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Ingrédients actifs
Acide hopanténique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: hopanténate de calcium (Pantogam) 500 mg, excipients: méthylcellulose, stéarate de calcium, hydroxycarbonate de magnésium, talc.
Effet pharmacologique
Agent nootropique, possède des propriétés neurométaboliques, neuroprotectrices et neurotrophiques. Il augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, associe un effet sédatif modéré à un effet stimulant léger, a un effet anticonvulsant, réduit l'excitabilité motrice avec un comportement simultané. Améliore les performances mentales et physiques. Il contribue à la normalisation du GABA dans les cas d'intoxication alcoolique chronique et à l'abolition ultérieure de l'éthanol. Montre l'effet analgésique.
Pharmacocinétique
Après ingestion est rapidement absorbé dans le tube digestif. Tmax - 1 heure.Les concentrations les plus élevées sont dans le foie, les reins, la paroi de l'estomac et la peau. Pénètre le BBB. Non métabolisé. Il est excrété sous forme inchangée dans les 48 heures: 67,5% de la dose prise - avec de l'urine, 28,5% - avec des fèces.
Des indications
Enfants atteints d'encéphalopathie périnatale dès les premiers jours de la vie. Différentes formes d'infirmité motrice cérébrale. Retard mental de gravité variable, y compris les troubles du comportement. la formation de compétences scolaires (lecture, écriture, comptage, etc.). Les troubles hyperkinétiques, y compris le syndrome d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Des états de type névrose (avec gnant principalement sous forme cloniques, les tiques, encoprésie inorganique et énurésie) la productivité mnestiko-intellectuelle .Snizhenie en raison de changements dans les vaisseaux cérébraux artériosclérose, tandis que les formes primaires de la démence sénile, des lésions cérébrales traumatiques de, toxiques, neyroinfektsionnogogeneza. Schizophrénie avec déficit organique cérébral (en association avec des médicaments psychotropes). Troubles extrastrapyramidaux des affections cérébrales organiques (épilepsie du myoclonus, chorée de Huntington, dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Parkinson, etc.),ainsi que pour le traitement et la prévention du syndrome extrapyramidal provoqué par l'administration de neuroleptiques: épilepsie avec ralentissement des processus mentaux et diminution de la productivité cognitive en association avec des anticonvulsivants. Surcharge psychoémotionnelle, diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation. Troubles neurogéniques de la miction (pollakiurie, impulsions impérieuses, incontinence urinaire impérative).
Contre-indications
L'hypersensibilité. Maladie rénale sévère aiguë. Grossesse (sirop de trimestre). Grossesse (comprimés). Phénylcétonurie (sirop, contient de l'aspartame). Période d'allaitement (pilules). Enfants âgés de moins de 3 ans (comprimés).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Posologie et administration
Adultes: dose unique - 0,25 à 1 g, quotidiennement - 1,5 à 3 g; enfants: dose unique - 0,25 à 0,5 g, quotidiennement - 0,75 à 3 g. La durée du traitement est de 1 à 4 mois, voire de 6 mois dans certains cas. Après 3-6 mois, il est possible de répéter le traitement. Avec épilepsie en association avec des anticonvulsivants - 0,75 à 1 g / jour. La durée du traitement dure 1 an ou plus. Avec le syndrome neuroleptique extrapyramidal en association avec un traitement, la dose quotidienne peut aller jusqu'à 3 g, le traitement dure plusieurs mois. Hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux (traitement combiné) - 0,5 à 3 g / jour. Le traitement dure jusqu'à 4 mois ou plus. Avec les conséquences des neuroinfections et des TBI, 0,25 g 3-4 fois par jour. Pour rétablir les performances en cas de charges élevées et de conditions asthéniques, appliquez 0,25 g 3 fois par jour. Pour le traitement du syndrome extrapyramidal provoqué par l’administration de neuroleptiques, pour les adultes - 0,5 à 1 g 3 fois par jour; enfants - 0,25 à 0,5 g 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 1 à 3 mois. Pour les tiques: pour les enfants - 0,25 à 0,5 g 3 à 6 fois par jour pendant 1 à 4 mois. Pour les troubles de la miction: pour les adultes - 0,5 à 1 g 2 à 3 fois par jour; enfants - 0,25 à 0,5 g chacun (dose quotidienne: 25 à 50 mg / kg). La durée du traitement est de 1 à 3 mois. Pour les enfants présentant diverses pathologies du système nerveux, en fonction de l'âge, le médicament est recommandé à une dose de 1 à 3 g. Pantogam pendant 7 à 8 jours.La pause entre les cours Pantogam, comme pour tout autre médicament nootropique, est de 1 à 3 mois.
Effets secondaires
Des réactions allergiques sont possibles: rhinite, conjonctivite, éruptions cutanées, tandis que d’autres peuvent provoquer des troubles du sommeil ou une somnolence, des acouphènes (ces symptômes sont généralement de courte durée et ne nécessitent pas d’arrêt du médicament).
Interaction avec d'autres médicaments
Il prolonge l'effet des barbituriques, renforce les effets des anticonvulsivants, des agents stimulants nootropes et du SNC, de l'action des anesthésiques locaux (procaïne). Il prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine et des antipsychotiques (neuroleptiques). L'effet de l'acide hopanténique est renforcé en association avec la glycine, le ksifiponom.
Instructions spéciales
Une thérapie à long terme avec de l'acide hopanténique en association avec d'autres agents nootropes et stimulant le SNC n'est pas recommandée.
Oui