1000mgのバイアルを静脈内投与するための注射液調製用ロセフィン粉末
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有効成分
セフトリアキソン
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ソリューション
構成
活性成分：セフトリアキソン（Ceftriaxone）活性物質の濃度（mg）：1g
適応症
ロセフィンに敏感な病原体による感染：敗血症;髄膜炎;播種性のライムボレリア症（病気の初期段階および後期段階）。腹部の器官の感染（腹膜炎、胆道および胃腸管の感染）;骨、関節、軟部組織、皮膚および創傷感染症の感染;免疫無防備状態の患者の感染;腎臓および尿路の感染症;気道の感染、特に肺炎、および上気道の感染;淋病を含む生殖器の感染症。感染の周術期予防。
禁忌
セファロスポリンに対する過敏症。
投与量および投与
標準的な投薬計画12歳以上の成人と児童：1日に1〜2g（24時間ごと）。重度の症例や感染症では、セフトリアキソンに対して中程度の感受性しかない病原体の場合、1日の用量は4gまで増やすことができます。新生児（2週間まで）：20-50mg / kg体重/日。毎日の投与量は50mg / kg体重を超えてはならない。用量を決定する際には、満期産児と未熟児を区別する必要はありません。幼児および幼児（15日から12歳まで）：20-80 mg / kg体重/日。体重が50kgを超える子供は、成人向けに処方されます。 50mg / kg以上の静脈内投与は、少なくとも30分間点滴を行うべきである。老年期の患者：年齢調整なしの成人の通常の投与量。治療期間は、疾患の経過に依存する。常に抗生物質療法の場合と同様に、温度の標準化および病原体の根絶の確認後、少なくとも48〜72時間、患者にロスフィンの投与を継続すべきである。
副作用
胃腸管（約2％）：軟便または下痢、吐き気、嘔吐、口内炎、舌炎、味覚障害（1％未満）のいずれかで消失したRocefinでは、以下の副作用が観察されました。血液学的変化（約2％）：好酸球増多、白血球減少、 （1％未満）：顆粒球減少症、溶血性貧血、血小板減少症、血小板減少症、トロンボプラスチンのイプロスロンビン時間の増加。別のケースの無顆粒球増数症（500細胞/μl未満）が記載されており、その大部分は10日間の治療および20μg以上の累積投与の使用後に発症する。皮膚反応（約1％）：発疹、アトピー性皮膚炎、掻痒、蕁麻疹、浮腫（めったに観察されない）その他：golovnayabolとsootvetstvuyuscheysimptomatikoyとめまいpretsipitatsiyakaltsievyh塩のセフトリアキソンvzhelchnom膀胱、膵炎、肝酵素（ACTのALT）、アルカリホスファターゼ、高ビリルビン血症、乏尿、増加した血清kontsentratsiikreatinina、生殖管の真菌感染症、膣炎、povyshenietemperatury、悪寒、増加の増加発汗、熱いフラッシュ、アレルギー性肺炎、気管支痙攣、鼻血、血尿、黄疸、プロトロンビン時間の短縮、発作、心悸亢進、syvoro正確な疾患、ならびにアナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応が含まれる。 （1日あたり80mg以上）または10gを超える累積投与量のいずれかを受けた3歳以上の小児を中心とした、非常にまれな偽膜性大腸炎（0.01％未満）および腎結石症が報告されている。 （液体摂取量、寝たきりなどを制限する）追加的なリスク要因を有することがある。腎臓における結石の形成は、症状がなくても臨床的に現れることがあり、腎不全につながり、Rocephinによる治療を中止した後に可逆的になる可能性があります。これは、薬剤を2〜4分間かけてゆっくりと注射することによって回避することができる。リドカインを使用しない筋肉内注射は痛い。
処方箋
はい