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Ingrédients actifs
Sulfate de fer + acide ascorbique
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: Substance active: Sulfate ferreux (II) 320 mg, acide ascorbique (Vit. C) 60 mg Substances auxiliaires: stéarate de magnésium, povidone K-25, poudre de polyéthylène, carbomère 934P Composition du revêtement: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, solide paraffinique.
Effet pharmacologique
Le fer est un élément indispensable du corps, nécessaire à la formation de l'hémoglobine et à la circulation des processus oxydatifs dans les tissus vivants. Le médicament est utilisé pour éliminer les carences en fer.La technologie Durules permet une libération progressive de l'ingrédient actif (ions de fer) pendant une longue période. Les comprimés à matrice plastique de Sorbifer Durules sont complètement inertes dans le suc digestif, mais se désintègrent complètement sous l'action du péristaltisme intestinal, lorsque le principe actif est complètement libéré. L'acide ascorbique contribue à améliorer l'absorption du fer.
Pharmacocinétique
AbsorptionDurules est une technologie qui permet la libération progressive du principe actif (ions de fer), un flux constant du médicament. L'acceptation de 100 mg 2 fois / jour fournit 30% plus d'absorption de fer du médicament Sorbifer Durules par rapport aux préparations de fer classiques.L'absorption et la biodisponibilité du fer sont élevées. Le fer est principalement absorbé par le duodénum et le jéjunum proximal Distribution: Les protéines plasmatiques sont à 90% ou plus. Déposé sous forme de ferritine ou d'hémosidérine dans les hépatocytes et les cellules du système des macrophages phagocytaires, une petite quantité sous forme de myoglobine dans les muscles.L'excrétion de T1 / 2 est de 6 heures.
Des indications
- anémie ferriprive - carence en fer - utilisation prophylactique pendant la grossesse, l'allaitement, chez les donneurs de sang.
Contre-indications
- sténose oesophagienne et / ou autres modifications obstructives du tube digestif - augmentation de la teneur en fer du corps (hémosidérose, hémochromatose) - utilisation insuffisante du fer (anémie de plomb, anémie sidéroblastique, anémie hémolytique) - enfants de moins de 12 ans hypersensibilité aux composants du médicament.Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère gastrique et duodénal, de maladies inflammatoires de l'intestin (entérite, diverticulite, ulcère Olite, la maladie de Crohn).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Peut-être l'utilisation du médicament Sorbifer Durules pendant la grossesse et l'allaitement selon les indications.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale. Les comprimés enrobés ne peuvent pas être divisés ou mâchés. Le comprimé doit être avalé entier et lavé avec au moins un demi-verre de liquide, il est prescrit à un adulte et à un adolescent. 1-2 fois / jour. Si nécessaire, pour les patientes présentant une anémie ferriprive, la dose peut être augmentée à 3-4 comprimés / jour en 2 doses (matin et soir) pendant 3-4 mois (jusqu'à ce que le dépôt de fer soit reconstitué dans le corps) .Pendant la grossesse et l'allaitement aux fins de prévention nommer 1 tab. / jour; pour un traitement prescrit sur 1 onglet. 2 fois / jour (matin et soir) Le traitement doit être poursuivi jusqu'à atteindre le niveau optimal d'hémoglobine. Pour reconstituer le dépôt, vous devrez peut-être continuer à prendre le médicament pendant encore 2 mois.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation (la fréquence de ces effets indésirables peut augmenter avec l’augmentation des doses de 100 mg à 400 mg); rarement (<1/100) - lésion ulcéreuse de l'œsophage, sténose œsophagienne Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, éruption cutanée. Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, vertiges. Autres choses: rarement - hyperthermie cutanée, faiblesse.
Surdose
Symptômes: douleurs abdominales, vomissements et diarrhée avec du sang, fatigue ou faiblesse, hyperthermie, paresthésie, peau pâle, froid, sueur collante, acidose, pouls faible, tension artérielle basse, palpitations. En cas de surdosage grave, des signes d’effondrement circulatoire périphérique, de coagulopathie, d’hyperthermie, d’hypoglycémie, de lésions hépatiques, de défaillance rénale, de crampes musculaires et de coma peuvent apparaître après 6 à 12 heures Traitement: en cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Il est nécessaire de laver l'estomac, à l'intérieur - un œuf cru, du lait (pour lier les ions de fer dans le tube digestif); la déféroxamine est administrée. Thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Sorbifer Durules peut réduire l’absorption de l’énoxacine, du clodronate, de la grepafloxacine, de la lévodopa, de la lévofloxacine, de la méthyldopa, de la tétracycline et des hormones thyroïdiennes simultanément utilisées.Entre la prise du médicament Sorbifer Durules et l’un de ces médicaments doit respecter l’intervalle de temps maximal possible. L'intervalle minimal recommandé entre les doses est de 2 heures, sauf en cas de prise de tétracyclines, l'intervalle minimum étant de 3 heures.Sorbifer Durules ne doit pas être associé aux médicaments suivants: ciprofloxacine, doxycycline, norfloxacine et ofloxacine.
Instructions spéciales
Lors de l'utilisation du médicament peut assombrir les matières fécales, ce qui n'a aucune signification clinique.
Oui