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Ingrédients actifs
Hydroxyde d'aluminium + Hydroxyde de magnésium + Siméthicone + Extrait de racine de réglisse
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
5 ml de la suspension contiennent: Substances actives: gel d'hydroxyde d'aluminium 6 g, hydroxyde de magnésium 80 mg, siméthicon 100 mg, poudre de racine de réglisse 400 mg, excipients: gomme de guar, sorbitol, benzoate de sodium, citrate de sodium, méthylparabène, propylparabène, saccharinate de sodium, saccharinate de sodium, hypochlorite de sodium , hydroxyde de sodium, huile de menthe poivrée, arôme banane, bronopol, eau purifiée.
Effet pharmacologique
Antiacide avec un composant qui réduit les flatulences. Neutralise l'acide chlorhydrique libre (chlorhydrique) dans l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la pepsine. Ne provoque pas d'hypersécrétion secondaire du suc gastrique. Il a un effet absorbant et enveloppant, réduit l’influence des facteurs néfastes sur la muqueuse gastrique. Accélère la guérison des ulcères gastriques et duodénaux. Réduit les flatulences dans les intestins. La siméthicone, qui fait partie du médicament, réduit les flatulences dans les intestins. L'extrait de racine de réglisse dégracirinisé améliore l'effet protecteur de la muqueuse gastrique, favorise la régénération des cellules muqueuses, améliore la qualité et la quantité de mucus et a également un effet antispasmodique. Le médicament accélère la guérison des ulcères gastriques et duodénaux.
Pharmacocinétique
L'absorption des composants du médicament est faible.
Des indications
Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë. Gastrite aiguë. Gastrite chronique avec fonction de sécrétion normale et accrue dans la phase aiguë. Duodénite. Hernie oesophagienne. Oesophagite. Inconfort et douleur épigastrique avec erreur de régime après prise de médicaments. , boire du café, de la nicotine et de l'alcool.
Contre-indications
Intolérance au fructose. Hypophosphatémie. Insuffisance rénale. Maladie d'Alzheimer. Grossesse. Allaitement. Enfants de moins de 10 ans. Sensibilité accrue aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Du côté du système digestif: constipation, nausée, vomissement, crampes d'estomac, changements de goût.Du côté de l'eau et de l'équilibre électrolytique: hypermagnésium, hypophosphatémie, hypocalcémie, hypercalciurie, hyperaluminiémie. A partir du système urinaire: néphrocalcinose, altération de la fonction rénale. Du système musculo-squelettique: ostéomalacie, ostéoporose.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
Pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans, le médicament est prescrit en doses de 5 à 10 ml (1 / 2-1 tasse) 3-4 La dose quotidienne maximale est de 40 ml (4 verres à dosage) .Pour les enfants âgés de 10 à 15 ans, la dose recommandée est de 1 / 2 des adultes recommandés La durée du traitement est de 14 jours. La question est de savoir si le médicament est pris 1 heure après un repas et le soir avant d'aller au lit ou en cas de malaise, de douleurs épigastriques, de brûlures d'estomac, avant d'homogénéiser la suspension en agitant le flacon.
Effets secondaires
Hypersensibilité aux composants du médicament, intolérance au fructose, hypophosphatémie, dysfonctionnement rénal sévère, maladie d'Alzheimer, grossesse, période d'allaitement.
Surdose
Symptômes: avec une utilisation prolongée à des doses élevées, formation de calculs rénaux, constipation, somnolence, hypermagnémie; développement de signes d'alcalose métabolique (changements d'humeur, douleurs musculaires, nervosité, fatigue, sensations gustatives désagréables). Traitement: lavage gastrique, vomissements artificiels, réception de charbon actif.
Interaction avec d'autres médicaments
Relzer avec l'utilisation simultanée peut adsorber certains médicaments, réduisant ainsi leur absorption. Relcer réduit et ralentit l'absorption de la digoxine, de l'indométacine, des salicylates, de la chlorpromazine, de la phénytoïne, des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2, des bêta-adrénergiques, du diflunisal, de l'isoniazide, des antitétoniques, des quinolones (quinolones) , azithromycine, céfpodoxime, pivampicilline, rifampicine, anticoagulants indirects, barbituriques, fexofénadine, dipyridamole, zalcitabine, acides biliaires (chénodésoxycholique et ursodésoxycholique), pénicillamine, médicament fer et de lithium, la quinidine, le lansoprazole, la mexilétine, le kétoconazole.Lorsqu'il est pris simultanément avec des médicaments sous forme galénique, une modification du pH du suc gastrique (réaction plus alcaline) peut entraîner une destruction accélérée de la membrane et provoquer une irritation des muqueuses gastrique et duodénale. Avec l'utilisation conjointe de médicaments anticholinergiques m, ralentir la vidange gastrique, renforcer et allonger l'effet du médicament Relcer.
Instructions spéciales
L'intervalle de temps entre la prise de Reltsera et d'autres médicaments doit être de 1 à 2 heures.En cas d'utilisation à long terme (plus de 14 jours), une surveillance médicale régulière est nécessaire. Le médicament contient du sorbitol et est donc contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.