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Piracetam-OBL comprimés enrobés 800 mg N30

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Ingrédients actifs

Piracetam

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Piracetam - 800,0 mg. Excipients (noyau): croscarmellose sodique - 12,0 mg, amidon prégélatinisé - 12,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 20,0 mg, stéarate de magnésium - 8,0 mg.

Effet pharmacologique

Agent nootropique. Il a un effet positif sur les processus métaboliques et la circulation sanguine dans le cerveau. Augmente l'utilisation du glucose, améliore le cours des processus métaboliques, améliore la microcirculation dans les zones ischémiques, inhibe l'agrégation des plaquettes activées. Il a un effet protecteur contre les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, les électrochocs. Améliore l'activité intégrative du cerveau. N'a pas d'action sédative et psychostimulante.

Pharmacocinétique

Lorsque ingéré rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 30 minutes environ dans la liqueur en 2 à 8 heures, la Vd apparente étant de 0,6 l / kg. Ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Distribué dans tous les organes et tissus, pénètre à travers la BBB et la barrière placentaire. S'accumule de manière sélective dans les tissus du cortex cérébral, principalement dans les lobes frontaux, pariétaux et occipitaux, dans le cervelet et les noyaux gris centraux. T1 / 2 du plasma est 4-5 heures, de la liqueur - 6-8 heures.Il est excrété par les reins sous forme inchangée. Avec l'insuffisance rénale, T1 / 2 augmente.

Des indications

Chez l'adulte: Traitement symptomatique du syndrome psychoorganique, en particulier chez le patient âgé, accompagné d'une mémoire diminuée, d'étourdissements, d'une concentration de l'attention insuffisante et d'une activité réduite, de changements de l'humeur, d'un trouble du comportement, d'un trouble de la démarche (ces symptômes peuvent être des signes précoces de maladies liées au vieillissement telles que la maladie d'Alzheimer. démence sénile de type Alzheimer). Traitement du vertige et du déséquilibre associé, à l’exception du céphalus vasculaire et psychogène. Thérapie complexe et monothérapie de la myoclonie corticale Thérapie complexe de la drépanocytose (pour la prévention de la crise vasocclusale de la drépanocytose) Chez l'enfant: Traitement de la dyslexie (en association avec d'autres méthodes). Thérapie combinée de la drépanocytose (pour la prévention de la crise vasocclusale drépanocytaire).

Contre-indications

Intolérance individuelle au piracétam ou aux dérivés de la pyrrolidone, ainsi qu’à d’autres composants du médicament. Agitation psychomotrice au moment de la nomination du médicament. Chorea Huntington. Violation aiguë de la circulation cérébrale (accident vasculaire cérébral hémorragique). Le stade final de l’insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min). Les enfants ont jusqu'à 3 ans. Avec précaution: violation de l'hémostase. interventions chirurgicales extensives. saignements abondants. insuffisance rénale chronique (avec clairance de la créatinine 20 à 80 ml / min).

Précautions de sécurité

Au niveau du système digestif: rarement - symptômes dyspeptiques, douleurs abdominales. Du côté du système nerveux central: rarement - nervosité, agitation, irritabilité, anxiété, troubles du sommeil, vertiges, maux de tête, tremblements; dans certains cas - faiblesse, somnolence.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d'utilisation de piracétam pendant la grossesse n'ont pas été conduites. L'application n'est possible que dans les cas où l'avantage prévu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus. Piracetam, apparemment, pénètre dans le lait maternel. Si nécessaire, utiliser pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement. Lors d'études expérimentales sur des animaux, aucun effet négatif du piracétam sur le fœtus n'a été identifié.
Posologie et administration
À l'intérieur Au cours d'un repas ou à jeun avec un liquide Traitement symptomatique du syndrome psychoorganique: 2,4 à 4,8 g / jour en 2 à 3 doses. Traitement des vertiges et du déséquilibre associé: 2,4 à 4,8 g / jour en 2-3 doses. Traitement des myoclonies corticales: commencer avec une dose de 7,2 g / jour, tous les 3-4 jours, augmenter la dose de 4,8 g / jour jusqu'à atteindre la dose maximale de 24 g / jour en 2 à 3 doses. Le traitement se poursuit pendant toute la période de la maladie. Tous les 6 mois, il faut essayer de réduire la dose ou d’annuler le médicament, en diminuant progressivement la dose de 1,2 g / jour tous les 2 jours. Traitement de la drépanocytose: la dose prophylactique quotidienne est de 160 mg / kg de poids corporel, répartie en 4 doses égales. Traitement de la dyslexie chez l’enfant (en association avec d’autres méthodes de traitement): la dose quotidienne recommandée pour les enfants à partir de 8 ans et les adolescents - 3,2 g,Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale: la dose doit être ajustée en fonction de la quantité de clairance de la créatinine (CK): la clairance de la créatinine chez les hommes peut être calculée en fonction de la concentration de créatinine sérique, en utilisant la formule suivante: La clairance de la créatinine chez les femmes peut être calculée en multipliant la valeur par coefficient Insuffisance rénale CQ (ml / min) Posologie Norm> 80 dose habituelle Léger 50-79 2/3 dose habituelle en 2-3 doses Moyenne 30-49 1/3 dose habituelle en 2 doses Forte moins de 30 1/6 habituelle des doses La dernière étape une fois - contre les patients âgés, la dose est ajustée en présence d'une maladie rénale, une thérapie à long terme est nécessaire de surveiller les patients fonctionnels pochek.Dozirovanie d'état avec la fonction hépatique: les patients souffrant d'une insuffisance hépatique dose pas besoin de correction. Les patients présentant une insuffisance fonctionnelle et une administration rénale et hépatique sont effectués conformément au schéma.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux, désinhibition motrice, irritabilité, somnolence, dépression, asthénie, maux de tête, insomnie, agitation, déséquilibre, ataxie, exacerbation d'épilepsie, anxiété, hallucinations, confusion. Du système digestif nausée, vomissement, diarrhée, douleur dans Estomac (y compris gastralgie). Du côté du métabolisme, une augmentation du poids corporel. Du côté des oreilles, vertiges. Du côté de la peau, dermatite, démangeaisons, urticaire. Réactions allergiques: angioedème, hypersens réactions anaphylactiques.

Interaction avec d'autres médicaments

Un cas d'interaction du piracétam avec l'utilisation simultanée avec un extrait de la glande thyroïde contenant de la triiodothyronine et de la tétraiodothyronine est décrit, lorsque des troubles d'anxiété, d'irritabilité et de sommeil sont notés chez le patient. Avec l'utilisation simultanée d'hormones thyroïdiennes et de médicaments, des effets centraux peuvent apparaître: tremblements, anxiété, irritabilité, troubles du sommeil, confusion. Avec l'utilisation simultanée de stimulants du système nerveux central peut augmenter l'effet stimulant. En cas d'utilisation simultanée avec des neuroleptiques, les troubles extrapyramidaux sont en augmentation.

Instructions spéciales

Avec prudence utilisé chez les patients présentant une hémostase sévère, avec des opérations chirurgicales importantes et des saignements abondants; avec insuffisance rénale. Une surveillance continue des indicateurs de la fonction rénale est recommandée. En cas de troubles du sommeil, il est recommandé d’annuler la prise de piracétam en soirée en ajoutant cette dose à la prise quotidienne.
Oui

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