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有効成分
ホパンテン酸
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：ホウ酸カルシウム（Pantogam）500mg、賦形剤：メチルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ヒドロキシ炭酸マグネシウム、タルク。
薬理効果
ノートロピック剤は、神経代謝性、神経保護性および神経栄養性を有する。それは脳の低酸素への抵抗力を高め毒性物質の効果を高め、ニューロンの同化プロセスを刺激し、軽度の刺激効果と中等度の鎮静効果を併せ持ち、抗痙攣効果を有し、運動の興奮性を同時に低下させる。心身のパフォーマンスを向上させます。それは、慢性アルコール中毒およびそれに続くエタノールの廃止におけるGABAの正常化に寄与する。鎮痛効果を示します。
薬物動態
摂取後すぐに消化管に吸収されます。 Tmax - 1時間。最高濃度は、肝臓、腎臓、胃の壁および皮膚にある。 BBBに突き当たります。代謝されない。それは48時間以内に変わらずに排泄される：糞便をとった場合、67.5％の尿が採取され、28.5％が採取される。
適応症
生命の初日からの周産期脳症を患う小児脳性麻痺の様々な形態行動障害を含むさまざまな重症度の精神遅滞一般的な精神遅滞、特定の発語障害、運動機能およびそれらの組合せの形態の子供における心理状態の違反、学校のスキル（リーディング、ライティング、カウンティングなど）の形成。注意欠陥多動症候群を含む超過運動障害。 、による脳血管における動脈硬化性変化に主に間代性フォーム、ダニ、無機encopresisと夜尿症）.Snizhenie mnestiko-知的生産性をpanyingながら、老人性痴呆症、外傷性、毒性、neyroinfektsionnogogenezaの器質性脳損傷の主な形。ミオクローヌスてんかん、ハンチントン舞踏病、肝臓の萎縮、パーキンソン病などの脳外分泌異常、神経弛緩薬の投与によって引き起こされる錐体外路症候群の治療および予防のために有用である。精神過程の減速および抗痙攣薬と組み合わせた認知生産性の低下を伴うてんかん。心理的な過負荷、精神的および肉体的な能力の低下、集中と記憶の改善。神経性排尿障害（頻尿、急性尿失禁、緊急尿失禁）。
禁忌
過敏症。急性重症腎疾患。妊娠（私はトリメスターシロップ）。妊娠（丸薬）。フェニルケトン尿症（シロップ、アスパルテームを含む）。授乳期間（丸薬）。お子様の年齢は3歳までです（丸薬）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠初期の使用は禁忌です。
投与量および投与
成人：単回投与量 - 0.25~1g、毎日 - 1.5~3g;小児：単回投与 - 0.25~0.5g、毎日 - 0.75~3g。治療の経過は1〜4ヶ月、場合によっては6ヶ月までです。 3-6ヶ月後に、治療のコースを繰り返すことが可能です。てんかんと抗けいれん剤との併用 - 0.75〜1g /日。治療の経過は1年以上です。錐体外路神経遮断症候群が治療と併用される場合、1日用量は3gまでであり、数ヶ月間治療される。神経系の遺伝性疾患（併用療法）患者の錐体外路キネシスでは、0.5〜3g /日。治療の経過は4ヶ月以上です。神経保護およびTBIの結果により、1日当たり3〜4回0.25g。高負荷時および低温時の性能を回復するには - 1日3回0.25g。神経弛緩薬の投与によって引き起こされる錐体外路症候群の治療のために、成人では0.5〜1gを1日3回;小児 - 1日3~4回、0.25~0.5g。治療の経過は1〜3ヶ月です。ダニの場合：1~4ヶ月間、1日3~6回、0.25~0.5gの子供。排尿障害の場合：成人の場合 - 1日0.5〜1g 2-3回;小児 - それぞれ0.25~0.5g（1日量 - 25~50mg / kg）。治療の経過は1〜3ヶ月です。神経系のさまざまな病状を持つ小児の場合、年齢に応じて1〜3 gの用量で薬を処方することが推奨されます：7〜12日間投与量を増やし、15〜40日間最大投与量を取り、パントガム7-8日間。他のノートロピック剤と同様に、Pantogamの授業間の休憩は1〜3ヶ月です。
副作用
アレルギー反応は鼻炎、結膜炎、皮膚発疹などの可能性があります。睡眠障害や眠気、耳鳴り（これらの症状は通常短期間であり、薬物の中止を必要としない）を引き起こすことがあります。
他の薬との相互作用
それは、バルビツール酸の効果を延長し、抗痙攣薬、ノートロピックおよびCNS刺激剤、局所麻酔薬（プロカイン）の作用を増強する。これは、フェノバルビタール、カルバマゼピン、抗精神病薬（神経弛緩薬）の副作用を防止する。ホパンテン酸の効果は、グリシン、キシポノムと組み合わせて強化される。
注意事項
他のノートロピック剤およびCNS刺激剤と併用してホパンテン酸を長期間投与することはお勧めしません。
処方箋
はい