Rinzasip avec de la vitamine C en poudre pour préparer une solution de sachet de cassis 5 g 5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Caféine + Paracétamol + Phényléphrine + Phéniramine
Formulaire de décharge
Poudre
La composition
Paracétamol 750 mg, acide ascorbique (Vit. C) 200 mg, caféine 30 mg, maléate de phénérénamine 20 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg Autres substances: acide citrique - 200 mg, saccharinate de sodium - 40 mg, citrate de sodium - 500 mg, saccharose - 2915 mg, colorant azorubine (E122) - 4 mg, arôme de fruits (tutti-frutti) - 166,7 mg, arôme framboise - 66,7 mg, arôme cassis - 66,7 mg.
Effet pharmacologique
Les médicaments combinés ont une action antipyrétique, anti-adrénostimulante, vasoconstrictrice et antihistaminique, éliminent les symptômes du rhume. Le paracétamol est un analgésique non narcotique; bloque la cyclooxygénase, principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation; Il a un effet analgésique et antipyrétique.La phényléphrine est un adrénomimétique alpha avec un effet vasoconstricteur modéré. Réduit le gonflement et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus paranasaux.La phéniramine est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. Il a un effet antiallergique: élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, gonflement et hyperémie des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives, la caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, renforce l'effet des analgésiques, élimine la fatigue et augmente l'activité physique performances mentales, réduit la fatigue et la somnolence L’acide ascorbique (vitamine C) intervient dans la régulation des processus rédox, du métabolisme des glucides, de la coagulation Mosti sang, la régénération tissulaire, dans la synthèse des hormones stéroïdes; réduit la perméabilité des vaisseaux sanguins et augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs environnementaux défavorables.
Pharmacocinétique
Données sur la pharmacocinétique du médicament Rinzasip; avec la vitamine C n'est pas fourni.
Des indications
- traitement symptomatique du rhume, de la grippe, des infections virales respiratoires aiguës (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).
Contre-indications
- prise simultanée d'autres médicaments contenant des substances faisant partie du médicament - réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques,Inhibiteurs de la MAO, bêta-bloquants - Grossesse - Période de lactation - Âge de l'enfant (15 ans maximum) - Carence en sucrase / isomaltase, Intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose - Hypersensibilité au paracétamol et à d'autres composants de la préparation .
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les dozy.S de soins recommandés: l'athérosclérose coronarienne exprimé, l'hypertension, l'hyperthyroïdie, phéochromocytome, le diabète, l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, insuffisance de déshydrogénase glucose-6-phosphate, les maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor), insuffisance hépatique et / ou rénale, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Les adultes et les enfants de plus de 15 ans doivent prendre 1 sachet 3 à 4 fois par jour, à des intervalles de 4 à 6 heures, à raison de 4 sachets par jour. Le traitement sans consulter un médecin ne dure pas plus de 5 jours.Avant l'utilisation, versez le contenu d'un sachet dans un verre rempli d'eau chaude, mélangez jusqu'à dissolution complète et bu (éventuellement, ajoutez du sucre ou du miel).
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire, angioedème Du système nerveux: vertiges, troubles du sommeil, hyperexcitabilité Du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie Du système digestif: nausées, vomissements, douleurs épigastriques zones sèches, sécheresse de la muqueuse buccale, action hépatotoxique. À partir des organes des sens: mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intra-oculaire. À partir des organes hématogènes: anémie, thrombocytopénie, agranulo toxicité, anémie hémolytique, anémie aplastique, méthémoglobinémie, pancytopénie À partir du système urinaire: rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire). Autres: bronchospasme.
Surdose
Symptômes (principalement dus au paracétamol): pâleur de la peau, anorexie, nausée, vomissements; hépatonécrose; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, augmentation du temps de prothrombine Traitement: lavage gastrique, nomination du charbon actif, introduction de méthionine (dans les 8 à 9 heures après le surdosage) et N-acétylcystéine (dans les 8 à 9 heures après le surdosage), thérapie symptomatique
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore les effets des inhibiteurs de MAO, des sédatifs, de l’éthanol, des antidépresseurs, des antiparkinsoniens, des antipsychotiques, des dérivés de la phénothiazine - augmente le risque de rétention urinaire, de bouche sèche et de constipation. La furazolidone peut provoquer une crise d'hypertension, une agitation, une hyperpyrexie. Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'adrénomime. effets cal de la phényléphrine, la co-administration de halothane augmente le risque de aritmii.Pri du ventriculaire alors que la nomination du médicament avec les barbituriques, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques des microsomes un risque accru d'action hépatotoxiques du paracétamol.
Instructions spéciales
Le patient doit être averti qu'en l'absence d'un effet thérapeutique (hyperthermie pendant plus de 3 jours et syndrome douloureux pendant plus de 5 jours), il convient de consulter un médecin. La préparation contient du saccharose, qui doit être pris en compte par les patients atteints de diabète sucré et régime hypocalorique. Une dose unique du médicament contient de 2915,0 mg à 3136,0 mg de saccharose, ce qui correspond à 0,24 à 0,26 XE. Le patient doit être informé que, si le médicament est devenu inutilisable ou si sa date de péremption est expirée, il la rue. Il est nécessaire de mettre le médicament dans le sac et de le jeter à la poubelle. Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Pendant la période de prise du médicament, il est nécessaire de s’abstenir de conduire et d’exercer d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.