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Ingrédients actifs
Escitalopram
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
oxalate d'escitalopram 12,78 mg, ce qui correspond à la teneur en escitalopram 10 mg Excipients: ProSolv SMCC 0,90 / HD90 - 147,42 mg (cellulose microcristalline - 144,47 mg de dioxyde de silicium - 2,95 mg), de croscarmellose de sodium - 9 mg Talc - 9 mg Stéarate de magnésium - 1,8 mg. Composition de pelliculage: blanc Opadry (Opadry 03F28446 blanc) - environ 5,4 mg Hypromellose (6CP - 3,29 mg dioxyde de titane - 1,31 mg Macrogol 6000 - 0,8 mg).
Effet pharmacologique
Un antidépresseur inhibe sélectivement la recapture de la sérotonine. augmente la concentration de neurotransmetteur dans la fente synaptique, renforce et prolonge l'action de la sérotonine sur les récepteurs postsynaptiques. escitalopram ne se lie pas sensiblement à la sérotonine (5-HT), la dopamine (d1 et d2) des récepteurs, le & # 945.-adrénergiques, les récepteurs m-cholinergiques, ainsi que la benzodiazépine et les récepteurs opioïdes. effet antidépresseur se développe généralement après 2-4 semaines. après le début du traitement. L'effet thérapeutique maximal du traitement des troubles paniques est atteint environ 3 mois après le début du traitement.
Des indications
états de panique avec ou sans agoraphobie. frustration nature dépressive de tout niveau de gravité.
Contre-indications
allaitement. hypersensibilité. âge jusqu'à 15 ans. utilisation parallèle avec les inhibiteurs de MAO. la grossesse Relative: insuffisance rénale, de CC de moins de 30 ml / min. âge de 15-18 ans. troubles maniaques. hypomanie. épilepsie incontrôlée. diabète sucré. dépression suicidaire. la vieillesse prédisposition aux saignements. cirrhose du foie. utilisation combinée avec de l'éthanol. médicaments qui provoquent une hyponatrémie. réduire la préparation convulsive. métabolisé par le cytochrome CYP2C19
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Mode d'emploi Selectra recommande une administration quotidienne unique (interne) de comprimés par voie orale aux patients âgés de 15 ans et plus. Le trouble panique Au cours des 7 premiers jours de la dose quotidienne recommandée de l'apport thérapeutique 5 mg, avec une augmentation supplémentaire de 10 mg.En fonction de la sensibilité individuelle du patient à l'escitalopram, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 20 mg maximum. La thérapie est longue, l'efficacité maximale du traitement est généralement observée après 3 mois. États dépressifs: en règle générale, 10 mg de Selectra sont administrés une fois par 24 heures. En fonction de la sensibilité individuelle du patient à l'escitalopram, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 20 mg maximum. L'efficacité des antidépresseurs se développe dans la plupart des cas entre la deuxième et la quatrième semaine. Afin de consolider l'effet positif, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant 6 mois après le nivellement des symptômes de la dépression. Âge après 65 ans Les doses quotidiennes et maximales recommandées doivent être réduites de moitié. Pathologie du rein Lorsque l'AQ est supérieure à 30 ml / min, il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses du Selectra. Dans le cas contraire, utilisez des doses minimales d’escitalopram, avec leur augmentation progressive en fonction de la réponse individuelle du patient. Pathologie du foie: la posologie quotidienne initiale de Selectra est de 5 mg. En fonction de la sensibilité individuelle du patient à l'escitalopram, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 10 mg maximum. Activité cytochrome réduite du CYP2C19 Les patients présentant une activité insuffisante du CYP2C19 pendant 14 jours ont besoin d'une dose quotidienne initiale de 5 mg. En fonction de la sensibilité individuelle du patient à l'escitalopram, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 10 mg maximum.
Effets secondaires
Le plus souvent, des effets indésirables ont été observés pendant les 14 premiers jours de traitement, après quoi leur activité et la fréquence de leurs manifestations ont diminué ou complètement cessé. CNS: dépersonnalisation. des vertiges. attaques de panique. faiblesse anxiété l'insomnie irritabilité. somnolence l'agitation. convulsions. déficience visuelle. tremblement confusion troubles du mouvement. hallucinations. syndrome sérotoninergique (myoclonie, hyperthermie, tremblements, agitation). troubles maniaques. Tractus gastro-intestinal: sécheresse dans la cavité buccale. la diarrhée nausée troubles du goût. vomissements. perte d'appétit. constipation Système endocrinien: galactorrhée. diminution de la sécrétion d'ADH. Système cardiovasculaire: hypotension orthostatique. Système génito-urinaire: anorgasmie (chez la femme). faible libido. violation de l'éjaculation. rétention d'urine. impuissance.Peau: ecchymose. éruption cutanée. purpura. démangeaisons œdème de Quincke Indicateurs de laboratoire: modifications de la fonction hépatique. hyponatrémie. Réactions allergiques: manifestations anaphylactiques. Autre: hyperthermie. transpiration excessive. sinusite. myalgie. arthralgie syndrome de sevrage (avec arrêt soudain du traitement).
Instructions spéciales
Le plus souvent, des effets indésirables ont été observés pendant les 14 premiers jours de traitement, après quoi leur activité et la fréquence de leurs manifestations ont diminué ou complètement cessé. CNS: dépersonnalisation. des vertiges. attaques de panique. faiblesse anxiété l'insomnie irritabilité. somnolence l'agitation. convulsions. déficience visuelle. tremblement confusion troubles du mouvement. hallucinations. syndrome sérotoninergique (myoclonie, hyperthermie, tremblements, agitation). troubles maniaques. Tractus gastro-intestinal: sécheresse dans la cavité buccale. la diarrhée nausée troubles du goût. vomissements. perte d'appétit. constipation Système endocrinien: galactorrhée. diminution de la sécrétion d'ADH. Système cardiovasculaire: hypotension orthostatique. Système génito-urinaire: anorgasmie (chez la femme). faible libido. violation de l'éjaculation. rétention d'urine. impuissance. Peau: ecchymose. éruption cutanée. purpura. démangeaisons œdème de Quincke Indicateurs de laboratoire: modifications de la fonction hépatique. hyponatrémie. Réactions allergiques: manifestations anaphylactiques. Autre: hyperthermie. transpiration excessive. sinusite. myalgie. arthralgie syndrome de sevrage (avec arrêt soudain du traitement).
Oui