する。 12歳から成人までの子供のための酵素の1日の最大投与量は、体重1kg当たり15,000〜20,000IUのリパーゼであり、完全な外分泌不全の場合、1日当たり400,000IUである。 3〜12歳の小児における投与のパングロールおよび治療期間は、医師が行うべきである。通常、赤ちゃんの体重1kg当たりリパーゼは1,500IU以下である。 1.5歳までの子供の1日の投与量は50,000単位であり、1.5年後には10万単位である。
副作用
パングロールを服用すると、即時型のアレルギー反応、めったに胃腸管の著しい障害（吐き気、便秘、下痢、上胸部の不快感）を引き起こすことがあります。高用量の長期投与では、高尿酸血症が発症することがあります。嚢胞性線維症の患者に多量のPangrolを投与する場合、回腸部または結腸の上行部に狭窄を形成することが可能である。
過剰摂取
症状：大量の膵臓酵素を使用すると、嚢胞性線維症の患者に高尿酸血症や高尿酸血症が伴うことがある。治療：薬物離脱、対症療法。
他の薬との相互作用
相互作用研究は実施されなかった。
注意事項
高用量のパンクレアチン製剤を受けた嚢胞性線維症の患者には、回腸、盲腸および結腸狭窄（線維化性結腸症）が記載されている。予防措置として、異常な症状が現れたり、根底にある病気の症状の性質が変化した場合、特に10,000リパーゼ単位/ kg /日以上の用量で結腸病変を除外するためには健康診断が必要です。 10,000は、特別な注意と迅速な対応が必要な潜在的に危険な活動のパフォーマンスに影響を与えません。