Rocephin en poudre pour préparer une solution injectable pour l'administration intraveineuse de flacons de 1000 mg
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ceftriaxone
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Ingrédient actif: Ceftriaxone (Ceftriaxone) Concentration en ingrédient actif (mg): 1 g
Des indications
Infections causées par des agents pathogènes sensibles à Rocephin: septicémie; méningite; borréliose de Lyme disséminée (stades précoces et avancés de la maladie); infections des organes abdominaux (péritonite, infections des voies biliaires et du tube digestif); infections des os, des articulations, des tissus mous, de la peau et des plaies; infections chez les patients immunodéprimés; infections des reins et des voies urinaires; infections des voies respiratoires, en particulier pneumonie, et infections des voies respiratoires supérieures; infections des organes génitaux, y compris la gonorrhée. Prévention périopératoire des infections.
Contre-indications
Hypersensibilité aux céphalosporines.
Posologie et administration
Schéma posologique standard Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 à 2 g une fois par jour (toutes les 24 heures). Dans les cas graves ou d'infections dont les agents pathogènes n'ont qu'une sensibilité modérée à la ceftriaxone, la dose quotidienne peut être augmentée à 4 g. Nouveau-nés (jusqu'à 2 semaines): 20 à 50 mg / kg de poids corporel une fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 50 mg / kg de poids corporel. Lors de la détermination de la dose, il n'est pas nécessaire de faire la distinction entre les bébés prématurés et à terme. Nourrissons et jeunes enfants (de 15 jours à 12 ans): 20 à 80 mg / kg de poids corporel une fois par jour. Les enfants pesant plus de 50 kg se voient prescrire des doses pour adultes. Les doses intraveineuses de 50 mg / kg ou plus doivent être administrées goutte à goutte pendant au moins 30 minutes. Patients en âge sénile: doses usuelles chez l’adulte, sans ajustement en fonction de l’âge. La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie. Comme toujours avec l'antibiothérapie, l'administration de Rocefin doit être poursuivie chez les patients pendant au moins 48 à 72 heures après la normalisation de la température et la confirmation de l'éradication de l'agent pathogène.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants ont été observés avec Rocefin, qui a disparu seul ou après l'arrêt du médicament: Appareil gastro-intestinal (environ 2%): selles molles ou diarrhée, nausée, vomissements, stomatite, glossite, trouble du goût (moins de 1%). Modifications hématologiques (environ 2%): éosinophilie, leucopénie; moins souvent (moins de 1%): granulocytopénie, anémie hémolytique, thrombocytose, thrombocytopénie, augmentation du temps de thromboplastine iprothrombine.Des cas distincts d’agranulocytose (moins de 500 cellules / mcl) sont décrits, dont la plupart se sont développés après 10 jours de traitement et avec l’utilisation d’une dose cumulée de 20 g ou plus. Réactions cutanées (environ 1%): éruptions cutanées, dermatite allergique, prurit, urticaire, œdème.Ceux individuels de réactions indésirables sévères (érythème polymorphe exsudatif (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)). Autre (rarement observé): golovnayabol et vertiges sels pretsipitatsiyakaltsievyh ceftriaxone vessie vzhelchnom avec sootvetstvuyuscheysimptomatikoy, pancréatite, une augmentation des enzymes hépatiques (ACT ALT), la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, oligurie, kontsentratsiikreatinina augmentation sérique, les infections fongiques de l'appareil génital, vaginite, povyshenietemperatury, frissons, augmenté transpiration, bouffées de chaleur, pneumopathie allergique, bronchospasme, saignements de nez, hématurie, jaunisse, réduction du temps de prothrombine, convulsions, palpitations, syvoro maladie précise, ainsi que des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. moins rarement De très rares cas de colite pseudo-membraneuse (moins de 0,01%) et de troubles de la coagulation du sang, ainsi que des calculs rénaux, principalement chez les enfants âgés de plus de 3 ans ayant reçu soit de fortes doses quotidiennes (plus de 80 mg / kg par jour), soit des doses cumulées supérieures à 10 g. , ainsi que des facteurs de risque supplémentaires (limitation de la consommation de liquide, repos au lit, etc.). La formation de calculs dans les reins peut survenir sans symptômes ou se manifester cliniquement, peut conduire à une insuffisance rénale et est réversible après arrêt du traitement par Rocephin. Réactions locales (très rares): phlébite après administration intraveineuse. Il peut être évité en injectant lentement le médicament sur une période de 2 à 4 minutes. L'injection intramusculaire sans lidocaïne est douloureuse.
Oui