Ruzam solution pour injection sous-cutanée d'une ampoule de 0,2 ml 5 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
extrait de culture de la souche de Staphylococcus aureus
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Principe actif: Extrait de la culture de la souche thermophile de Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus, souche C -2) - 0,2 ml. Substances auxiliaires: solution injectable de chlorure de sodium à 0, 9%, phénol 0, 025 - 0,5%.
Effet pharmacologique
Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Réduit le gonflement des muqueuses et de la peau, réduit la teneur en éosinophiles et en mastocytes dégranulés dans le foyer de l'inflammation et augmente la concentration d'immunoglobuline sécrétoire de classe A dans les muqueuses, augmentant ainsi leur résistance à l'infection. Réduit le contenu des marqueurs de l'inflammation allergique: immunoglobuline de classe E commune dans le sang et oxyde nitrique dans l'air expiré.
Des indications
Rhinite allergique saisonnière (pollinose) et pérenne, asthme bronchique, urticaire et angiœdème, dermatite atopique et autres allergies, infections respiratoires fréquentes.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament, période de grossesse et d'allaitement, enfants de moins de 4 ans, infection aiguë, tuberculose active, maladies décompensées des organes internes.
Précautions de sécurité
Il doit être utilisé avec prudence en présence de foyers d'infection chronique (amygdalite chronique, sinusite) en raison du risque d'exacerbation.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Par voie sous-cutanée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans à raison de 0,2 ml une fois par semaine, chez l'enfant de 4 à 6 ans à la dose de 0,1 ml une fois par semaine, pendant 5 à 10 semaines. Au cours de l’année, il est possible de réaliser 1 à 4 traitements.En cas de pollinose, le médicament est administré 6 à 8 semaines avant la période de floraison de la plante allergénique; en cas d'infections respiratoires fréquentes, une prophylaxie doit être administrée au printemps et à l'automne.
Effets secondaires
Augmentation de la température corporelle jusqu'à un nombre subfébrile, faiblesse, exacerbation du foyer d'infection chronique, augmentation de la toux à court terme dans la bronchite chronique, augmentation des éruptions cutanées dans les allergies cutanées. Ces symptômes sont généralement légers et transitoires, ne nécessitent pas l'arrêt du médicament.
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction du médicament RUZAM avec d'autres médicaments n'est pas enregistrée. RUZAM peut être prescrit avec des antihistaminiques, des glucocorticoïdes ou des antibiotiques.
Instructions spéciales
Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et une rapidité de réaction (conduite, etc.).
Oui